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감정 지속 시간 차이 추정의 LPFC 조직

2026년 4월 28일 업데이트: Regina Lapate, University of California, Santa Barbara

감정의 측면 전두엽 조직: 표상 및 인과 메커니즘 - 기간 차이 추정

일상 생활에서 최적의 행동을 지원하려면 감정적 사건 이후의 목표와 반응은 이전 감정적 에피소드의 유효성과 강도뿐만 아니라 긍정적인 속성과 부정적인 속성의 상대적 지속 기간과 같은 일시적인 특징도 이상적으로 통합해야 합니다. 그러나 특정 뇌 영역이 시간적, 감정적 정보의 통합에 어떻게 기여하고 목표 지향적 반응을 촉진하는지는 아직 알려지지 않았습니다.

이 연구의 목표는 특정 뇌 영역이 역동적인 감정적 사건의 감정적, 시간적 정보를 모두 추적하여 다른 관련 뇌 영역에 정보를 제공하여 목표 지향적이고 상황에 적합한 행동을 안내하는 방법을 조사하는 것입니다. 조사관은 기능적 MRI(fMRI)를 사용하여 건강한 인간 참가자를 스캔하는 동시에 감정 이미지 시퀀스를 보고 관련 감정 및 시간(지속 시간) 정보를 추적하고 그에 따라 행동합니다. 연구자들은 다변량 패턴 분석과 패턴 유사성 분석을 사용하여 감정, 시간 및 결합된 신호를 나타내는(디코딩할 수 있는) 뇌 영역과 관련 행동 목표를 나타내는 뇌 영역을 식별합니다. 또한 작업 관련 표현(감정, 시간 및 행동 목표)을 형성하는 데 있어 이러한 뇌 영역의 인과적 기여를 추론하기 위해 동일한 참가자가 이 영역에서 경두개 자기 자극(TMS)을 받기 위해 모집됩니다.

연구 개요

상세 설명

개요. UC Santa Barbara와 더 큰 규모의 Santa Barbara 커뮤니티에서 n=50명의 참가자가 모집되어 다중 세션 fMRI/TMS+fMRI 연구에 참여하도록 초대됩니다. 자격 기준이 설명되었으며 fMRI 및 TMS 안전 기준이 포함됩니다.

행동 과제. 측면 전두엽(FPl)이 감정과 시간 신호를 나타내고 이를 통합하여 중간 측면 전두엽 피질(mid-LPFC)의 상황별 행동 목표 표현을 알리는 가설을 테스트하기 위해 시간을 조작하는 잘 검증된 작업을 사용합니다. 상황에 따른 행동 목표인 Emotional Sequences Task를 알리는 정서적 원자가 요인. 각 시험에서 참가자는 4개의 새로운 부정 및 긍정적 이미지(이벤트)의 12초 시퀀스를 봅니다. 실험의 절반은 오래 지속되는 부정적(긍정적) 그림 표현을 특징으로 하며 그 반대의 경우도 긍정적이거나 부정적인 감정적 가치에 대한 더 큰 시간적 증거를 산출합니다. 12초 시퀀스에서 하나의 원자가에 유리한 시간적 증거의 양(Δ 시간적 증거: 1200ms 대 1800ms)은 개별 그림 표시 시간(2000ms-4000ms, 지터링)을 다양하게 하여 우세한 감정 원자가에 대해 직교적으로 다양합니다. 각 시퀀스가 ​​끝나면 참가자는 동작 매핑 규칙(컨텍스트 목표 신호)에 따라 버튼 누름(왼쪽 대 오른쪽)을 사용하여 긍정적이거나 부정적인 이벤트의 총 지속 시간이 더 길었는지 여부를 나타냅니다.

