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COVID-19 パンデミック時の麻酔プロバイダーの不安レベルの評価

2022年2月7日 更新者:Augusta University

急性疾患または重篤な患者の世話をする医療提供者は、精神症状につながる可能性のあるストレスの多い状況に常にさらされています。 ストレスの多い職場環境に起因するうつ病や不安は、患者が受けるケアの質に直接影響を与える能力を最大限に発揮する能力に悪影響を与える可能性があります.

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 感染は、病気の患者と医療システムだけでなく、経済、政治、食品、薬物、および社会的相互作用にも影響を与える、世界中のあらゆる部門を巻き込む突然の深刻な危機を引き起こしました。

病院の労働者は危機を直接経験しており、絶え間ない死亡、個人用保護具の供給の減少、ウイルス感染への暴露、他の人への感染のリスク、および病院の収容能力の過負荷を目の当たりにしています。

この研究の目的は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックが医療従事者にどのような影響を与えたかを評価することです。 具体的には、不安のレベルを評価し、私たちの施設の教員、レジデント、および看護師の麻酔医の不安に寄与する要因を特定します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックは、世界中の日常生活のさまざまな側面に影響を与えています。 パンデミックは、社会的な恐怖と不安感を解き放ちます。 そのため、COVID-19 のパンデミックはメンタルヘルスに深刻な影響を与えています。 これにより、このトピックに関する実質的な研究が行われました。しかし、少数の人々に対するパンデミックのメンタルヘルスへの影響を評価した文献はほとんどありません。 医療従事者は、このパンデミックによるウイルスの急増の間、大きな心理的圧力とストレスを受けてきました。 さらに、地域や時間によって症例数が異なるため、不安のレベルも異なります。

治験審査委員会 (プロトコル # 160167) による承認後、COVID-19 パンデミック時の当施設の麻酔プロバイダーの不安レベルを特定するために横断研究が実施されました。 参加者には、学部の麻酔科医、麻酔科のレジデント、認定登録看護師の麻酔医、および看護師の麻酔医の学生が含まれていました。 データは 2020 年 8 月 26 日から 9 月 15 日まで収集されました。 全般性不安障害-7 (GAD-7) スケールを含むアンケートに続いて、COVID-19 パンデミック時の不安関連要因の有無を評価するためのバイナリ回答を含む一連の質問が、直接アプローチおよび自発的に実施されました。被験者の参加。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30912
        • Augusta University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オーガスタ大学医療センターの麻酔プロバイダー

説明

包含基準:

  • オーガスタ大学医療センター (AU) の麻酔科提供者 (オーガスタ大学の麻酔学レジデンシー プログラムに登録されているアクティブなレジデント、麻酔科医および認定登録看護師麻酔医)
  • -研究に参加する意欲

除外基準:

  • 参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 パンデミック時に全般性不安障害 7 スケールで測定された麻酔プロバイダーの不安レベル。
時間枠:一か月
全般性不安障害 7 スケールを使用して、不安レベルを測定しました。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングのレベル、職業、年齢、性別などの特定の要因と不安の存在との関連。
時間枠:一か月
特定の要因と不安の存在との関連を評価しました。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Efrain Riveros-Perez, MD. MBA.、Augusta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月7日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

全般性不安障害-7スケールの臨床試験

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