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청소년 농구선수의 인지능력이 신체능력에 미치는 영향

2023년 6월 27일 업데이트: NAİME ULUG, Atılım University
본 연구의 목적은 농구 선수의 체력 지표와 인지 능력 수준 간의 관계를 조사하는 것이다. 운동이 인지적 요인에 영향을 미친다는 것은 문헌에 나와 있습니다. 그러나 농구 선수의 신체 성능 매개변수와 인지 성능 사이의 관계를 조사한 연구는 제한적입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

14세에서 18세 사이의 49명의 남자 농구 선수들이 연구에 포함되었습니다. 체력검사로는 수직점프, 민첩성 t, 반응적 민첩성, 20m 달리기, Y자형 균형검사를 모든 경우에 적용하였다. 인지능력검사는 좌우판별(Recognise application), 2점판단, Stroop Test를 적용하여 통증역치의 정도를 평가하였다. 반응 민첩성 검사에서는 시각 자극, 카메라, 광전지 도어를 이용하여 반응 반응 속도를 평가하였다. 통계적 분석 방법은 Pearson 상관분석을 사용하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Atılım University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

프로 농구 선수

설명

포함 기준:

  • 14-18세의 남자 농구 선수,
  • 최소 5년 동안 면허가 있는 운동선수가 되려면
  • 지난 1년 동안 스포츠와 훈련에 적극적으로 참여했으며,
  • 주간 훈련 강도는 주당 최소 5시간입니다.

제외 기준:

  • 시각, 정신 또는 전신 질환의 병력이 있는 경우,
  • 병력에 큰 부상의 병력이 있는 경우,
  • 급성 또는 만성 통증/손상에 대한 불만 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 민첩성
기간: 2023년 6월 25일
테스트를 위해 선수들은 16피트(4.88m) 거리의 중간, 경고 화면 앞 2m에 위치했습니다. A 및 B 깔때기가 선수에게 소개되었습니다. 테스트가 시작되면 경고 화면이 3부터 카운트다운을 시작했습니다. 카운트가 끝나면 경고 A 또는 B 중 하나를 무작위 경고로 제공했습니다. 선수는 경고를 보자마자 화면에 나타난 경고 방향으로 테스트를 시작했다. Movavi Video Editor Plus 2022 프로그램을 시청하여 화면에 A 또는 B 경고가 나타난 후 선수의 인식 및 반응(무릎 굴곡) 사이에 경과된 시간을 "반응 시간"으로 기록했습니다. 테스트를 시작한 후 선수는 달려가 첫 번째 깔때기를 터치한 다음 다시 돌아와서 다른 깔때기를 터치했습니다. . 그는 처음 만진 깔때기로 돌아가 광전지를 통과하며 테스트를 마쳤다. 처음부터 끝까지의 시간을 "반응 민첩성 점수"로 기록했습니다.
2023년 6월 25일
하지 근력
기간: 2023년 6월 25일
Microgate Witty Brand 수직 점프 매트를 사용하여 수직 점프 높이를 평가하였다. 이 장치는 매트와 태블릿의 두 부분으로 구성됩니다. 테스트를 위해 선수는 설명된 대로 매트에서 점프하도록 요청 받았습니다. 선수가 수직 점프를 할 때 태블릿 화면에서 읽어서 점프 높이를 기록했습니다. 테스트 전에 선수들은 시험 목적으로 수직 점프를 2회 반복했습니다.
2023년 6월 25일
민첩
기간: 2023년 6월 25일
민첩성 T 테스트는 민첩성을 평가하는 데 사용되었습니다. T-테스트는 이전 문헌[65]의 표준화된 버전을 사용하여 수행되었습니다. 테스트를 위해 10 × 10m 코스가 만들어졌습니다. 트랙의 경계를 정의하는 깔때기에는 번호가 매겨져 있습니다. 선수들은 테스트에 지정된 순서에 따라 콘 정렬로 돌아가도록 요청 받았습니다.
2023년 6월 25일
실행 속도
기간: 2023년 6월 25일
달리기 속도를 평가하기 위해 20미터 스프린트 테스트를 사용했습니다. 테스트를 위해 20m 트랙이 준비되었습니다. 선수들은 20미터 거리를 가능한 한 빨리 달리도록 요청받았습니다. 트랙을 완료하는 가장 빠른 시간은 초 단위로 점수로 기록되었습니다. Microgate Witty 브랜드 광전지를 시작점과 끝점에 배치하여 시간을 측정하였다[66, 67]. 이 장치는 3개의 부품으로 구성되어 있으며, 2개의 광전지 도어와 태블릿 광전지 도어는 출발선과 결승선 양쪽에 위치했습니다. 테스트를 위해 선수는 출발선을 통과하자마자 포토셀 카운터를 시작했습니다. 결승 포토셀은 선수가 결승선을 통과하자마자 카운터를 멈췄습니다.
2023년 6월 25일
균형
기간: 2023년 6월 25일
Y자 균형 검사는 상지 균형을 평가하는 데 사용되었습니다.
2023년 6월 25일
오른쪽/왼쪽 분리
기간: 2023년 6월 25일
선수의 좌우 구분은 안드로이드 기반의 Noi Recognize App 애플리케이션을 사용하였다. 테스트 전 선수들에게 연습 모습을 보여주고 시범 테스트를 진행했다. 테스트는 운동선수가 앉은 자세에서 모바일 장치로 수행되었습니다. 테스트의 기준이 되는 다양한 각도에서 촬영한 20개의 손 이미지를 5초 간격으로 보여주었다. 선수는 애플리케이션 화면에서 자신이 본 사진이 어느 쪽 끝인지 가능한 한 빠르고 정확하게 표시하도록 요청받았습니다. 테스트 결과로 얻은 인식률과 응답 속도를 응용 프로그램에 점수로 기록했습니다.
2023년 6월 25일
스트룹 테스트
기간: 2023년 6월 25일
Stroop 테스트는 선택적 주의력 및 간섭에 대한 저항성과 같은 인지 기능을 평가하는 데 널리 사용됩니다. Stroop 테스트에는 다양한 변형이 있습니다. 본 연구에서는 Savaş et al.에 의해 타당성과 신뢰성이 검증된 Stroop Test Anchor Form을 사용했습니다.
2023년 6월 25일
2점 차별
기간: 2023년 6월 25일
기준선 2점 판별 도구는 2점 판별 테스트에 사용되었습니다. 식별 도구는 5mm로 설정되었습니다. 도구의 끝을 손의 장축과 평행하게 우세한 손의 hypothenar 영역 중 가장 부풀어 오른 부분에 대고 몇 점을 느꼈는지 말하도록 요청했습니다.
2023년 6월 25일
통증 역치 수준
기간: 2023년 6월 25일
Jtech Commander(JTech Medical Industries, ZEVEX Company) 브랜드의 algometer 장치를 사용하여 통증 역치를 평가했습니다. 통증 역치를 평가하기 위해 주로 사용하는 손의 thenar 영역에서 가장 부은 지점을 사용했습니다.
2023년 6월 25일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2023년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-59394181-604.01.02-32301

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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