Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosioekonomiset epätasa-arvot paksusuolen- ja munasarjasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa Englannissa vuosina 2016-2017

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Hull

Sosioekonomiset epätasa-arvot paksusuolen- ja munasarjasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa Englannissa vuosina 2016–2017: Tietojen linkitystutkimus, joka yhdistää kansallisen syövän rekisteröinti- ja analyysipalvelun, sairaalajaksotilastot ja NHS:n digitaaliset tietojoukot

Tämä tutkimus on väestöpohjainen potilastason analyysi paksusuolen- ja munasarjasyöpädiagnooseista Englannissa kahden vuoden ajalta käyttäen tietojoukkoa, joka on luotu yhdistämällä NCRAS- ja NHS-digitaaliset tietojoukot. Analyyseissamme tarkastellaan eriarvoisuutta diagnoosi- ja hoitopolussa sekä eriarvoisuutta hoidossa potilailla, joilla on diagnosoitu paksusuolen ja munasarjasyöpä vuosina 2016-2017.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paksusuoli- ja munasarjasyövän eloonjääminen Englannissa on muita vastaavia maita jäljessä. Myös Englannissa on todisteita eloonjäämisen puutteesta, jossa köyhimmiltä alueilta tulevat kärsivät todennäköisemmin huonommasta selviytymisestä taudin vuoksi.

Epätasa-arvo diagnostisissa ja hoitoreiteissä sekä saaduissa hoidoissa voi myötävaikuttaa tähän eloonjäämisen puutteeseen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan toissijaisen hoidon diagnostiikkaväliä ja hoitoväliä mahdollisten sosioekonomisten eriarvoisuuksien arvioimiseksi näillä molemmilla aikaväleillä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös saatuja syöpähoitoja (leikkaus, kemoterapia ja molempien hoitomuotojen yhdistelmä) mahdollisten sosioekonomisten eriarvoisuuksien arvioimiseksi saaduissa hoidoissa.

Tilastollisessa mallintamisessa mukautetaan tärkeitä muuttujia, mukaan lukien ikä, rinnakkaissairaudet, etnisyys ja sairauden vaihe

Saaduissa hoidoissa ja diagnostisissa ja hoitoväleissä esiintyvien eriarvoisuuksien arvioimiseksi tutkimuksessa käytetään tietoja syöpärekisteristä, systeemisestä syövänvastaisesta terapiasta (SACT), sairaalan episoditilastoista, diagnostisen kuvantamisen tietojoukosta ja syövän odotusajoista. National Cancer Registration and Analysis Service linkittää nämä tietojoukot yksilöllisen tunnisteen avulla. Saamme pseudoanonymisoidun tietojoukon, joka mahdollistaa potilastason analyysit, mutta ilman yksittäisten potilaiden tunnistamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45831

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikkia Englannissa 1.1.2016-31.12.2017 välisenä aikana diagnosoitujen paksusuolen- ja munasarjasyöpäpotilaiden mukaan ottamista tutkimukseen harkitaan erityisten mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki Englannissa asuvat 18–99-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolensyöpä (ICD10 C18) tai munasarjasyöpä (ICD10 C48, C56, C57 ja D39,1), joiden diagnoosipäivä on 1.1.2016 ja 31.12. 2017

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on umpilisäkkeen syöpä (C18.1), suljetaan pois.

Miespotilaat, joilla on munasarjasyöpä.

Rajalla olevat munasarjakasvaimet (ICD-10-paikkakoodi C56x, C57x tai C48x, jossa morfologiakoodi on: 8442, 8444, 8451, 8463, 8473, 8472 tai 8462) ja (ICD-10-paikan koodi D39.1, jossa morfologiakoodi on 8144, 8260, 8313, 8380, 8381, 8440, 8441, 8460, 8470, 8480, 8481, 9000, 9013, 9014 tai 9015).

Sarkoomat eivät sisälly (jos morfologiakoodi on: 8693, 8800-8806, 8963, 8990-8991, 9040-9044, 8810, 8811-8921, 9120-9373, 9420-9373, 943090, 95309-).

Potilaat, joilla on diagnosoitu mikä tahansa aiempi invasiivinen primaarinen pahanlaatuinen kasvain (ICD10 C00-97x), jolloin tällaisten aiempien invasiivisten pahanlaatuisten kasvainten diagnoosipäivä on ennen ensimmäisen kelvollisen kasvaimen diagnoosipäivää. Potilaat, joilla on synkroninen diagnoosi samana päivänä kuin kelpoinen kasvain, sisällytetään otospopulaatioon.

Epätäydelliset rekisteröinnit poissuljettu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epätasa-arvo diagnoosiin ja/tai hoitoon kuluvassa ajassa
Aikaikkuna: Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
Mahdolliset erot paksusuolen- tai munasarjasyövän diagnosointiin tai hoitoon kuluvassa ajassa tärkeiden tekijöiden mukaan
Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
Eriarvoisuus saaduissa hoidoissa
Aikaikkuna: Tammikuu 2016 - joulukuu 2017
Mahdolliset erot paksusuolen- tai munasarjasyövän hoidoissa tärkeiden tekijöiden mukaan
Tammikuu 2016 - joulukuu 2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RS154-ODR-BPS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa