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식사에 따른 운동이 식욕에 미치는 영향

2026년 1월 4일 업데이트: James Dorling, PhD, University of Glasgow

건강한 남성의 운동이 식후 식욕, 식욕 조절 호르몬 및 에너지 섭취에 미치는 급성 영향

이 임상 시험의 주요 목표는 두 번의 운동(짧은 시간(10분)과 긴 시간(30분))이 식욕과 표준 식사 테스트에 대한 식욕 조절 호르몬 반응에 미치는 급성 효과를 조사하는 것입니다. 두 번째 목표는 운동 중에 식욕과 식욕 조절 호르몬의 변화가 언제 발생하는지 조사하는 것입니다. 탐구 목적으로 연구자들은 두 번의 운동 시합이 표준 식사 테스트 후 기간 동안 자유 에너지 섭취에 영향을 미치는지 테스트할 것입니다. 연구자들은 운동 시합이 건강한 남성의 식욕, 식욕 조절 호르몬 및 에너지 섭취에 영향을 미치는지 알아보기 위해 세 그룹(대조군, 단기 운동, 장기 운동)을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구 설계

선별 방문 본 실험을 수행하기 전에 참가자들은 선별 방문에 참석하여 동의를 얻고 건강, 음식 선호도 및 신체 활동을 평가하기 위한 설문지를 작성합니다. 그런 다음 연구원들은 참가자의 키, 몸무게, 허리 둘레 및 신체 구성을 측정합니다.

연구자가 자격 기준을 확인한 후 참가자는 최대 산소 섭취량 테스트(V̇O2 max)를 확립하기 위해 두 번의 트레드밀 테스트에 참여하게 됩니다(Broom et al. 2017).

실험 설계 스크리닝 방문 후 참가자는 균형 잡힌 설계로 3가지 주요 실험(대조군, 단기 고강도 운동, 장기 고강도 운동)을 완료하게 됩니다. 모든 실험은 최소 10시간 동안 밤새 단식한 후 ~0930에 시작되었습니다. 참가자는 각 주요 실험 전 저녁에 처방된 식사를 섭취합니다. 식사 후에 참가자들은 본 실험이 시작될 때까지 물만 마실 수 있습니다.

운동 조건이 시작될 때 참가자는 75% V̇O2 피크를 이끌어내는 속도로 10분(단기) 또는 30분(장기) 동안 런닝머신에서 달리고 실험실에서 휴식을 취합니다. 통제 조건에서 연구원은 참가자가 어떤 운동도 수행하지 않는다는 점을 제외하고 동일한 프로토콜을 따릅니다. 참가자들은 운동 후에 표준화된 식사를 하고 그 후에는 자유롭게 뷔페 식사를 합니다.

각 실험 동안 연구자들은 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 식욕 등급을 평가할 것입니다(Flint et al. 2000). 연구원들은 또한 그렐린, 펩타이드 YY, 글루카곤 유사 펩타이드 1 및 기타 혈액 매개 측정을 검사하기 위해 혈액 샘플을 수집할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성.
  • 최소 6개월(±2kg 이내) 동안 안정적인 체중을 유지해야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 65세 이상인 사람.
  • 음식 알레르기가 있습니다.
  • 운동에 심각한 금기 사항이 있는 경우(예: 달리기를 방해하는 부상)
  • 흡연.
  • 당뇨병 병력, 심혈관 질환 또는 섭식 장애 등 대사성 건강 문제로 고통받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
참가자들은 어떤 운동도 하지 않습니다.
실험적: 짧은 운동
참가자들은 10분 동안 런닝머신 위에서 달리게 됩니다.
참가자들은 10분(단기) 또는 30분(장기) 동안 런닝머신 위에서 달리게 됩니다.
실험적: 장시간 운동
참가자들은 30분간 런닝머신 위에서 달리게 된다.
참가자들은 10분(단기) 또는 30분(장기) 동안 런닝머신 위에서 달리게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펩타이드-YY(PYY)의 변화
기간: 0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
PYY 혈액 수치의 변화를 측정하기 위해 시험 중 다양한 시점에 혈액 샘플을 채취합니다. PYY의 혈장 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래 면적은 사다리꼴 규칙을 사용하여 계산됩니다.
0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
그렐린의 변화
기간: 0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
그렐린 혈액 수치의 변화를 측정하기 위해 시험 기간 동안 다양한 시점에 혈액 샘플을 채취합니다. 그렐린의 혈장 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래 면적은 사다리꼴 규칙을 사용하여 계산됩니다.
0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 변화
기간: 0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
GLP-1 혈액 수준의 변화를 측정하기 위해 시험 기간 동안 다양한 시점에 혈액 샘플을 채취합니다. GLP-1의 혈장 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래 면적은 사다리꼴 법칙을 사용하여 계산됩니다.
0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4시간
주관적인 식욕 감각의 변화
기간: 0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 5.5, 6시간
주관적 식욕 감각은 식욕 감각(배고픔, 포만감, 포만감, 예상되는 음식 소비 및 먹고 싶은 욕구)을 측정하기 위해 100mm 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. VAS의 길이는 100mm이며, 각 끝에는 가장 긍정적인 평가와 부정적인 평가를 나타내는 단어가 고정되어 있습니다. 각 식욕 구조의 점수 범위는 0-100입니다.
0(기준), 0.167, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 5.5, 6시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 섭취량
기간: 5시간에
각 식품의 섭취량을 결정하기 위해 식사 전후의 체중 차이를 측정합니다. 제조업체 세부정보를 사용하여 에너지 소비량을 결정합니다.
5시간에
다량 영양소 섭취
기간: 5시간에
각 식품의 섭취량을 결정하기 위해 식사 전후의 체중 차이를 측정합니다. 다량 영양소 섭취량을 결정하기 위해 제조업체 세부정보를 사용합니다.
5시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Dorling, PhD, University of Glasgow

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 200220449

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

저장된 데이터는 익명으로 처리되며 2018년 5월에 시행된 일반 데이터 보호 규정의 지침을 따릅니다. 동의서 및 식이 섭취 기록을 포함한 참가자 정보 양식의 하드 카피는 잠긴 파일 캐비닛에 보관됩니다. 서류 캐비닛의 열쇠는 주 조사자만 사용할 수 있습니다. 모든 데이터베이스는 비밀번호로 보호되며 방화벽이 설치된 대학 컴퓨터에 저장됩니다.

참가자의 식별 가능한 데이터는 잠긴 캐비닛에 저장됩니다. 디지털 데이터는 University of Glasgow 서버 내에 익명으로 저장됩니다.

이 프로젝트의 수석 연구자는 연구 데이터 공유를 담당합니다.

데이터는 글래스고 대학교 연구 결과의 공식 온라인 저장소인 Enlighten에 보존됩니다.

IPD 공유 기간

연구가 완료되면 데이터를 사용할 수 있습니다.

데이터는 10년간 보존됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 저장소 예치(Enlighten)를 통해 공유됩니다. 최종 사용자 계약 서명자만 공유 데이터에 액세스하고 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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