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아동 재활의 부모 정보 (PITChREHAB)

2025년 3월 10일 업데이트: Fondation Ildys

프랑스에서는 약 300만 명의 어린이가 만성 질환을 앓고 있으며 소아 재활과 같은 정기적인 치료가 필요합니다. 이러한 돌봄은 장기간에 걸쳐 제공되며 대부분 아동기 전체와 종종 성인기까지 제공됩니다. 소아 재활 치료에는 가족과 긴밀하게 협력하는 여러 분야의 팀이 참여합니다. 후속 재활 기간 동안 아동, 가족 및 전문가 간의 의사 소통이 필수적입니다. 이를 위해 디지털 헬스 솔루션이 도움이 될 수 있습니다.

디지털 건강 솔루션은 소아 재활 분야에서 빠르게 부상하고 있습니다. 디지털 건강 솔루션의 출현이라는 맥락에서 만성 질환이 있는 어린이 가족의 요구와 기대를 파악하는 것이 필수적입니다.

이 프로젝트는 재활 모니터링에 대한 정보 교환 측면에서 핵심 사항을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이러한 요구 사항을 파악하기 위해 2022년 6월부터 2023년 6월까지 포커스 그룹이 디지털 앱을 통한 정보 교환 측면에서 부모의 요구 사항에 대한 정성적 정보를 수집하고 이러한 요구 사항의 우선 순위를 정할 수 있는 설문 조사를 통해 양적 연구를 수행하는 혼합 연구가 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 첫 번째 부분에서 연구원은 포커스 그룹을 수행하고 재활 전문가와의 정보 교환에 대한 경험과 인식에 대해 부모를 인터뷰합니다. 모든 참가자는 소아 재활 치료를 받는 0세에서 18세 사이의 만성 질환을 앓고 있는 아동의 부모입니다. 이 첫 번째 부분의 목적은 디지털 애플리케이션을 통한 정보 교환 측면에서 부모의 요구에 대한 질적 정보를 수집하는 것입니다.

포커스 그룹 분석을 통해 연구원은 가설을 정의합니다.

이후 3개월간(2022년 2학기) 프랑스에서 설문조사를 구축해 온라인으로 공유할 예정이다.

이 설문조사의 목적은 정보 교환 측면에서 소아 재활 앱 개발의 핵심 포인트를 파악하는 것입니다.

정량적 데이터는 빈도, 평균 및 표준 편차로 설명됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29200
        • Fondation Ildys

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 질환이 있고 재활 후속 조치가 있는 아동(0-18세)의 부모는 3개 소아 재활 센터의 의사가 포커스 그룹에 참여하도록 초대합니다.

이 설문조사는 만성 질환이 있는 아동의 부모를 대상으로 전국적으로 대상이 되며 재활 후속 조치를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

- 만성 질환이 있고 재활 후속 조치가 있는 아동(0-18세)의 부모

제외 기준:

  • 프랑스어를 못하는 부모
  • 지적 장애가 있는 부모(첫 번째 부분: 포커스 그룹)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재활 전문가와 정보 공유를 목표로 하는 앱에서 부모가 원하는 핵심 요소
기간: 2022년 6월 - 2023년 6월
목표는 재활 전문가와의 정보 교환을 위한 모바일 앱 설계에서 부모를 위한 핵심 우선 순위 요소를 식별하는 것입니다.
2022년 6월 - 2023년 6월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IS-C4-2022-009

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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