Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyczyny wad wzroku wśród pacjentów ubiegających się o orzeczenie o niepełnosprawności wzrokowej

27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Asmaa Kamel Ahmed Hassan, New Valley University

Przyczyny wad wzroku wśród pacjentów ubiegających się o zaświadczenie o niepełnosprawności wzrokowej w Górnym Egipcie: badanie retrospektywne

Przyczyny wad wzroku wśród pacjentów ubiegających się o zaświadczenie o niepełnosprawności wzrokowej w Górnym Egipcie: badanie retrospektywne

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Na całym świecie żyje co najmniej 2,2 miliarda osób z krótko- i dalekowzrocznością. W prawie połowie tych przypadków – co najmniej 1 miliarda – występują nieleczone zaburzenia widzenia, których można było uniknąć. Główną przyczyną ślepoty lub zaburzeń widzenia do dali wśród tych 1 miliarda ludzi jest retinopatia cukrzycowa (3,9 miliona), zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (8 milionów), zaćma (94 miliony), wada refrakcji (88,4 miliona) i jaskra (7,7 miliona ). Starczowzroczność (826 mln) jest podstawową dolegliwością pogarszającą widzenie z bliska.

Według szacunków na obszarach o niskich i średnich dochodach występuje cztery razy więcej przypadków uszkodzenia wzroku do dali niż na obszarach o wysokich dochodach.

Przewiduje się, że starzenie się populacji i ekspansja demograficzna zwiększą prawdopodobieństwo wystąpienia u większej liczby osób wad wzroku. Na wczesnym etapie nieodwracalne, poważne uszkodzenie wzroku u małych dzieci może prowadzić do opóźnienia rozwoju motorycznego, werbalnego, emocjonalnego, społecznego i poznawczego, co może mieć długoterminowe skutki. Dzieci w wieku szkolnym z wadą wzroku mogą również osiągać gorsze wyniki w nauce. Na jakość życia w populacji osób dorosłych istotny wpływ mają zaburzenia widzenia. Dorośli z wadą wzroku mogą częściej doświadczać lęku i depresji, a także spadać wskaźniki zatrudnienia.

Upośledzenie wzroku u osób starszych może zwiększać ryzyko upadków i złamań kości, trudności w chodzeniu, izolacji społecznej i wcześniejszego przyjęcia do domów opieki lub innych placówek opiekuńczych.

Według szacunków zaburzenia widzenia kosztują światową gospodarkę 411 miliardów dolarów rocznie w postaci utraconej produktywności (parytet siły nabywczej). Kwota ta znacznie przekracza przewidywaną lukę w kosztach leczenia zaburzeń wzroku wynoszącą 25 miliardów dolarów.

Celem niniejszego badania jest wykazanie przyczyn zaburzeń widzenia w Górnym Egipcie w różnych grupach wiekowych oraz ocena możliwości zapobiegania tym zaburzeniom

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt, 33033
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci kierowani do Ministerstwa Solidarności Społecznej z niepełnosprawnością wzroku w Górnym Egipcie, którzy zostali przebadani w ramach programu badań przesiewowych niepełnosprawności wzroku w latach 2020–2024 – w badaniu nie obowiązują żadne ograniczenia wiekowe ani płciowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci skierowani do Ministerstwa Solidarności Społecznej z niepełnosprawnością wzroku w Górnym Egipcie, którzy zostali zbadani w ramach programu badań przesiewowych niepełnosprawności wzroku na lata 2020–2024.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy mieli pogorszenie wzroku, ale nie pasowali do definicji niepełnosprawności wzroku WHO.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Względna częstotliwość lub częstość występowania różnych chorób/stanów oczu powodujących niepełnosprawność wzroku
Ramy czasowe: 10 miesięcy
10 miesięcy
2-Ranking głównych przyczyn upośledzenia wzroku
Ramy czasowe: 10 miesięcy
10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

uczestniczymy w wieloośrodkowym badaniu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj