고혈압을 위한 등척성 운동
2025년 12월 9일 업데이트: Lee Kam Pui, Chinese University of Hong Kong
중국 인구의 혈압을 낮추기 위한 등각 저항 운동의 효과 및 메커니즘: 파일럿 무작위 대조 시험
배경: 등척성 저항 운동(IRE)은 혈압(BP) 조절을 향상시킬 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다.
방법: 이것은 세계보건기구(WHO)가 정의한 현재 신체 활동 지침을 충족하지 않는 고혈압(HT) 환자 50명을 대상으로 하는 파일럿 무작위 대조 시험입니다. 참가자는 계층화 및 차단 무작위화를 사용하여 IRE(벽 스쿼트) 그룹 또는 스트레칭 운동(활성 대조군) 그룹에 1:1 비율로 무작위로 배정됩니다. 이전 연구에서 일반적으로 사용되었던 잘 구조화되고 널리 수용되며 검증된 24주 월 스쿼트 프로그램(운동당 2분, 세트 간 휴식 2분, 주당 3회 세션)이 구현될 것입니다. 모든 환자는 24주 동안 추적 관찰됩니다. 대조군은 IRE가 주파수 일치 및 시간 일치 스트레칭 운동으로 대체된다는 점을 제외하고는 완전히 동일한 치료를 받게 됩니다. 주요 결과 척도는 채용률입니다. 2차 결과에는 24시간 외래 혈압 모니터링의 혈압 매개변수가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- School of public health and primary care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 24시간 ABPM에서 135~160mmHg를 초과하는 차선의 주간 SBP
- 규칙적인 신체 활동이 없거나 세계보건기구(WHO)가 성인에게 권장하는 것보다 적은 것으로 보고되었습니다(예: 주당 중강도 유산소 운동 150분 미만)
- 환자가 약물 치료를 받고 있는 경우 4주 이상 동안 안정적인 용량의 항HT 약물 투여
- 개입 기간(24주) 동안 약물 변경이 없다는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
- ABPM을 반복하고 싶지 않음
- ABPM에 대한 상대적 금기 사항(예: 심방세동 진단을 받은 사람, 야간근로자, 직업운전자, 출혈 경향이 있는 환자)
- 심각한 골관절염, 무릎 교체 수술 보류 중
- 알려진 2차 HT
- 최대 용량으로 3개 이상의 항HT 약물 사용 또는 4개 이상의 항HT 약물 사용
- SBP 또는 DBP는 ABPM에서 각각 >160mmHg 또는 >100mmHg입니다.
- 임신/수유
- 활동성 악성종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 등척성 운동
벽 스쿼트 운동.
각 운동 세션에는 2분 벽 스쿼트 아이소메트릭 홀드 4세트가 포함되며 각 세트 사이에 2분의 휴식이 포함됩니다(세션당 총 약 14분). 매주 총 3개의 세션이 구성됩니다(이상적으로는 사이에 48시간). 수업 과정)
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총 24주 동안 스스로 학습한 월 스쿼트 운동
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활성 비교기: 수동적 스트레칭
빈도 일치(주 3회) 및 시간 일치(각 세션 ~14분) 수동 정적 스트레칭 운동이 사용됩니다.
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총 24주 동안 시간에 맞춰 패시브 스트레칭 운동을 실시
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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채용 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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월 모집인원
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연구 완료를 통해 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압 매개변수
기간: 모집 후 24주
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24시간 보행 수축기 및 확장기 혈압 측정을 통해 24시간, 주간 및 야간 혈압 측정
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모집 후 24주
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경동맥-대퇴부 맥파 속도
기간: 모집 후 24주
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SphygmoCor 소프트웨어 제품군(SphygmoCor 시스템)과 함께 SphygmoCor(AtCor Medical Pty Ltd)를 사용하여 압평 안압계로 분석
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모집 후 24주
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흐름 매개 속도(FMD)
기간: 모집 후 24주
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FMD는 상완 동맥 직경을 자동으로 감지하고 측정하는 소프트웨어(FMD 제품군, 이탈리아 키푸)와 함께 고해상도 선형 동맥 변환기 쌍을 사용하여 수행되며 국제 지침에 따라 수행됩니다.
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모집 후 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRE001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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