Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Příčiny zrakového postižení mezi pacienty žádajícími o certifikaci zrakového postižení

27. srpna 2025 aktualizováno: Asmaa Kamel Ahmed Hassan, New Valley University

Příčiny zrakového postižení u pacientů žádajících o certifikaci zrakového postižení v Horním Egyptě: Retrospektivní studie

Příčiny zrakového postižení u pacientů žádajících o certifikaci zrakového postižení v Horním Egyptě: Retrospektivní studie

Přehled studie

Detailní popis

Na celém světě žije nejméně 2,2 miliardy jedinců s krátkozrakostí nebo dalekozrakostí. Téměř polovina těchto případů – nejméně 1 miliarda – má neléčené poškození zraku, kterému se dalo předejít. Hlavní příčinou slepoty nebo zhoršeného vidění na dálku u této 1 miliardy lidí je diabetická retinopatie (3,9 milionů), věkem podmíněná makulární degenerace (8 milionů), šedý zákal (94 milionů), refrakční vada (88,4 milionů) a glaukom (7,7 milionů). ). Presbyopie (826 milionů) je primární onemocnění, které zhoršuje vidění na blízko.

Podle odhadů je v oblastech s nízkými a středními příjmy čtyřikrát více případů poškození zraku na dálku než v oblastech s vysokými příjmy.

Předpokládá se, že stárnutí populace a expanze populace zvýší pravděpodobnost, že více lidí může mít zrakové postižení. Časné nevratné těžké poškození zraku u malých dětí může vést k opožděnému motorickému, verbálnímu, emocionálnímu, sociálnímu a kognitivnímu vývoji, což může mít dlouhodobé účinky. Děti školního věku, které jsou zrakově postižené, mohou také dosahovat nižších studijních výsledků. Zhoršení zraku u dospělé populace významně ovlivňuje kvalitu života. Dospělí se zrakovým postižením mohou mít vyšší míru úzkosti a deprese a také sníženou míru zaměstnanosti.

Zhoršení zraku u starších osob může zvýšit riziko pádu a zlomenin kostí, potíže s chůzí, sociální izolaci a předčasné přijetí do pečovatelských domů nebo jiných pečovatelských zařízení.

Podle odhadů stojí poškození zraku světovou ekonomiku ročně 411 miliard dolarů ve ztrátě produktivity (parita kupní síly). Tato částka je výrazně vyšší než předpokládaná mezera v nákladech ve výši 25 miliard USD způsobená léčbou poškození zraku.

Tato studie má demonstrovat příčiny zrakového postižení v horním Egyptě u různých věkových skupin a zhodnotit možnosti prevence těchto poruch

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Asyut, Egypt, 33033
        • Assiut University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti odeslaní na Ministerstvo sociální solidarity se zrakovým postižením v horním Egyptě, kteří byli vyšetřeni v programu screeningu zrakového postižení v letech 2020–2024 – pro studii nebyly žádné věkové ani genderové limity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti odeslaní na Ministerstvo sociální solidarity se zrakovým postižením v horním Egyptě, kteří byli vyšetřeni v programu screeningu zrakového postižení v letech 2020–2024.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří měli zhoršené vidění, ale nesplňovali definici zrakového postižení WHO.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Relativní frekvence nebo prevalence různých očních onemocnění/stavů způsobujících zrakové postižení
Časové okno: 10 měsíců
10 měsíců
2-Pořadí hlavní příčiny (příčin) zrakového postižení
Časové okno: 10 měsíců
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

podílíme se na multicentrické studii.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit