(p)LF-LG AS 中的 CMR 练习
2023年11月9日 更新者：Sören Backhaus、University of Göttingen
在（矛盾的）低流量低梯度主动脉瓣狭窄中进行运动 CMR
在超声心动图评估中出现矛盾或传统低流量低梯度主动脉瓣狭窄的患者，除了在 TAVR 之前进行指南建议的检查外，还将接受生理运动应激 CMR。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Göttingen、德国、37073
- 招聘中
- University Hospital Goettingen
-
接触：
- Sören Backhaus, MD
- 电话号码：00495513966315
- 邮箱：soeren.backhaus@med.uni-goettingen.de
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
TAVR 之前的患者
描述
纳入标准：
- 矛盾或常规的严重低流量低梯度主动脉瓣狭窄
排除标准：
- 不支持 CMR 的设备
- 无法进行 40 分钟扫描（无法平躺，幽闭恐惧症）
- 肾功能不全（eGFR <30 ml/min/1.73m²）
- 对造影剂过敏
- 无法仰卧位运动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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矛盾的LF-LG AS
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传统 LF-LG AS
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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综合事件：因心血管死亡或心力衰竭住院的参与者人数
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月9日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月9日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.