Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kognitiv ytelse på fysisk ytelse hos ungdomsbasketballspillere

27. juni 2023 oppdatert av: NAİME ULUG, Atılım University
Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom fysiske kondisjonsparametere og kognitive prestasjonsnivåer hos basketballspillere. Det er vist i litteraturen at trening har effekt på kognitive faktorer. Imidlertid er det et begrenset antall studier som undersøker forholdet mellom fysiske prestasjonsparametere og kognitiv ytelse hos basketballspillere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Førti-ni mannlige basketballspillere i alderen 14-18 år ble inkludert i studien. Vertikalt hopp, agility t, reaktiv smidighet, 20 m sprint og Y-formet balansetest ble brukt på alle tilfeller som fysiske ytelsestester. Høyre/venstre diskriminering (Recognise application), topunkts diskriminering, Stroop Test ble brukt som kognitive ytelsestester, og nivået av smerteterskel ble evaluert. I den reaktive smidighetstesten ble reaktiv responshastighet evaluert ved å bruke visuelle stimuli, kamera og fotocelledører. Pearson korrelasjonsanalyse ble brukt som statistisk analysemetode.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

49

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Atılım University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Profesjonelle basketballidrettsutøvere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige basketballspillere i alderen 14-18 år,
  • For å være lisensiert idrettsutøver i minst 5 år,
  • Har vært aktiv i sport og trening det siste året,
  • Ukentlig treningsintensitet er minst 5 timer per uke

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med visuell, mental eller systemisk sykdom,
  • Å ha en historie med alvorlige skader i medisinsk historie,
  • Eventuelle klager på akutte eller kroniske smerter/skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaktiv smidighet
Tidsramme: 25. juni 2023
For testen ble utøverne plassert midt på distansen 16 fot (4,88 meter), 2 meter foran varselskjermen. A- og B-trakter ble introdusert for utøveren. Da testen startet, begynte advarselsskjermen å telle ned fra 3; på slutten av tellingen ga den en av advarslene A eller B som en tilfeldig advarsel. Så snart utøveren så advarselen, startet han testen i retning av advarselen som dukket opp på skjermen. Tiden som gikk mellom A- eller B-advarselen dukket opp på skjermen og utøverens oppfatning og respons (knefleksjon) ble registrert som "reaksjonstid" ved å se Movavi Video Editor Plus 2022-programmet. Etter å ha startet testen, løp utøveren og berørte den første trakten han snudde seg til, og kom så tilbake og berørte den andre trakten. . Han snudde seg tilbake til trakten han rørte først og gikk gjennom fotocellene og fullførte testen. Tiden fra start til slutt ble registrert som "reaktiv agility score".
25. juni 2023
Styrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 25. juni 2023
Microgate Witty Brand vertikal hoppmatte ble brukt til å evaluere den vertikale hopphøyden. Enheten består av 2 deler, en matt og et nettbrett. For testen ble utøveren bedt om å hoppe på matten som beskrevet. Når utøveren utførte det vertikale hoppet, ble hopphøyden registrert ved å lese fra nettbrettskjermen. Før testen fikk utøverne 2 repeterende vertikale hopp for prøveformål.
25. juni 2023
Smidighet
Tidsramme: 25. juni 2023
Agility T Test ble brukt for å evaluere Agility. T-testen ble utført ved bruk av en standardisert versjon fra tidligere litteratur [65]. En bane på 10 × 10 meter ble laget for testen. Traktene som definerer sporets grenser ble nummerert. Idrettsutøvere ble bedt om å gå tilbake til kjeglejusteringene i henhold til rekkefølgen spesifisert for testen.
25. juni 2023
Løpehastighet
Tidsramme: 25. juni 2023
20-meters sprinttesten ble brukt til å evaluere løpehastigheten. En 20-meters bane ble preparert for prøven. Utøverne ble bedt om å løpe 20-metersdistansen så fort som mulig. Den raskeste tiden for å fullføre sporet ble registrert som en poengsum i sekunder. Microgate Witty-merkefotoceller ble plassert ved start- og sluttpunktene for å måle tiden [66, 67]. Enheten består av 3 deler, 2 fotocelledører og nettbrett Fotocelledører ble plassert på begge sider av start- og mållinjen. For testen startet utøveren fotocelletelleren så snart utøveren krysset startstreken. Målfotocellen stoppet telleren med en gang utøveren krysset målstreken.
25. juni 2023
Balansere
Tidsramme: 25. juni 2023
Y-Shaped Balance Test ble brukt for å evaluere balansen i øvre ekstremiteter.
25. juni 2023
Høyre/venstre separasjon
Tidsramme: 25. juni 2023
Android-baserte Noi Recognize App-applikasjonen ble brukt til høyre-venstre separasjon av utøverne. Før testen ble treningen vist for utøverne og det ble utført en prøvetest. Testen ble utført med en mobil enhet mens utøverne var i sittende stilling. 20 forskjellige bilder av hender fotografert fra forskjellige vinkler, brukt som standard for testen, ble vist med 5 sekunders mellomrom. Utøveren ble bedt om å markere hvilken sideekstremitet bildet han så tilhørte så raskt og nøyaktig som mulig på skjermen til applikasjonen. Gjenkjenningsrater og responshastighet oppnådd som et resultat av testen ble registrert som poengsum på søknaden.
25. juni 2023
Stroop test
Tidsramme: 25. juni 2023
Stroop-testen er mye brukt for å evaluere kognitive funksjoner som selektiv oppmerksomhet og motstand mot forstyrrelser. Det finnes forskjellige varianter av Stroop-testen. I vår studie brukte vi Stroop Test Anchor Form, hvis gyldighet og pålitelighet ble laget av Savaş et al.
25. juni 2023
Topunktsdiskriminering
Tidsramme: 25. juni 2023
Baseline 2-punkts diskrimineringsinstrument ble brukt for topunkts diskrimineringstesten. Diskrimineringsverktøyet ble satt til 5 millimeter. Spissene på instrumentet ble berørt til det mest hovne området i hypotenarområdet til den dominerende hånden, parallelt med håndens lange akse, og de ble bedt om å si hvor mange punkter de følte.
25. juni 2023
Smerteterskelnivå
Tidsramme: 25. juni 2023
Jtech Commander (JTech Medical Industries, ZEVEX Company) merkevarealgometerenhet ble brukt til å evaluere smerteterskelen. Det mest hovne punktet i thenarområdet av den dominerende hånden ble brukt til å vurdere smerteterskelen.
25. juni 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-59394181-604.01.02-32301

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere