- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05904431
Effekten av kognitiv ytelse på fysisk ytelse hos ungdomsbasketballspillere
27. juni 2023 oppdatert av: NAİME ULUG, Atılım University
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom fysiske kondisjonsparametere og kognitive prestasjonsnivåer hos basketballspillere.
Det er vist i litteraturen at trening har effekt på kognitive faktorer.
Imidlertid er det et begrenset antall studier som undersøker forholdet mellom fysiske prestasjonsparametere og kognitiv ytelse hos basketballspillere.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Førti-ni mannlige basketballspillere i alderen 14-18 år ble inkludert i studien.
Vertikalt hopp, agility t, reaktiv smidighet, 20 m sprint og Y-formet balansetest ble brukt på alle tilfeller som fysiske ytelsestester.
Høyre/venstre diskriminering (Recognise application), topunkts diskriminering, Stroop Test ble brukt som kognitive ytelsestester, og nivået av smerteterskel ble evaluert.
I den reaktive smidighetstesten ble reaktiv responshastighet evaluert ved å bruke visuelle stimuli, kamera og fotocelledører.
Pearson korrelasjonsanalyse ble brukt som statistisk analysemetode.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
49
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Naime Uluğ, PhD.
- Telefonnummer: +905365434409
- E-post: naime.ulug@atilim.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Seyde Büşra Kodak, MSc.
- Telefonnummer: +905511607016
- E-post: seyde.kodak@ahievran.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Atılım University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Profesjonelle basketballidrettsutøvere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige basketballspillere i alderen 14-18 år,
- For å være lisensiert idrettsutøver i minst 5 år,
- Har vært aktiv i sport og trening det siste året,
- Ukentlig treningsintensitet er minst 5 timer per uke
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med visuell, mental eller systemisk sykdom,
- Å ha en historie med alvorlige skader i medisinsk historie,
- Eventuelle klager på akutte eller kroniske smerter/skade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Reaktiv smidighet
Tidsramme: 25. juni 2023
|
For testen ble utøverne plassert midt på distansen 16 fot (4,88 meter), 2 meter foran varselskjermen.
A- og B-trakter ble introdusert for utøveren.
Da testen startet, begynte advarselsskjermen å telle ned fra 3; på slutten av tellingen ga den en av advarslene A eller B som en tilfeldig advarsel.
Så snart utøveren så advarselen, startet han testen i retning av advarselen som dukket opp på skjermen.
Tiden som gikk mellom A- eller B-advarselen dukket opp på skjermen og utøverens oppfatning og respons (knefleksjon) ble registrert som "reaksjonstid" ved å se Movavi Video Editor Plus 2022-programmet.
Etter å ha startet testen, løp utøveren og berørte den første trakten han snudde seg til, og kom så tilbake og berørte den andre trakten. .
Han snudde seg tilbake til trakten han rørte først og gikk gjennom fotocellene og fullførte testen.
Tiden fra start til slutt ble registrert som "reaktiv agility score".
|
25. juni 2023
|
Styrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Microgate Witty Brand vertikal hoppmatte ble brukt til å evaluere den vertikale hopphøyden.
Enheten består av 2 deler, en matt og et nettbrett.
For testen ble utøveren bedt om å hoppe på matten som beskrevet.
Når utøveren utførte det vertikale hoppet, ble hopphøyden registrert ved å lese fra nettbrettskjermen.
Før testen fikk utøverne 2 repeterende vertikale hopp for prøveformål.
|
25. juni 2023
|
Smidighet
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Agility T Test ble brukt for å evaluere Agility.
T-testen ble utført ved bruk av en standardisert versjon fra tidligere litteratur [65].
En bane på 10 × 10 meter ble laget for testen.
Traktene som definerer sporets grenser ble nummerert.
Idrettsutøvere ble bedt om å gå tilbake til kjeglejusteringene i henhold til rekkefølgen spesifisert for testen.
|
25. juni 2023
|
Løpehastighet
Tidsramme: 25. juni 2023
|
20-meters sprinttesten ble brukt til å evaluere løpehastigheten.
En 20-meters bane ble preparert for prøven.
Utøverne ble bedt om å løpe 20-metersdistansen så fort som mulig.
Den raskeste tiden for å fullføre sporet ble registrert som en poengsum i sekunder.
Microgate Witty-merkefotoceller ble plassert ved start- og sluttpunktene for å måle tiden [66, 67].
Enheten består av 3 deler, 2 fotocelledører og nettbrett Fotocelledører ble plassert på begge sider av start- og mållinjen.
For testen startet utøveren fotocelletelleren så snart utøveren krysset startstreken.
Målfotocellen stoppet telleren med en gang utøveren krysset målstreken.
|
25. juni 2023
|
Balansere
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Y-Shaped Balance Test ble brukt for å evaluere balansen i øvre ekstremiteter.
|
25. juni 2023
|
Høyre/venstre separasjon
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Android-baserte Noi Recognize App-applikasjonen ble brukt til høyre-venstre separasjon av utøverne.
Før testen ble treningen vist for utøverne og det ble utført en prøvetest.
Testen ble utført med en mobil enhet mens utøverne var i sittende stilling.
20 forskjellige bilder av hender fotografert fra forskjellige vinkler, brukt som standard for testen, ble vist med 5 sekunders mellomrom.
Utøveren ble bedt om å markere hvilken sideekstremitet bildet han så tilhørte så raskt og nøyaktig som mulig på skjermen til applikasjonen.
Gjenkjenningsrater og responshastighet oppnådd som et resultat av testen ble registrert som poengsum på søknaden.
|
25. juni 2023
|
Stroop test
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Stroop-testen er mye brukt for å evaluere kognitive funksjoner som selektiv oppmerksomhet og motstand mot forstyrrelser.
Det finnes forskjellige varianter av Stroop-testen.
I vår studie brukte vi Stroop Test Anchor Form, hvis gyldighet og pålitelighet ble laget av Savaş et al.
|
25. juni 2023
|
Topunktsdiskriminering
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Baseline 2-punkts diskrimineringsinstrument ble brukt for topunkts diskrimineringstesten.
Diskrimineringsverktøyet ble satt til 5 millimeter.
Spissene på instrumentet ble berørt til det mest hovne området i hypotenarområdet til den dominerende hånden, parallelt med håndens lange akse, og de ble bedt om å si hvor mange punkter de følte.
|
25. juni 2023
|
Smerteterskelnivå
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Jtech Commander (JTech Medical Industries, ZEVEX Company) merkevarealgometerenhet ble brukt til å evaluere smerteterskelen.
Det mest hovne punktet i thenarområdet av den dominerende hånden ble brukt til å vurdere smerteterskelen.
|
25. juni 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. juli 2023
Studiet fullført (Antatt)
20. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-59394181-604.01.02-32301
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .