COVID-19 팬데믹 기간 동안 마취과 의사의 불안 수준 평가
급성 질환을 앓고 있거나 위독한 환자를 돌보는 의료 서비스 제공자는 정신 증상을 유발할 수 있는 지속적인 스트레스 상황에 노출됩니다. 스트레스가 많은 작업 환경에서 파생된 우울증과 불안은 환자가 받는 치료의 질에 직접적인 영향을 미치는 전체 역량을 수행하는 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 감염은 아픈 환자와 의료 시스템뿐만 아니라 경제, 정치, 식품, 약물 및 사회적 상호 작용에 영향을 미치는 전 세계 모든 부문과 관련된 갑작스럽고 깊은 위기를 초래했습니다.
병원 직원들은 위기를 직접 경험했으며 지속적인 사망, 개인 보호 장비 공급 감소, 바이러스 계약에 대한 노출, 다른 사람에게 전염될 위험, 과도한 병원 수용 능력을 목격했습니다.
이 연구의 목적은 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 대유행이 의료 종사자들에게 어떤 영향을 미쳤는지 평가하는 것입니다. 구체적으로, 불안 수준을 평가하고 우리 기관의 교수진, 레지던트 및 마취 간호사의 불안에 기여하는 요인을 식별합니다.
연구 개요
상세 설명
코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹은 전 세계적으로 일상생활의 여러 측면에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 사회적 공포와 불안을 불러일으킵니다. 따라서 COVID-19 대유행은 정신 건강에 지대한 영향을 미쳤습니다. 이로 인해 이 주제에 대한 상당한 연구가 이루어졌습니다. 그러나 팬데믹이 소그룹의 사람들에게 미치는 정신 건강 영향을 평가하는 문헌은 거의 없습니다. 의료 종사자들은 이 대유행의 바이러스 급증 동안 상당한 심리적 압박과 스트레스를 겪었습니다. 또한 지역과 시간에 따라 사례 수가 다르기 때문에 불안 수준이 다릅니다.
Institutional Review Board(Protocol # 160167)의 승인을 받은 후, 우리 기관의 마취 제공자들 사이에서 COVID-19 대유행 기간 동안 불안 수준을 확인하기 위한 단면 연구가 수행되었습니다. 참가자에는 마취과 전문의, 마취과 레지던트, Certified Registered Nurse Anesthetists 및 Nurse Anesthetists 학생들이 포함되었습니다. 데이터는 2020년 8월 26일부터 9월 15일까지 수집되었습니다. 일반 불안 장애-7(GAD-7) 척도를 포함하는 설문지와 COVID-19 팬데믹 기간 동안 불안 관련 요인의 존재 여부를 평가하기 위한 이진법 답변이 포함된 일련의 질문이 직접 접근 및 자발적인 방식으로 시행되었습니다. 과목의 참여.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30912
- Augusta University Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Augusta University Medical Center(AU)의 마취과 제공자(Augusta University의 마취과 레지던트 프로그램에 등록된 활성 레지던트, 마취과 전문의 및 Certified Registered Nurse Anesthetist)
- 연구에 참여할 의향
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 팬데믹 동안 전신 불안 장애 7 척도로 측정한 마취 제공자의 불안 수준.
기간: 한달
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불안 수준을 측정하기 위해 일반 불안 장애 7 척도를 사용했습니다.
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한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련 수준, 직업, 연령 및 성별과 같은 특정 요인과 불안의 존재 사이의 연관성.
기간: 한달
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특정 요인과 불안의 존재와의 연관성을 평가했습니다.
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한달
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Efrain Riveros-Perez, MD. MBA., Augusta University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1601067
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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일반 불안 장애-7 척도에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier EsquirolMireille BELLE MBOU; Emma BEAU모병
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University of Maryland, Baltimore종료됨
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University Hospital, Clermont-Ferrand알려지지 않은
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...모병