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Elterninformationen in der Kinderrehabilitation (PITChREHAB)

10. März 2025 aktualisiert von: Fondation Ildys

In Frankreich leiden etwa 3 Millionen Kinder an einer chronischen Krankheit und benötigen regelmäßige Betreuung, wie z. B. eine pädiatrische Rehabilitation. Diese Betreuung erfolgt über lange Zeiträume, meist während der Kindheit und oft bis ins Erwachsenenalter. Die pädiatrische Rehabilitationspflege umfasst ein multidisziplinäres Team, das eng mit den Familien zusammenarbeitet. Während der Nachrehabilitation ist die Kommunikation zwischen den Kindern, Familien und den Fachleuten unerlässlich. Dabei können digitale Gesundheitslösungen hilfreich sein.

Im Bereich der pädiatrischen Rehabilitation entwickeln sich schnell digitale Gesundheitslösungen. In diesem Kontext des Aufkommens digitaler Gesundheitslösungen ist es wichtig, die Bedürfnisse und Erwartungen von Familien mit Kindern mit einer chronischen Krankheit zu identifizieren.

Dieses Projekt zielt darauf ab, die Schlüsselpunkte in Bezug auf den Informationsaustausch zum Rehabilitationsmonitoring zu identifizieren. Um diese Bedürfnisse zu identifizieren, wird von Juni 2022 bis Juni 2023 eine gemischte Studie mit Fokusgruppen durchgeführt, um qualitative Informationen über die Bedürfnisse der Eltern in Bezug auf den Informationsaustausch durch digitale Apps und quantitative Forschung mit einer Umfrage zu sammeln, die es ermöglicht, diese Bedürfnisse zu priorisieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Für den ersten Teil der Studie werden die Forscher Fokusgruppen durchführen und Eltern zu ihren Erfahrungen und Wahrnehmungen des Informationsaustauschs mit Rehabilitationsfachkräften befragen. Alle Teilnehmer sind Eltern eines chronisch erkrankten Kindes im Alter zwischen 0 und 18 Jahren, das sich in pädiatrischer Rehabilitation befindet. Ziel dieses ersten Teils ist es, qualitative Informationen über die Bedürfnisse von Eltern in Bezug auf den Informationsaustausch durch digitale Anwendungen zu sammeln.

Mit der Analyse der Fokusgruppe werden die Forscher die Hypothese definieren.

Anschließend wird eine Umfrage erstellt und für 3 Monate (2. Semester 2022) online in Frankreich geteilt.

Ziel dieser Befragung ist es, die Eckpunkte für die Entwicklung von pädiatrischen Reha-Apps im Hinblick auf den Informationsaustausch zu identifizieren.

Quantitative Daten werden mit Häufigkeit, Mittelwert und Standardabweichung beschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brest, Frankreich, 29200
        • Fondation Ildys

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern eines Kindes (0-18 Jahre) mit einer chronischen Erkrankung und einer Rehabilitationsnachsorge werden von Ärzten in drei pädiatrischen Rehabilitationszentren eingeladen, an den Fokusgruppen teilzunehmen.

Die Umfrage richtet sich landesweit an die Eltern von Kindern mit einer chronischen Erkrankung und mit anschließender Rehabilitation.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Eltern eines Kindes (0-18 Jahre) mit einer chronischen Erkrankung und mit anschließender Rehabilitation

Ausschlusskriterien:

  • Eltern, die kein Französisch sprechen
  • Eltern mit geistiger Behinderung (für den ersten Teil: Fokusgruppe)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlüsselelemente, die von Eltern in den Apps gewünscht werden, die darauf abzielen, Informationen mit Rehabilitationsfachleuten zu teilen
Zeitfenster: Juni 2022 - Juni 2023
Ziel ist es, die wichtigsten Prioritätselemente für Eltern bei der Gestaltung mobiler Apps für den Informationsaustausch mit Rehabilitationsfachkräften zu identifizieren.
Juni 2022 - Juni 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IS-C4-2022-009

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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