- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05732181
The Role of 5% Lidocaine Patches in the Pain Control of Hepatocellular Carcinoma Patients Receiving Radiofrequency Ablation
2023년 2월 7일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
The Role of 5% Lidocaine Patches in the Pain Control of Hepatocellular Carcinoma Patients Receiving Radiofrequency Ablation: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study
Background: This study aims to test whether 5% lidocaine patches can reduce Radiofrequency ablation-induced pain.
Methods: The study will enroll patients with hepatocellular carcinoma and schedule a radiofrequency ablation procedure.
200 patients will be invited to allocate randomly into study or control groups: pretreatment with a 5% lidocaine patch (LidotopⓇ) (Group A); pretreatment with a placebo patch (Group B); The skin patch is applied before Radiofrequency ablation (RFA) while admission, and is changed every day till discharge.
Pain severity is evaluated by a visual analog scale using a 10-point scale recorded by a study nurse before RFA and after the procedure.
The demographic data, hepatocellular carcinoma characteristics, analgesics usage, patient satisfaction with pain control, and visual analog scale will be compared between the two groups.
Anticipated results: Pretreatment with 5% lidocaine patches is an effective and straight method of reducing Radiofrequency ablation-induced pain to reduce analgesics usage and improve patient satisfaction with pain control.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
154
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만, 704
- National Cheng Kung University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Adults diagnosed with liver cancer (HCC) by a physician and eligible for radiofrequency cautery (RFA).
- Age is > = 18 years.
- Whether there is cirrhosis combined with cirrhosis, the child-pugh score of those with cirrhosis must score < 8 points.
- Communicative and able to express pain sensations.
Exclusion Criteria:
- Those who are allergic to Lidocaine.
- Those who suffer from skin diseases or have wounds on the abdomen that cannot be patched.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 위약
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실험적: Lidocaine patch
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피부 패치는 입원 시 RFA 전에 부착하고 퇴원할 때까지 매일 교체합니다.
RFA 전과 시술 후 기록된 10점 척도를 사용하여 시각적 아날로그 척도로 통증 중증도를 평가합니다.
약물 없는 패치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 정도
기간: 이틀에서 사흘.
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기록된 10점 척도를 사용한 시각적 아날로그 척도
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이틀에서 사흘.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 9일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-ER-106-060
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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