이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MRI를 통한 방광종양의 의료 영상

방광종양에서 MRI 다기능 영상의 진단 및 예측 가치에 관한 임상 연구

이 연구에는 수술을 받을 계획이 있는 방광 신생물 병변 환자 178명이 전향적으로 포함되었습니다(수술 전 신보강 화학요법 유무에 관계없이). 포함 기준: 근치 또는 부분 방광절제술 또는 TURBT 후 병리학적으로 확인된 방광암 환자(외과적 절제와 영상 촬영 사이의 < 2주). 제외 기준: 1) 화학요법 및/또는 방사선요법의 이전 병력; 2) 수술적 절제 없음; 3) 수술적 절제와 영상 검사 사이의 간격이 2주 이상입니다. 4) 명백한 인공물; 5) MRI 스캔 금기 사항. 모든 피험자는 골반 MRI를 시행했습니다. 데이터는 Siemens VIDA 3TMR 스캐너(Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)를 사용하여 수집되었습니다. 모든 피험자는 표준화된 스캐닝 프로토콜을 거쳤습니다. 획득된 이미지는 후처리되고 실험 결과는 통계적으로 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

178

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guang Dong
      • Guangzhou, Guang Dong, 중국, 510000
        • 모병
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술을 받을 예정인 방광종양 환자

설명

포함 기준:

  1. 방광종양의 임상진단
  2. 수술적 절제와 영상 촬영 사이 2주 이내에 근치 또는 부분 방광절제술이나 TURBT 수술을 받아야 합니다.

제외 기준:

  1. 골반 방사선요법 또는 화학요법의 병력;
  2. 병리학적 소견이 없거나 수술을 하지 않은 경우
  3. 수술적 절제와 영상 검사 사이의 간격 > 2주;
  4. 조정 불량이나 모션 아티팩트로 인해 이미지 품질이 좋지 않습니다.
  5. MRI 스캔 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI에 의한 정량적 매개변수
기간: 참가자가 MRI 스캔을 완료한 시점부터 결과 이미지의 후처리까지 최대 2개월을 평가했습니다.
기능적 MRI에 의한 정량적 매개변수
참가자가 MRI 스캔을 완료한 시점부터 결과 이미지의 후처리까지 최대 2개월을 평가했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다