절차. fMRI 획득. UCSB의 뇌 영상 센터(BIC)에 위치한 3T Prisma Siemens MRI 스캐너의 64채널 코일을 사용하여 전체 뇌 EPI(다중 대역 계수=3, 2.5mm3 등방성 복셀, TR=1.5s, TE=30ms)를 수집합니다. ; FA=65°) 및 공간 정규화 및 TMS 신경 탐색을 위한 T1 강조 이미지(0.94 mm3; TR=2.5 s; TE=2.19 ms; FA=7°). fMRI 데이터 처리 및 모델링. 이전 작업((2) 참조)에 따라 FSL 및 Python의 fMRI 데이터 처리에는 동작 및 슬라이스 시간 수정, 3mm FWHM 평활화 및 기본 기능 해상도를 유지하는 T1 공간 정렬이 포함됩니다. 감정적 순서와 행동 준비 시대에 대한 시험적 굵게 활성화 매개변수는 LS-A(Least-Squares All)(3) GLM에서 표준 HRF를 사용하여 획득하고 다변량 노이즈 정규화(4)를 사용하여 정규화하여 방해 요소를 제거합니다. 생리학적 및/또는 기기 노이즈로 인한 복셀 상관관계. 관심 영역(ROI). PFC-LPFC: FPI 및 중간 LPFC(BA46 & 9-46); mPFC: BA25 및 BA32-Oxford PFC 합의 아틀라스(5-7) 및 Freesurfer(8)의 표면 기반 분할이 개별 T1 공간에 맞춰 정렬되었습니다. 편도체 ROIs-CITI 아틀라스(9) 및 T1 공간에 대한 ANT 등록. fMRI 분석: 개요. 목표 1-1b: 우리는 다음 요소를 모델링할 것입니다: 지배적인 감정적 밸런스(긍정적 vs. 부정적, 이하에서는 감정), # 시간적 증거(1200ms vs. 1800ms, 이하에서는 시간), 행동 목표(규칙 기반 왼쪽 vs. 오른쪽, 이하 동작). MVPA. FPI의 감정적 가치에 대한 선형 디코딩과 FPl 및 mid-LPFC의 행동 목표를 보여준 이전 작업(2)을 복제하기 위해 각 주제, ROI 및 작업에 대해 z 점수 데이터에 대해 실행되는 다변량 로지스틱 분류기를 사용합니다. Nilearn의 신기원(감정 순서 및 행동 준비). 분류기 성능은 곡선 아래 영역(AUC; 기회 성능 = 0.5) 및 Leave-One-run-out 교차 검증(실행별 분류기 AUC 생성)을 사용하여 평가됩니다. 혼합 모델: 개요. 여기와 전체적으로 우리는 주제를 입력하고 무작위 요인으로 실행되는 혼합 모델(lme4(10))을 사용합니다. 분류자 혼합 모델. 분류기 AUC는 피험자 전반에 걸쳐 실행 방식 분류기 AUC를 결합한 혼합 모델을 사용하여 우연에 대해 테스트됩니다. 표현 유사성 분석(RSA). 전체 요인 RSA는 다중 복셀 신경 활동 패턴(즉, 신경 유사성 매트릭스)의 시험 간 유사성 구조가 실험적 요인(여기서는 감정적 원자가, 시간, 행동 목표 및 중요하게는 상호 작용)에 의해 설명되는지 여부를 테스트합니다(2) . 우리는 데이터 종속성 및 자기 상관으로 인해 부풀려진 상관 관계를 최소화하는 실행 간 상관 관계 접근 방식에서 시행 방식 다중 복셀 패턴 쌍 간의 Pearson 상관 관계를 계산하여 각 참가자, ROI 및 작업 시대에 대한 신경 유사성 행렬을 얻을 것입니다. RSA 혼합 모델. 다음으로 조건별 템플릿 행렬을 사용하여 각 ROI에 대한 다중 회귀 혼합 모델을 적용합니다(각 템플릿 행렬은 대상 오류 항에 포함됨). 우리는 감정, 시간, 감정*시간 회귀자(감정 시퀀스 시대)를 맞출 것입니다. 이 모델은 시간과 감정이 FPI와 mid-LPFC 신경 활동 패턴의 유사성 구조를 유의미하게 설명하는지, 그리고 결정적으로 이들이 상호 작용하는지(즉, 결합 표현(11,12)) 여부를 테스트합니다. mid-LPFC와 FPl이 행동 목표를 나타내는지 여부를 테스트하기 위해 행동 목표 회귀자(행동 준비 에포크)를 맞출 것입니다. 2차 모델에는 행동 목표 표현이 중간 LPFC(vs. FPl)(이전에 발견한 대로(2)) 또는 이러한 요소가 이 작업의 중간 LPFC에 통합되어 있는지 여부입니다. LPFC의 시간, 감정, 목표 신호의 행동 관련성. 우리는 Emotional Sequences Task의 정확성에 대한 FPl의 감정*시간 회귀자(RSA 베타)의 적합성을 회귀 분석하여 FPl의 통합된 시간-감정 신호의 예측된 행동 가져오기를 테스트할 것입니다. FPl-mid-LPFC 상호 작용: 기능적 연결성 및 지역 간 표현 증거. (a) FPl의 감정*시간 적합성(RSA 베타) 및 (b) 중간 LPFC 작업에 대한 FPl-mid-LPFC의 기능적 연결성(PPI 베타)을 회귀하여 FPl의 통합된 시간-감정 신호가 중간 LPFC 기능에 정보를 제공할 수 있는지 여부를 테스트합니다. -골 신호(AUC). 통계적 엄격성. 여기와 전체에서 모든 p 값은 다중 비교를 수정하기 위해 FDR 조정됩니다. LPFC의 지역 및 표현 특이성은 위에서 설명한 혼합 모델의 대화형 회귀 변수로 지역(FPl 대 중간 LPFC)을 입력하여 공식적으로 테스트됩니다.

