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시각장애인 인정을 신청한 환자의 시각장애 원인

2025년 8월 27일 업데이트: Asmaa Kamel Ahmed Hassan, New Valley University

어퍼 이집트에서 시각 장애 증명서를 신청한 환자의 시각 장애 원인: 후향적 연구

어퍼 이집트에서 시각 장애 증명서를 신청한 환자의 시각 장애 원인: 후향적 연구

연구 개요

상세 설명

전 세계적으로 근시 또는 원시를 가진 사람이 최소 22억 명에 달합니다. 이들 사례 중 거의 절반(최소 10억 건 이상)은 피할 수 있었을 수도 있는 치료되지 않은 시력 장애를 가지고 있습니다. 이들 10억 인구 중 실명 또는 원거리 시력 장애의 주요 원인은 당뇨병성 망막증(390만), 노인성 황반변성(800만), 백내장(9400만), 굴절 이상(8840만), 녹내장(770만)입니다. ). 노안(8억 2,600만명)은 근거리 시력을 손상시키는 주요 질병입니다.

추정에 따르면, 고소득 지역보다 저소득 및 중간 소득 지역에서 원거리 시력 장애 사례가 4배 더 많습니다.

인구 노령화와 인구 증가로 인해 더 많은 사람들이 시각 장애를 가질 가능성이 높아질 것으로 예상됩니다. 어린 아이들의 돌이킬 수 없는 심각한 시각 장애는 초기에 운동, 언어, 정서적, 사회적, 인지적 발달이 지연되어 장기적인 영향을 미칠 수 있습니다. 시각 장애가 있는 학령기 아동은 학업 성취도가 낮을 ​​수도 있습니다. 성인 인구의 시력 장애는 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 시각 장애가 있는 성인은 불안과 우울증의 비율이 더 높을 뿐만 아니라 취업률도 감소할 수 있습니다.

노인의 시력 손상은 넘어지거나 뼈가 부러지는 위험, 보행 장애, 사회적 고립, 요양원이나 기타 요양 시설에 조기 입원할 위험을 증가시킬 수 있습니다.

추산에 따르면 시력 장애로 인해 세계 경제에 연간 4,110억 달러의 생산성 손실이 발생하는 것으로 나타났습니다(구매력 평가). 이 금액은 시력 장애 치료로 인해 발생할 것으로 예상되는 250억 달러의 비용 격차를 크게 웃도는 금액입니다.

본 연구는 다양한 연령층에서 상부 이집트의 시각 장애의 원인을 밝히고 이러한 장애를 예방할 수 있는 가능성을 평가하기 위한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Asyut, 이집트, 33033
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년부터 2024년까지 시각 장애 검사 프로그램에서 검사를 받은 이집트 북부 시각 장애 사회 연대부로 회부된 모든 환자는 연령이나 성별 제한이 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 2020년부터 2024년까지 시각 장애 검사 프로그램에서 검사를 받은 모든 환자는 이집트 북부 시각 장애 사회 연대부에 의뢰되었습니다.

제외 기준:

  • 시력이 저하되었으나 WHO의 시각 장애 정의에 부합하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각 장애를 유발하는 다양한 안구 질환/상태의 상대적 빈도 또는 유병률
기간: 10개월
10개월
2-시각 장애의 주요 원인 순위
기간: 10개월
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 다기관 연구에 참여하고 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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