이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심박수, 심박수 변이도 및 피부 저항에 대한 운동 감각 운동 이미지의 효과

2025년 3월 4일 업데이트: Kutahya Health Sciences University

운동상상(MI)은 명시적인 신체적 움직임 없이 마음속의 행동을 상상하는 것으로 정의됩니다. MI는 뇌의 운동 영역의 "오프라인" 과정으로 간주됩니다. 신경 영상 연구에 따르면 운동 실행과 MI 동안 거의 동일한 신경 구조가 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 구체적으로, 이러한 신경 구조; 보조 운동 영역(SMA), 전운동 피질(PMC), 그리고 점점 더 많은 연구에서 일차 운동 피질(M1), 하두정엽(IPL), 기저핵 및 소뇌가 포함됩니다. MI에서는 움직임 계획을 담당하는 구조의 활성화, 움직임 수행 목적 등 중추신경계(CNS)에서 발생하는 변화는 신체 움직임과 유사하지만 움직임을 드러내는 역할을 하는 마지막 운동 뉴런(1차 운동 영역)은 움직임이 물리적으로 수행되지 않고 운동 시각화가 발생합니다.

운동 이미지 중에 개인의 이미지 세션 품질을 모니터링하는 것은 세션의 효율성을 위해 매우 중요합니다. 또한, 연구에 따르면 피험자에게 정신적 작업에 관한 바이오피드백을 제공하면 개인의 정신적 작업이 조절될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 목적을 위해 운동 이미지 세션 중 개인의 운동 이미지 품질은 fMRI 및 자율신경계 반응과 같은 생물학적 측정 방법을 통해 측정할 수 있습니다. 자율신경계 반응에 대한 연구에서 피부 저항의 변화와 심박수 변화가 관찰되었습니다.

측정됩니다. 그러나 이러한 방법은 비용이 많이 들고 모든 진료소에서 이용할 수 없습니다. 문헌상 심박 변이도 측정용 Polar HRV 장치는 타당성과 신뢰성이 검증된 측정 장치이며, 비용 측면에서도 쉽게 접근할 수 있는 장치입니다. 그러나 Polar HRV가 운동 이미지 세션 동안 개인의 이미지 세션 품질을 측정하는 유효하고 신뢰할 수 있는 측정 도구인지 여부는 아직 알 수 없습니다.

이 연구의 목적은 운동 감각 운동 이미지 세션 동안 개인의 자율 신경계의 영향을 확인하는 것입니다. 반응을 측정하고 Polar HRV 장치가 유효하고 신뢰할 수 있는 도구인지 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

운동상상(MI)은 명시적인 신체적 움직임 없이 마음속의 행동을 상상하는 것입니다. MI는 뇌의 운동 영역의 "오프라인" 과정으로 간주됩니다. 신경영상 연구에 따르면 운동 실행과 MI 동안 거의 동일한 신경 구조가 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 구체적으로, 이러한 신경 구조; 보조 운동 영역(SMA), 전운동 피질(PMC), 그리고 점점 더 많은 연구에서 일차 운동 피질(M1), 하두정엽(IPL), 기저핵 및 소뇌가 포함됩니다. MI에서는 움직임 계획을 담당하는 구조의 활성화, 움직임 수행 목적 등 중추신경계(CNS)에서 발생하는 변화는 신체 움직임과 유사하지만 움직임을 드러내는 역할을 하는 마지막 운동 뉴런(1차 운동 영역)은 움직임이 물리적으로 수행되지 않고 운동 시각화가 발생합니다.

운동 이미지 중에 개인의 이미지 세션 품질을 모니터링하는 것은 세션의 효율성을 위해 매우 중요합니다. 또한 연구에 따르면 피험자에게 정신적 작업에 관한 바이오피드백을 제공하면 개인의 정신적 작업이 조절될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 목적을 위해 운동 이미지 세션 중 개인의 운동 이미지 품질은 fMRI 및 자율신경계 반응과 같은 생물학적 측정 방법을 통해 측정할 수 있습니다. 자율신경계 반응에 대한 연구에서 피부 저항의 변화와 심박수 변화가 관찰되었습니다. 그러나 이러한 방법은 비용이 많이 들고 모든 진료소에서 이용할 수 없습니다. 문헌상 심박 변이도 측정용 Polar HRV 장치는 타당성과 신뢰성이 검증된 측정 장치이며, 비용 측면에서도 쉽게 접근할 수 있는 장치입니다. 그러나 Polar HRV가 운동 이미지 세션 동안 개인의 이미지 세션 품질을 측정하는 유효하고 신뢰할 수 있는 측정 도구인지 여부는 아직 알 수 없습니다.

