인간 심장에서 Sodium-glucose Co-transporter 2의 발현 (SGLT2-MICRA)
2025년 12월 16일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
대동맥 판막 협착증 및 이완기 심부전 유무에 관계없이 심근에서 Sodium Glucose Co-transporter2의 발현
이 연구의 목적은 대동맥 협착증 환자의 심근에서 SGLT2(Sodium Glucose Co-transporter 2)의 발현을 평가하는 것입니다.
2개의 환자 그룹이 정의될 것이다: 이완기 심부전이 있는 그룹 A 및 심부전이 없는 그룹 B.
SGLT2의 발현은 대동맥 판막 교체 수술 중에 수확된 작은 심근 표본에서 측정됩니다.
이 연구를 통해 우리는 글리포진이 인간의 심부전에 미치는 영향을 더 잘 이해할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인
- 2개의 동일한 크기의 그룹(각 그룹당 40명의 피험자)에서 심부전이 있거나 없는 외과적 대동맥 판막 협착증이 있는 환자
- 사회 보장 건강 보험에 가입한 과목
- 피험자는 연구의 목적과 위험을 이해하고 날짜와 서명이 있는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 대동맥 협착증의 감염성 심내막염
- 대동맥 협착증과 관련된 심한 관상동맥 병리
- 피험자에게 정보제공 불가(피험자 긴급상황, 피험자 이해 곤란, ...)
- 법적 보호 대상
- 후견 또는 큐레이터의 대상
- 임신 및/또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심부전을 동반한 대동맥 판막 협착증 환자
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대동맥판막 협착증 환자에서 대동맥판막 치환술 시 채취한 작은 심근 검체에서 SGLT2의 발현
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실험적: 심부전이 없는 대동맥 판막 협착증 환자
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대동맥판막 협착증 환자에서 대동맥판막 치환술 시 채취한 작은 심근 검체에서 SGLT2의 발현
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외과적 대동맥판막 협착증 환자의 심근에서 SGLT2의 발현 수준을 연구하기 위해
기간: 0일
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RT-PCR에 의한 SGLT2 발현 수준 측정 및
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0일
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외과적 대동맥 협착증 환자의 심근에서 SGLT2 조직 국소화를 연구하기 위해
기간: 0일
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면역 형광 라벨링에 의한 SGLT2 발현 수준
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심부전 환자와 비심부전 환자 사이의 SGLT2 발현 수준 비교.
기간: 0일
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두 환자 그룹 간의 SGLT2 발현 수준
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0일
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산화 스트레스 평가
기간: 0일
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Pro-oxidant 반응(산화 환원에 민감한 형광 탐침 DHE의 형광 수준)
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0일
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조직 활성화 분자인 VCAM-1, ICAM-1, MCP-1의 발현 정도를 분석하여 전 염증 반응을 평가합니다.
기간: 0일
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전염증성 반응: (VCAM-1, ICAM-1, MCP-1).
RT-PCR, 웨스턴 블롯 분석 및 면역 형광 라벨링에 의한 조직 활성화 분자 VCAM-1, ICAM-1, MCP-1의 발현 수준
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0일
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전 섬유화 반응 평가
기간: 0일
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프로-섬유증 반응: TGF 베타, Ang II, AT1R, ACE, 콜라겐; MMP-2, MMP-9.
RT-PCR, 웨스턴 블롯 분석 및 면역형광 표지화에 의한 조직 리모델링에 관여하는 분자의 발현 정도 TGF 베타, Ang II, AT1R, ACE, 콜라겐, MMP-2, MMP-9
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0일
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친노화 반응 평가
기간: 0일
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노화 촉진 반응: SA-베타-갈락토시다제 활성, p53, p21, P16.
RT-PCR, 웨스턴 블롯 분석 및 면역형광 표지화에 의한 심근 동결 절편에서의 노화 관련 베타-갈락토시다아제 활성 및 노화 매개체 p53, p21, p16의 발현 수준 측정
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0일
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프로 혈전 반응 평가
기간: 0일
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전혈전 반응: 조직 인자.
RT-PCR, 웨스턴 블롯 분석 및 면역형광 표지화에 의한 응고 캐스케이드 활성제, 조직 인자의 발현 수준
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0일
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내피 기능 장애 평가
기간: 0일
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내피 반응: eNOS, NO, 니트로티로신.
RT-PCR에 의한 eNOS 및 니트로티로신의 발현 수준, 웨스턴 블롯 분석 및 면역형광 라벨링 및 심장 근육 냉동 절편에서 NO 민감성 형광 프로브, DAF-FM을 사용한 NO 형성
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 8774 (Duke legacy protocol number)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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