FPl, 중간 LPFC 및 비PFC 제어(S1)(피험자 간에 균형 잡힌 순서)를 대상으로 하는 3개의 TMS+fMRI 세션에 대해 실험 1.1(목표 1)의 참가자를 데려올 것입니다. 각 TMS 관리 후에는 감정 시퀀스 작업에 대한 fMRI 스캔이 수행됩니다. 실험 1.2는 (a) 중간 LPFC에서 행동 목표 표현을 알리고 (b) 작업 수행(시간적으로 확장된 감정 정보의 정확한 추적이 필요함)에서 FPI 기능의 인과적 역할을 테스트합니다. LPFC 중반의 작업 목표 신호를 대상으로 하는 실험 1.3과 비 PFC 제어(S1)를 대상으로 하는 실험 1.4와 비교됩니다.

절차. 정보 안내 TMS. 다른 사람들(13)과 우리(1)의 최근 연구에 따라 개별화된 LPFC TMS 사이트는 작업 관련 분류기 증거(FP1의 정서적 가치 및 구형 서치라이트로 밝혀진 LPFC 중반의 행동 목표)의 최고 위치를 목표로 합니다( 7.5mm 반경)은 관련 해부학적 ROI(ROI, 목표 1 참조)로 제한된 기준선(실험 1.1, 목표 1)에서 얻은 fMRI 데이터에 대해 실행됩니다. S1 목표는 해부학적 구조를 기반으로 정의됩니다(14-17). TMS 사이트는 인지 제어(18-20) 및 감정 조절(15,21) 동안 왼쪽 대 오른쪽 LPFC의 보다 일관된 참여를 고려하여 선험적으로 왼쪽 반구로 제한됩니다. TMS 프로토콜. TMS는 Magstim Horizon Lite 자기 자극기와 8자 모양 코일을 사용하여 전달됩니다. 정확한 TMS 타겟팅은 T1 강조 스캔과 컴퓨터화된 정위 시스템(Brainsight)을 사용하여 달성됩니다. 이전 작업과 마찬가지로 자극 후 최대 60분 동안 대뇌 피질 활동을 감소시키는 오프라인 cTBS 프로토콜(200ms마다 3펄스의 50Hz 열차, 40초, Huang et al. 2005)을 사용합니다. 설문지. PANAS(22) 및 STAI(23)를 사용하여 TMS 전후의 기분을 평가할 것입니다. fMRI 분석. MVPA 및 RSA를 수행합니다(목표 1에서 자세히 설명). 통계적 엄격성. 목표 1을 참조하세요. 여기서 TMS 사이트 특이성은 위에서 설명한 혼합 모델(분류자 AUC 및 RSA)의 대화형 요인으로 TMS 사이트(FPl 대 중간 LPFC 대 Control/S1)를 입력하여 테스트됩니다. 다중 비교를 위해 모든 p-값 FDR이 수정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Santa Barbara, California, 미국, 93106
        • 모병
        • University of California, Santa Barbara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이
  • 18세에서 45세 사이
  • 영어를 유창하게 구사하다
  • 정상에서 교정된 시력을 가지고 있습니다.