이 연구는 운동 감각 운동 이미지 세션 동안 개인의 자율 신경계의 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다. 반응을 측정하고 Polar HRV 장치가 유효하고 신뢰할 수 있는 도구인지 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kutahya, 칠면조, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~30세
  • 연구에 자원해서 참여하기
  • 겉으로는 건강해 보이는
  • 신경학적, 정형외과적 질환이 없는 것
  • 검사를 수행하는 데 방해가 되는 시력, 청력 또는 언어 문제가 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신 및 신체적 성능이나 생리적 기능을 변화시키는 이전 장애 또는 수술의 병력
  • Motor Imagery 기술이나 교육에 대한 이전 경험이 있습니다.
  • 중추신경계에 영향을 미치는 약물로 치료를 받고 있는 사람들은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모터 이미지 그룹
포함 기준을 충족하는 개인은 사전 동의서에 서명한 후 인구통계 데이터 양식을 작성하게 됩니다. 그런 다음 HIA-3, 정신 회전 및 정신 스톱워치를 사용하여 개인의 운동 이미지 능력을 평가합니다. 평가 후, 개인은 조용하고 격리된 방으로 이동하고 Polar H10 장치를 개인의 가슴 부위에 배치하여 심박수 변화를 측정하고 (MP36 시스템 및 BİOPAC 소프트웨어)를 배치하여 전피 측정을 수행합니다. 개인의 활동. 이후 해당 분야의 전문가인 물리치료사와 함께 개인별 운동영상 세션이 진행됩니다.

측정 장치가 개인에게 연결되면 편안한 의자에 앉게 됩니다.

장치 교정 후 개인은 2분간의 휴식 세션을 거치게 됩니다. 휴식 세션 동안 개인은 호흡에 집중하고 최대한 긴장을 풀어야 합니다.

그런 다음 앉은 자세에서 5분간 개인의 심박수 변이도, 피부 전기 활동, 호흡 빈도를 측정합니다. 휴식의 경우 변수를 취한 후 10분간 휴식을 취하게 한다.

10분 후 장치를 다시 개인에게 배치하고 2분간의 휴식 세션을 진행합니다.

그런 다음 개인은 5분 동안 운동 감각적 이미지를 통해 달리는 상상을 하도록 요청받게 됩니다.

전체 세션 동안 개인에게 피드백이 제공됩니다. 이러한 피드백은 물리치료사가 준비한 오디오 녹음을 통해 구두로 제공됩니다.

다른 이름들:
  • 기분 전환

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 전기 활동
기간: 10 분
피부 전기 활동 기록은 Kütahya Health Sciences University 의과대학 생리학과 연구실에서 외부 요인으로부터 격리된 정상 실내 온도(20±2⁰C)에서 조명이 어두운 방에서 수행됩니다. EDA 녹음은 MP36 시스템을 사용하여 양방향으로 촬영됩니다. EDA 기록은 양손 2번째와 3번째 손가락의 원위 지골 표면(오른손에 두 개, 왼쪽에 두 개)에 배치된 두 개의 기구를 사용하여 이루어졌습니다. 이는 4개의 Ag/AgCl 전극을 사용하여 수행됩니다. 이 4개의 전극은 MP 36 시스템에 연결됩니다.
10 분
극성 HRV(심박수 변이도)
기간: 10 분

Polar H10 심박수 센서는 심박수와 심박수 변이도를 평가하는 데 사용됩니다.

Polar H10은 탄력 있는 전극 스트랩을 사용하여 가슴 아래에 배치되는 심박수 센서입니다. RR 간격은 스마트폰 애플리케이션을 통해 5분 동안 기록됩니다.

측정은 참가자가 장치를 배치할 공간에 옷을 입지 않은 채 앉은 자세로 수행됩니다.

10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 크로노미터
기간: 5 분
정신 크로노미터는 실제 움직임과 시뮬레이션된 움직임 사이의 시간적 연결에 대한 정보를 제공합니다. 이 평가의 일환으로 참가자는 Nine-Hole Peg Test를 실시하게 됩니다. 연습 후 정신적 스톱워치 데이터는 다음과 같이 계산됩니다. (가상 실현 시간 - 실제 실현 시간)
5 분
정신 회전
기간: 100초

정신 회전은 상상하는 움직임의 정확성에 대한 정보를 제공합니다. 정신 회전은 손이 어느 쪽에 속하는지 선택하는 손 측면화 작업으로 평가됩니다.

이 테스트는 NOI 그룹(호주 애들레이드의 Neuro Orthopedic Institute)(http://www.noigroup.com/Recognize)에서 개발하고 설계한 Recognize App Recognize Hand 소프트웨어를 사용하여 시행됩니다.

100초
운동 감각 및 시각적 이미지 설문지
기간: 15 분

Malouin et al.에 의해 개발되었습니다. 2007 년에. 설문지의 터키어 타당성과 신뢰성은 Dilek et al. 만든 사람.

KGIA; 앉은 자세에서 수행되는 동작, 자가 관리할 수 없는 동작, 운동감각 및 시각적 이미지 하위 섹션으로 구성되어 개인이 해당 동작을 얼마나 시각화하고 느낄 수 있는지 측정하는 설문지입니다.

KGIA-10은 5개의 동작으로 구성된 10개 항목 버전으로, 각 항목은 1~5까지 동일합니다.

사이에 득점됩니다. KGIA-20의 3, 5, 6, 8, 9조에 언급된 동작을 포함합니다.

설문조사의 총점은 10~50점 사이입니다. 운동 감각 및 시각적 이미지 하위 점수 범위는 5~25입니다.

15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/05-08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다