응급실에 패혈증 환자의 중환자실 입원 예측을 위한 Point of Care 초음파 (POCUS Sepsis)
2026년 6월 11일 업데이트: Northwell Health
응급실에 패혈증을 나타내는 환자의 집중 치료실 입원을 예측하기 위한 현장 초음파의 사용
FloPatch 장치는 수액 소생술을 받기 전에 응급실의 패혈증 환자 150명에게 적용됩니다.
이 연구는 초기 FloPatch에서 측정한 체적 반응성과 사용된 체액의 양이 사망률, 중환자실 입원 또는 신속 대응 팀 활성화의 복합적인 결과를 예측하는지 여부를 평가할 것입니다.
초기 수액 소생술 전반에 걸친 수액 무반응의 발달을 평가하고 복합 결과와의 연관성을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
134
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Manhasset, New York, 미국, 11030
- North Shore University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
활력 징후 제시에 기초한 패혈증 기준을 충족하는 응급실에 내원하는 환자는 본 연구에 적합할 것이다.
설명
포함 기준:
- 응급실 환자
- 18세 이상
- 수축기 혈압이 100mmHg 미만
- 분당 22회 이상의 호흡수
- 섭씨 38도 이상 또는 섭씨 36도 미만의 온도
- 분당 90회 이상의 심박수
제외 기준:
- 응급실 도착 전에 이미 삽관
- 인공호흡기 의존
- 다른 병원에서 이송된 환자
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사망, ICU 입원 또는 신속 대응 팀 활성화
FloPatch에 의해 결정된 경동맥 흐름 패턴 및 속도 시간 적분 값.
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사망 없음, ICU 입원 또는 신속 대응 팀 활성화
FloPatch에 의해 결정된 경동맥 흐름 패턴 및 속도 시간 적분 값.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 24 시간
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이 연구는 환자가 ED 도착 후 24시간 이내에 사망했는지 여부를 확인할 것입니다.
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24 시간
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ICU 입학
기간: 24 시간
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이 연구는 환자가 ED 도착 후 24시간 이내에 ICU에 입원했는지 여부를 확인할 것입니다.
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24 시간
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신속대응팀 활성화
기간: 24 시간
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이 연구는 ED 도착 후 24시간 이내에 환자를 위해 신속 대응 팀이 활성화되었는지 여부를 확인할 것입니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Allison Cohen, MD, North Shore University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-0151
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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