- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05185388
Sosioekonomiset epätasa-arvot paksusuolen- ja munasarjasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa Englannissa vuosina 2016-2017
Sosioekonomiset epätasa-arvot paksusuolen- ja munasarjasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa Englannissa vuosina 2016–2017: Tietojen linkitystutkimus, joka yhdistää kansallisen syövän rekisteröinti- ja analyysipalvelun, sairaalajaksotilastot ja NHS:n digitaaliset tietojoukot
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Paksusuoli- ja munasarjasyövän eloonjääminen Englannissa on muita vastaavia maita jäljessä. Myös Englannissa on todisteita eloonjäämisen puutteesta, jossa köyhimmiltä alueilta tulevat kärsivät todennäköisemmin huonommasta selviytymisestä taudin vuoksi.
Epätasa-arvo diagnostisissa ja hoitoreiteissä sekä saaduissa hoidoissa voi myötävaikuttaa tähän eloonjäämisen puutteeseen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan toissijaisen hoidon diagnostiikkaväliä ja hoitoväliä mahdollisten sosioekonomisten eriarvoisuuksien arvioimiseksi näillä molemmilla aikaväleillä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös saatuja syöpähoitoja (leikkaus, kemoterapia ja molempien hoitomuotojen yhdistelmä) mahdollisten sosioekonomisten eriarvoisuuksien arvioimiseksi saaduissa hoidoissa.
Tilastollisessa mallintamisessa mukautetaan tärkeitä muuttujia, mukaan lukien ikä, rinnakkaissairaudet, etnisyys ja sairauden vaihe
Saaduissa hoidoissa ja diagnostisissa ja hoitoväleissä esiintyvien eriarvoisuuksien arvioimiseksi tutkimuksessa käytetään tietoja syöpärekisteristä, systeemisestä syövänvastaisesta terapiasta (SACT), sairaalan episoditilastoista, diagnostisen kuvantamisen tietojoukosta ja syövän odotusajoista. National Cancer Registration and Analysis Service linkittää nämä tietojoukot yksilöllisen tunnisteen avulla. Saamme pseudoanonymisoidun tietojoukon, joka mahdollistaa potilastason analyysit, mutta ilman yksittäisten potilaiden tunnistamista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Humberside
-
Hull, Humberside, Yhdistynyt kuningaskunta, HU6 7TS
- Hull York Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki Englannissa asuvat 18–99-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolensyöpä (ICD10 C18) tai munasarjasyöpä (ICD10 C48, C56, C57 ja D39,1), joiden diagnoosipäivä on 1.1.2016 ja 31.12. 2017
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on umpilisäkkeen syöpä (C18.1), suljetaan pois.
Miespotilaat, joilla on munasarjasyöpä.
Rajalla olevat munasarjakasvaimet (ICD-10-paikkakoodi C56x, C57x tai C48x, jossa morfologiakoodi on: 8442, 8444, 8451, 8463, 8473, 8472 tai 8462) ja (ICD-10-paikan koodi D39.1, jossa morfologiakoodi on 8144, 8260, 8313, 8380, 8381, 8440, 8441, 8460, 8470, 8480, 8481, 9000, 9013, 9014 tai 9015).
Sarkoomat eivät sisälly (jos morfologiakoodi on: 8693, 8800-8806, 8963, 8990-8991, 9040-9044, 8810, 8811-8921, 9120-9373, 9420-9373, 943090, 95309-).
Potilaat, joilla on diagnosoitu mikä tahansa aiempi invasiivinen primaarinen pahanlaatuinen kasvain (ICD10 C00-97x), jolloin tällaisten aiempien invasiivisten pahanlaatuisten kasvainten diagnoosipäivä on ennen ensimmäisen kelvollisen kasvaimen diagnoosipäivää. Potilaat, joilla on synkroninen diagnoosi samana päivänä kuin kelpoinen kasvain, sisällytetään otospopulaatioon.
Epätäydelliset rekisteröinnit poissuljettu.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Epätasa-arvo diagnoosiin ja/tai hoitoon kuluvassa ajassa
Aikaikkuna: Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
|
Mahdolliset erot paksusuolen- tai munasarjasyövän diagnosointiin tai hoitoon kuluvassa ajassa tärkeiden tekijöiden mukaan
|
Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
|
Eriarvoisuus saaduissa hoidoissa
Aikaikkuna: Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
|
Mahdolliset erot paksusuolen- tai munasarjasyövän hoidoissa tärkeiden tekijöiden mukaan
|
Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RS154-ODR-BPS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .