유방절제술 후 통증 조절을 위한 초음파 유도 흉부 ESPB, 약물 용량이 다른 리도카인의 2가지 투여 요법 비교
2022년 8월 23일 업데이트: Ahmed Kareem, Cairo University
유방절제술 후 통증 조절을 위한 초음파 유도 흉부 기립자 척추 평면 블록, 일정한 약물 질량을 사용한 볼륨 효과, 무작위 통제 시험
연구자들은 동일한 약물 함량(즉,
다른 농도) 유방 절제 수술 후 수술 후 진통의 효능에 관하여
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed Kareem
- 전화번호: 202 - 01119966884
- 이메일: Dr.ahmedkar@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 유방암 수술을 위한 ASA 2 & 3
제외 기준:
- ASA > 3
- BMI > 35kg/m2
- LA에 대한 금기(응고 병증 및 국소 감염)
- 약물에 대한 알레르기
- 심장, 간 및 신장 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: L 그룹
환자에게 ESPB용 2% 리도카인 20ml를 투여합니다.
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흉부 ESPB
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활성 비교기: H그룹
환자에게 ESPB용 1% 리도카인 40ml를 제공합니다.
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흉부 ESPB
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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효과적인 진통제
기간: 처음 24시간
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모르핀 보충제 필요
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처음 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진통 효과
기간: 처음 24시간 동안 2시간마다
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비주얼 아날로그 스케일; 0에서 10 사이의 범위로, 0은 통증이 없는 상태이고 10은 가장 심한 형태의 통증입니다.
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처음 24시간 동안 2시간마다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Ahmed Kareem, Kasr AlAiny hospital, Cairo university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LOW VS HIGH VOLUME LIDOCAINE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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