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Evaluación del nivel de ansiedad de los proveedores de anestesia durante la pandemia de COVID-19

7 de febrero de 2022 actualizado por: Augusta University

Los profesionales de la salud que atienden a pacientes graves o críticos están expuestos a situaciones de estrés constante que pueden derivar en manifestaciones psiquiátricas. La depresión y la ansiedad derivadas de entornos laborales estresantes pueden impactar negativamente en la capacidad de desempeñarse a plena capacidad afectando directamente la calidad de la atención que reciben los pacientes.

La infección por el Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 creó una crisis repentina y profunda que involucró a todos los sectores en todo el mundo y no solo afectó a los pacientes enfermos y al sistema de salud, sino también a la economía, la política, los alimentos y las drogas y las interacciones sociales.

Los trabajadores de los hospitales han experimentado la crisis de primera mano y han sido testigos de muertes constantes, disminución de los suministros de equipos de protección personal, exposición a contraer el virus, riesgo de contagio a otros y capacidad hospitalaria sobrecargada.

El objetivo de este estudio es evaluar cómo la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha afectado a los trabajadores de la salud. Específicamente, evaluar los niveles de ansiedad e identificar los factores que contribuyen a la ansiedad en profesores, residentes y enfermeras anestesistas de nuestra institución.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha afectado múltiples aspectos de la vida cotidiana en todo el mundo. Las pandemias desencadenan una sensación social de miedo y ansiedad. Por lo tanto, la pandemia de COVID-19 ha tenido un profundo impacto en la salud mental. Esto ha llevado a una investigación sustancial sobre este tema; sin embargo, la literatura que evalúa los efectos de la pandemia en la salud mental en pequeños grupos de personas es escasa. Los trabajadores de la salud han sufrido una presión y un estrés psicológico significativos durante las oleadas virales de esta pandemia. Además, los niveles de ansiedad varían a medida que el número de casos varía entre regiones y en el tiempo.

Después de la aprobación de la Junta de Revisión Institucional (Protocolo n.º 160167), se realizó un estudio transversal para identificar los niveles de ansiedad durante la pandemia de COVID-19 entre los proveedores de anestesia de nuestra institución. Los participantes incluyeron anestesiólogos de la facultad, residentes de anestesiología, enfermeras anestesistas registradas certificadas y estudiantes de enfermería anestesista. Los datos se recopilaron del 26 de agosto al 15 de septiembre de 2020. Se administró un cuestionario que contenía la escala del Trastorno de Ansiedad General-7 (GAD-7), seguido de un conjunto de preguntas con respuestas binarias para evaluar la presencia o ausencia de factores relacionados con la ansiedad durante la pandemia de COVID-19, mediante abordaje directo y voluntario. participación de los sujetos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Augusta University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de anestesiología en el Centro Médico de la Universidad de Augusta

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores de anestesiología en Augusta University Medical Center (AU) (Residente activo inscrito en el programa de residencia en anestesiología de la Universidad de Augusta, anestesiólogo y enfermero anestesista registrado certificado)
  • Voluntad de participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • se niega a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los niveles de ansiedad en los proveedores de anestesia medidos por la escala General Anxiety Disorder 7 durante la pandemia de COVID-19.
Periodo de tiempo: un mes
Se utilizó la escala General Anxiety Disorder 7 para medir los niveles de ansiedad.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La asociación entre factores específicos como el nivel de formación, la ocupación, la edad y el sexo y la presencia de ansiedad.
Periodo de tiempo: un mes
Se evaluaron factores específicos y la asociación con la presencia de ansiedad.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Augusta University

Investigadores

  • Investigador principal: Efrain Riveros-Perez, MD. MBA., Augusta University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1601067

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trastorno de ansiedad general-7 escala

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