- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05212909
Bedömning av ångestnivå hos anestesileverantörer under COVID-19-pandemin
Vårdgivare som vårdar akut sjuka eller kritiska patienter utsätts för ständiga stressiga situationer som kan leda till psykiatriska manifestationer. Depression och ångest som härrör från stressiga arbetsmiljöer kan negativt påverka förmågan att prestera med full kapacitet, vilket direkt påverkar kvaliteten på vården som patienterna får.
Infektionen av det allvarliga akuta luftvägssyndromet Coronavirus 2 skapade en plötslig och djup kris som involverade alla sektorer över hela världen, inte bara drabbade sjuka patienter och sjukvården utan också ekonomin, politiken, maten och drogerna och sociala interaktioner.
Sjukhusarbetare har upplevt krisen på egen hand och har sett konstant dödsfall, en minskning av tillgången på personlig skyddsutrustning, exponering för att smittas av viruset, risk för smitta till andra och överbelastad sjukhuskapacitet.
Syftet med denna studie är att utvärdera hur pandemin med coronaviruset sjukdomen 2019 (COVID-19) har påverkat vårdpersonal. Specifikt för att utvärdera nivåer av ångest och identifiera faktorer som bidrar till ångest hos lärare, boende och narkossköterskor på vår institution.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Coronavirusets sjukdom 2019 (COVID-19) pandemin har påverkat flera aspekter av vardagen världen över. Pandemier släpper lös en känsla av rädsla och oro i samhället. Därför har covid-19-pandemin haft en djupgående inverkan på mental hälsa. Detta har lett till omfattande forskning om detta ämne; litteratur som utvärderar pandemins effekter på mental hälsa på små grupper av människor är dock knapphändig. Sjukvårdsarbetare har genomgått betydande psykologisk press och stress under virusutbrott av denna pandemi. Dessutom varierar nivåerna av ångest eftersom antalet fall varierar mellan regioner och över tid.
Efter godkännande av Institutional Review Board (protokoll nr 160167) genomfördes en tvärsnittsstudie för att identifiera ångestnivåer under covid-19-pandemin bland anestesileverantörer på vår institution. Deltagarna inkluderade fakultetsanestesiläkare, narkosläkare, certifierade legitimerade anestesiläkare och anestesiläkare. Data samlades in från 26 augusti till 15 september 2020. Ett frågeformulär som innehåller skalan General Anxiety Disorder-7 (GAD-7), följt av en uppsättning frågor med binära svar för att utvärdera närvaron eller frånvaron av ångestrelaterade faktorer under covid-19-pandemin, administrerades genom direkt tillvägagångssätt och frivilligt ämnenas deltagande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
- Augusta University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anestesiologer vid Augusta University Medical Center (AU) (aktiv invånare inskriven i Anesthesiology residency-programmet vid Augusta University, anestesiolog och certifierad registrerad anestesiläkare)
- Vilja att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Vägrar att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ångestnivåerna hos anestesileverantörer mätt med skalan General Anxiety Disorder 7 under COVID-19-pandemin.
Tidsram: en månad
|
Skalan för allmän ångestsyndrom 7 användes för att mäta ångestnivåer.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sambandet mellan specifika faktorer som träningsnivå, yrke, ålder och kön och förekomsten av ångest.
Tidsram: en månad
|
Specifika faktorer och sambandet med förekomsten av ångest utvärderades.
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Efrain Riveros-Perez, MD. MBA., Augusta University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1601067
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .