(p)LF-LG AS에서 CMR 실행
2023년 11월 9일 업데이트: Sören Backhaus, University of Göttingen
(역설적) 저유량 저경도 대동맥 협착증에서 CMR 운동
심장초음파 평가에서 역설적이거나 전통적인 저유량 저경사 대동맥 협착증 환자는 TAVR 이전에 지침 권장 조사 외에 생리적 운동 스트레스 CMR을 받게 됩니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Göttingen, 독일, 37073
- 모병
- University Hospital Goettingen
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연락하다:
- Sören Backhaus, MD
- 전화번호: 00495513966315
- 이메일: soeren.backhaus@med.uni-goettingen.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
TAVR 이전 환자
설명
포함 기준:
- 역설적 또는 전통적인 중증 저유량 저경사 대동맥 협착증
제외 기준:
- CMR이 불가능한 장치
- 40분간 스캔을 받을 수 없음(눕지 못함, 폐쇄공포증)
- 신부전(eGFR <30 ml/min/1.73m²)
- 조영제에 대한 알레르기
- 누운 자세로 운동할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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역설적인 LF-LG AS
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기존 LF-LG AS
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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복합 사건: 심혈관 사망 또는 심부전 입원을 겪은 참가자 수
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16822
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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