제외 기준:

  • 입원이 필요한 정신 장애에 대한 현재 또는 이전 진단을 보고하고/하거나 현재 정신과 약물을 사용하고 있는 경우 o 신경 질환(예: 뇌졸중, 뇌진탕, 간질, 주요 두부 외상, 복합 편두통)의 병력 또는 현재 병력을 보고하는 경우
  • 발작을 경험한 적이 있는 경우;
  • 간질이나 발작 장애의 가족력이 있는 경우
  • 실신의 병력이 있는 경우
  • 수면이 부족한 경우(TMS에만 해당)
  • 이전에 금속 클립, 임플란트, 장치, 보철물, 심장 또는 신경 임플란트(예: 심장 박동기, 신경 자극기) 또는 달팽이관 이식 수술을 받은 이력이 있는 경우
  • MRI를 안전하고 편안하게 완료할 수 없는 경우: 몸에 금속이 있는 경우, 최근 수술을 받은 경우, MRI 검사가 승인되지 않은 수술로 이식된 장치가 있는 경우, 극심한 밀실 공포증, 머리나 목 부위에 문신이 있는 경우, 제거할 수 없는 금속 피어싱을 한 경우 몸 어디든
  • 여성은 자신의 임신 상태를 스스로 보고해야 하며 원할 경우 임신 테스트를 받을 수 있습니다. 참가자가 임신할 가능성이 있는 경우 스캔이 수행되지 않습니다.
  • 새로 채택된 UCSB BIC 사전 선별 절차의 일환으로 참가자는 청력 문제(상실, 예민증, 시끄러운 소음에 대한 민감성, 이명(귀에서 울림) 병력, 소음에 많이 노출된 직업, 만성 편두통 등)의 병력에 대해 질문을 받게 됩니다. . 하나 이상의 청력 문제가 신고되면 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기간 차이 추정
참가자들은 네 가지 감정 이미지로 구성된 감정 시퀀스를 보게 됩니다. 관련 행동을 정의하는 상황별 단서(왼쪽 vs 오른쪽 버튼)에 버튼을 눌러 반응하여 긍정적이거나 부정적인 감정적 사건의 총 지속 시간이 더 길었는지 여부를 나타내도록 요청받게 됩니다. 12초 시퀀스에서 하나의 원자가에 유리한 시간적 증거의 양은 개별 그림 제시 시간을 다양하게 하여 (주요) 정서적 원자가에 대해 직교적으로 다양합니다. 참가자는 fMRI 세션 1회와 TMS+fMRI 세션 3회(TMS 세션 중 2개는 전두엽(PFC) 사이트를 대상으로 하고 1개는 비PFC 제어 사이트를 대상으로 함)을 받게 됩니다.
양성 대 음성(일시적으로 확장된 순서)
Δ 시간적 증거(예: 시퀀스 전반에 걸친 자극 유형 노출의 상대적 시간차: 1200 대 1800)
FPI 대 중간 LPFC 대 비PFC 대조(S1); 특정 LPFC 지역(vs. non-PFC active Control) 기능은 억제성 TMS 프로토콜(cTBS)로 조작됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다변수 굵게 측정항목
기간: 연구 완료를 통해 평균 12~14개월 소요
조사관은 각 ROI에서 측정된 대담한 활성화 패턴을 사용하여 감정적 가치, 시간 및 행동 목표 인코딩의 정량적 모델을 맞춥니다. 이러한 모델은 실험적 시도에서 자극 표현을 분류하여 각 뇌 영역 연구에서 자극 표현이 인코딩되는 방식과 이러한 표현이 실험 조작을 통해 어떻게 변경되는지 정량화하는 데 사용됩니다. 이러한 측정은 다양한 뇌 영역의 자극 표현에 대한 자극 조작의 영향을 테스트하는 데 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 12~14개월 소요
행동 반응
기간: 연구 완료를 통해 평균 12~14개월 소요
모든 시험에서 참가자는 주의 깊게 참석하여 스캐너 내부에서 손에 쥐고 있는 두 개의 버튼 중 하나를 눌러 더 오랜 기간 동안 나타나는 감정적 이미지의 원자가를 보고하도록 지시받습니다. 눌러야 할 올바른 버튼은 원자가, 프레젠테이션 지속 시간, 삼각형의 색상(상황별 단서)에 따라 결정됩니다. 조사관은 실습을 제공하고 행동 반응의 정확성을 평가하여 참가자가 지시에 따라 작업을 수행하는지 확인합니다.
연구 완료를 통해 평균 12~14개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Regina Lapate, Ph.D., University of California, Santa Barbara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명 처리된 원시 fMRI 및 원시 행동 데이터는 출판 즉시 연구자들과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 결과 게시 시점부터 무기한 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

원시 fMRI 데이터 및 원시 행동 데이터는 데이터 액세스 요청을 제출하여 NIMH 데이터 아카이브(NDA)에서 사용할 수 있습니다. 실험 스크립트와 분석 코드는 GitHub(코드 저장 및 관리를 위한 온라인 도구)에서 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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