- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05904431
Effekten af kognitiv præstation på fysisk præstation hos unge basketballspillere
27. juni 2023 opdateret af: NAİME ULUG, Atılım University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem fysiske konditionsparametre og kognitive præstationsniveauer hos basketballspillere.
Det er vist i litteraturen, at træning har en effekt på kognitive faktorer.
Der er dog et begrænset antal undersøgelser, der undersøger sammenhængen mellem fysiske præstationsparametre og kognitiv præstation hos basketballspillere.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
49 mandlige basketballspillere i alderen 14-18 år blev inkluderet i undersøgelsen.
Lodret spring, agility t, reaktiv agility, 20 m sprint og Y-formet balancetest blev anvendt på alle tilfælde som fysiske præstationstests.
Højre/venstre-diskrimination (Recognise application), to-point-diskrimination, Stroop Test blev anvendt som kognitive præstationstest, og niveauet af smertetærskel blev evalueret.
I den reaktive agility-test blev den reaktive reaktionshastighed evalueret ved at bruge visuelle stimuli, kamera- og fotocelledøre.
Pearson korrelationsanalyse blev brugt som statistisk analysemetode.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
49
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Naime Uluğ, PhD.
- Telefonnummer: +905365434409
- E-mail: naime.ulug@atilim.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Seyde Büşra Kodak, MSc.
- Telefonnummer: +905511607016
- E-mail: seyde.kodak@ahievran.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Atılım University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Professionelle basketball atleter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige basketballspillere i alderen 14-18 år,
- At være autoriseret atlet i mindst 5 år,
- Har været aktiv i sport og træning det sidste 1 år,
- Ugentlig træningsintensitet er mindst 5 timer om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med visuel, mental eller systemisk sygdom,
- At have en historie med større skader i sygehistorien,
- Eventuelle klager over akutte eller kroniske smerter/skade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Reaktiv smidighed
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Til testen blev atleterne placeret i midten af distancen 16 fod (4,88 meter), 2 meter foran advarselsskærmen.
A- og B-tragte blev introduceret til atleten.
Da testen startede, begyndte advarselsskærmen at tælle ned fra 3; ved slutningen af optællingen gav den en af advarslerne A eller B som en tilfældig advarsel.
Så snart atleten så advarslen, startede han testen i retning af advarslen, der dukkede op på skærmen.
Den tid, der gik mellem fremkomsten af A- eller B-advarslen på skærmen og atletens opfattelse og respons (knæbøjning) blev registreret som "reaktionstid" ved at se Movavi Video Editor Plus 2022-programmet.
Efter at have startet testen løb atleten og rørte ved den første tragt, han vendte sig til, og kom så tilbage og rørte ved den anden tragt. .
Han vendte sig tilbage til den tragt, han rørte ved først, og passerede gennem fotocellerne og afsluttede testen.
Tiden fra start til slut blev registreret som "reaktiv agility score".
|
25. juni 2023
|
Styrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Microgate Witty Brand vertikal springmåtte blev brugt til at evaluere den vertikale springhøjde.
Enheden består af 2 dele, en mat og en tablet.
Til testen blev atleten bedt om at hoppe på måtten som beskrevet.
Når atleten udførte det lodrette spring, blev springhøjden registreret ved aflæsning fra tabletskærmen.
Før testen fik atleterne 2 gentagne lodrette spring til forsøgsformål.
|
25. juni 2023
|
Agility
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Agility T Test blev brugt til at evaluere Agility.
T-testen blev udført ved hjælp af en standardiseret version fra den tidligere litteratur [65].
En 10 × 10 meter bane blev oprettet til testen.
Tragterne, der definerer sporets grænser, blev nummereret.
Atleter blev bedt om at vende tilbage til keglejusteringerne i henhold til den rækkefølge, der var angivet for testen.
|
25. juni 2023
|
Løbehastighed
Tidsramme: 25. juni 2023
|
20-meter sprinttesten blev brugt til at evaluere løbehastigheden.
En 20 meter bane blev forberedt til testen.
Atleterne blev bedt om at løbe 20 meter distancen så hurtigt som muligt.
Den hurtigste tid til at fuldføre sporet blev registreret som en score i sekunder.
Microgate Witty-mærkefotoceller blev placeret ved start- og slutpunkterne for at måle tiden [66, 67].
Enheden består af 3 dele, 2 fotocelledøre og tablet Fotocelledøre var placeret på begge sider af start- og mållinjen.
Til testen startede atleten fotocelletælleren, så snart atleten krydsede startlinjen.
Målfotocellen stoppede tælleren, så snart atleten krydsede målstregen.
|
25. juni 2023
|
Balance
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Y-Shaped Balance Test blev brugt til at evaluere balancen i øvre ekstremiteter.
|
25. juni 2023
|
Højre/venstre adskillelse
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Android-baseret Noi Recognize App-applikation blev brugt til højre-venstre adskillelse af atleterne.
Inden testen blev træningen vist for atleterne, og der blev udført en prøvetest.
Testen blev udført med en mobil enhed, mens atleterne sad i siddende stilling.
20 forskellige billeder af hænder fotograferet fra forskellige vinkler, brugt som standard til testen, blev vist med 5 sekunders mellemrum.
Atleten blev bedt om at markere, hvilken sideekstremitet billedet, han så tilhørte, så hurtigt og præcist som muligt på applikationens skærm.
Genkendelsesrater og responshastighed opnået som resultat af testen blev registreret som score på ansøgningen.
|
25. juni 2023
|
Stroop test
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Stroop-testen er meget brugt til at evaluere kognitive funktioner såsom selektiv opmærksomhed og modstand mod interferens.
Der er forskellige variationer af Stroop-testen.
I vores undersøgelse brugte vi Stroop Test Anchor Form, hvis validitet og pålidelighed blev lavet af Savaş et al.
|
25. juni 2023
|
Topunktsdiskrimination
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Baseline 2-punkts diskriminationsinstrument blev brugt til to-punkts diskriminationstesten.
Diskrimineringsværktøjet blev indstillet til 5 millimeter.
Instrumentets spidser blev berørt til det mest opsvulmede område af den dominerende hånds hypothenar-region, parallelt med håndens lange akse, og de blev bedt om at sige, hvor mange punkter de følte.
|
25. juni 2023
|
Smertetærskelniveau
Tidsramme: 25. juni 2023
|
Jtech Commander (JTech Medical Industries, ZEVEX Company) mærket algometerenhed blev brugt til at evaluere smertetærsklen.
Det mest opsvulmede punkt i det thenare område af den dominerende hånd blev brugt til at vurdere smertetærsklen.
|
25. juni 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. juni 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juli 2023
Studieafslutning (Anslået)
20. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
15. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-59394181-604.01.02-32301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .