- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05904431
Het effect van cognitieve prestaties op fysieke prestaties bij adolescente basketbalspelers
27 juni 2023 bijgewerkt door: NAİME ULUG, Atılım University
Het doel van deze studie is om de relatie tussen fysieke conditieparameters en cognitieve prestatieniveaus bij basketballers te onderzoeken.
In de literatuur is aangetoond dat bewegen een effect heeft op cognitieve factoren.
Er is echter een beperkt aantal studies die de relatie onderzoeken tussen fysieke prestatieparameters en cognitieve prestaties bij basketballers.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Negenenveertig mannelijke basketballers in de leeftijd van 14-18 jaar namen deel aan het onderzoek.
Verticale sprong, behendigheid t, reactieve behendigheid, 20 m sprint en Y-vormige balanstest werden op alle gevallen toegepast als fysieke prestatietests.
Rechts/links-discriminatie (herkenningstoepassing), tweepuntsdiscriminatie, Stroop-test werden toegepast als cognitieve prestatietests en het niveau van de pijndrempel werd geëvalueerd.
In de reactieve behendigheidstest werd de reactieve reactiesnelheid geëvalueerd met behulp van visuele prikkels, camera- en fotoceldeuren.
Pearson-correlatieanalyse werd gebruikt als statistische analysemethode.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
49
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Naime Uluğ, PhD.
- Telefoonnummer: +905365434409
- E-mail: naime.ulug@atilim.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Seyde Büşra Kodak, MSc.
- Telefoonnummer: +905511607016
- E-mail: seyde.kodak@ahievran.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Atılım University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Professionele basketbalatleten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke basketballers tussen de 14 en 18 jaar,
- Minstens 5 jaar een gelicentieerde atleet zijn,
- Actief zijn in sport en training gedurende het laatste 1 jaar,
- De wekelijkse trainingsintensiteit is minimaal 5 uur per week
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis hebben van visuele, mentale of systemische ziekte,
- Een voorgeschiedenis hebben van ernstig letsel in de medische geschiedenis,
- Eventuele klachten van acute of chronische pijn/letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactieve behendigheid
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Voor de test stonden de atleten in het midden van de afstand van 16 voet (4,88 meter), 2 meter voor het waarschuwingsscherm.
A- en B-trechters werden geïntroduceerd bij de atleet.
Toen de test begon, begon het waarschuwingsscherm af te tellen vanaf 3; aan het einde van de telling gaf het een van de waarschuwingen A of B als een willekeurige waarschuwing.
Zodra de atleet de waarschuwing zag, begon hij de test in de richting van de waarschuwing die op het scherm verscheen.
De tijd die verstreek tussen het verschijnen van de A- of B-waarschuwing op het scherm en de waarneming en reactie van de sporter (knieflexie) werd geregistreerd als "reactietijd" door het programma Movavi Video Editor Plus 2022 te bekijken.
Na het starten van de test rende de atleet en raakte de eerste trechter aan waar hij naar toe draaide, kwam toen terug en raakte de andere trechter aan. .
Hij keerde terug naar de trechter die hij als eerste had aangeraakt en ging door de fotocellen om de test af te ronden.
De tijd van start tot finish werd geregistreerd als "reactieve behendigheidsscore".
|
25 juni 2023
|
|
Kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Microgate Witty Brand verticale springmat werd gebruikt om de verticale springhoogte te evalueren.
Het toestel bestaat uit 2 delen, een mat en een tablet.
Voor de test werd de atleet gevraagd om op de mat te springen zoals beschreven.
Wanneer de atleet de verticale sprong uitvoerde, werd de spronghoogte geregistreerd door af te lezen van het tabletscherm.
Voorafgaand aan de test kregen de atleten 2 repetitieve verticale sprongen voor testdoeleinden.
|
25 juni 2023
|
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Behendigheid T-test werd gebruikt om behendigheid te evalueren.
De T-Test is uitgevoerd met een gestandaardiseerde versie uit de eerdere literatuur [65].
Voor de test is een parcours van 10 × 10 meter gemaakt.
De trechters die de grenzen van het spoor afbakenen, waren genummerd.
Atleten werd gevraagd om terug te keren naar de uitlijning van de kegel volgens de volgorde die voor de test was gespecificeerd.
|
25 juni 2023
|
|
Ren snelheid
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
De sprinttest van 20 meter werd gebruikt om de loopsnelheid te evalueren.
Voor de test werd een baan van 20 meter aangelegd.
Atleten werd gevraagd om de afstand van 20 meter zo snel mogelijk te lopen.
De snelste tijd om de baan te voltooien werd geregistreerd als een score in seconden.
Fotocellen van het merk Microgate Witty werden bij de begin- en eindpunten geplaatst om de tijd te meten [66, 67].
Het apparaat bestaat uit 3 delen, 2 fotoceldeuren en tablet. Aan beide zijden van de start- en finishlijn werden fotoceldeuren geplaatst.
Voor de test startte de atleet de fotocelteller zodra de atleet de startlijn passeerde.
De finish fotocel stopte de teller zodra de atleet de finish passeerde.
|
25 juni 2023
|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Y-vormige balanstest werd gebruikt om de balans van de bovenste ledematen te evalueren.
|
25 juni 2023
|
|
Scheiding rechts/links
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
De Android-gebaseerde Noi Recognize App-applicatie werd gebruikt voor de rechts-linksscheiding van de atleten.
Voorafgaand aan de test werd de oefening aan de atleten getoond en werd een proeftest uitgevoerd.
De test werd uitgevoerd met een mobiel apparaat terwijl de atleten in een zittende positie zaten.
20 verschillende afbeeldingen van handen gefotografeerd vanuit verschillende hoeken, standaard gebruikt voor de test, werden 5 seconden na elkaar getoond.
De sporter werd gevraagd om zo snel en nauwkeurig mogelijk op het scherm van de applicatie aan te geven tot welke zijde de afbeelding behoorde die hij zag.
Herkenningspercentages en reactiesnelheid verkregen als resultaat van de test werden geregistreerd als scores op de applicatie.
|
25 juni 2023
|
|
Stroop-test
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
De Stroop-test wordt veel gebruikt om cognitieve functies zoals selectieve aandacht en weerstand tegen interferentie te evalueren.
Er zijn verschillende varianten van de Stroop-test.
In ons onderzoek hebben we het Stroop Test Anchor Form gebruikt, waarvan de validiteit en betrouwbaarheid is gemaakt door Savaş et al.
|
25 juni 2023
|
|
Tweepuntsdiscriminatie
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Baseline 2-punts discriminatie-instrument werd gebruikt voor de tweepunts-discriminatietest.
De discriminatietool stond op 5 millimeter.
De uiteinden van het instrument werden aangeraakt tot het meest gezwollen gebied van het hypothenar-gebied van de dominante hand, evenwijdig aan de lange as van de hand, en hen werd gevraagd te zeggen hoeveel punten ze voelden.
|
25 juni 2023
|
|
Pijndrempelniveau
Tijdsspanne: 25 juni 2023
|
Jtech Commander (JTech Medical Industries, ZEVEX Company) algometer-apparaat van het merk werd gebruikt om de pijndrempel te evalueren.
Het meest gezwollen punt van het thenargebied van de dominante hand werd gebruikt om de pijngrens te beoordelen.
|
25 juni 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juli 2023
Studie voltooiing (Geschat)
20 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-59394181-604.01.02-32301
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .