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Can Postpartum Depression Be Prevented With Care

2022년 3월 21일 업데이트: Gulsen Eryilmaz, Ataturk University

Can Postpartum Depression Be Prevented With Care Provided To Primiparas Using Levine's Conservation Model: Single-Blind Randomized Controlled Experimental Study

This study was designed to eliminate postpartum insomnia and fatigue and reduce the risk of postpartum depression through the maintenance of structural, personal, and social integrity with holistic care under the guidance of Levine's conservation model for primiparous puerperal women who experience fatigue and are at risk of developing depression. : A single-blind pretest-posttest randomized controlled study. Women were called to the hospital on the 7th postpartum day and randomly assigned by a computer program to either the intervention group (n=56) or the control group (n=56). Participants did not know which group they were in.

연구 개요

상세 설명

A nursing care program was prepared for the intervention group under the guidance of Levine's conservation model. This program was applied with 7 home visits between the 8th and 80th postpartum days. Face-to-face training and training booklets were provided in home visits. As of the fourth home visit, Pilates exercises were performed. The women in the control group received routine care. Pretest and posttest data were collected with a personal data sheet, visual analogue scale for fatigue, Postpartum Physical Symptom Severity Scale, Postpartum Sleep Quality Scale, Edinburgh Postpartum Depression Scale, and Postpartum Support Scale.

Sleep quality improved for the primiparous puerperal women of the intervention group. They had reduced postpartum fatigue and increased energy; maintained their structural, personal, and social integrity; and had decreased risk of developing postpartum depression with the holistic care provided (all p<0.001). A negative correlation was detected between the support subscale posttest total score from the Postpartum Support Scale and the posttest scores of the Edinburgh Postpartum Depression Scale for the women of the intervention group (r=-0.303; p<0.05)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25240
        • AtaturkU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • primiparous;
  • reading and understanding Turkish;
  • normal term delivery;
  • no risky situations during pregnancy or delivery;
  • high score (≥65 points) from the Visual Analogue Scale to Evaluate Fatigue Severity (VAS-F),
  • score of ≥12 points from the Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS);
  • episiotomy;
  • hemoglobin value of at least 10.0 mg/dL;
  • no current or past history of psychiatric illness.

Exclusion Criteria:

  • inability to communicate
  • unwillingness to participate in the research.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: The intervention group
To reduce postpartum depression among the primiparous puerperal women in the intervention group, and a nursing care program was implemented under the guidance of Levine's model. This program was applied with 7 home visits between the 8th and 80th postpartum days. Face-to-face training and training booklets were provided in home visits. As of the fourth home visit, Pilates exercises were performed.
Face-to-face training and training booklets were provided in home visits. As of the fourth home visit, Pilates exercises were performed.
간섭 없음: The control group
In the control group women received routine postpartum care. No interventions were conducted other than routine postpartum care.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analogue Scale to Evaluate Fatigue Severity Scores
기간: 1- 7th day after giving birth, Time Frame: 2- postpartum 12th week
The highest score that can be obtained for the fatigue subdimension is 130 and the lowest score is 0. The highest score that can be obtained from the energy subdimension is 50 and the lowest score is 0. Higher scores on items measuring fatigue and lower scores on items measuring energy indicate that the severity of fatigue is high.
1- 7th day after giving birth, Time Frame: 2- postpartum 12th week
Edinburgh Postpartum Depression Scale Scores
기간: 1- 7th day after giving birth, Time Frame: 2- postpartum 12th week
The highest score that can be obtained from the scale is 30. A score of 12 or more indicates that the individual is at risk of depression.
1- 7th day after giving birth, Time Frame: 2- postpartum 12th week

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Postpartum Support Scale Scores
기간: 1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week
The lowest score that can be obtained from the scale is 0 and the highest score is 238. The higher the total score, the greater the need for support and the greater the support that needs to be received.
1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week
the Postpartum Sleep Quality Scale Scores
기간: 1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week
The lowest and highest possible scores are respectively 0 and 56. Higher scores indicate lower sleep quality.
1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week
The Postpartum Physical Symptom Severity Scale Scores
기간: 1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week
Total possible scores range between 0 and 54. Higher scores obtained from this scale indicate higher severity of postpartum physical symptoms.
1- postpartum 8th day Time Frame: 2- Postpartum 12th week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AtaturkU-GulsenEryilmaz-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

There is not a plan to make IPD available

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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