- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06518148
Příčiny zrakového postižení mezi pacienty žádajícími o certifikaci zrakového postižení
Příčiny zrakového postižení u pacientů žádajících o certifikaci zrakového postižení v Horním Egyptě: Retrospektivní studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Na celém světě žije nejméně 2,2 miliardy jedinců s krátkozrakostí nebo dalekozrakostí. Téměř polovina těchto případů – nejméně 1 miliarda – má neléčené poškození zraku, kterému se dalo předejít. Hlavní příčinou slepoty nebo zhoršeného vidění na dálku u této 1 miliardy lidí je diabetická retinopatie (3,9 milionů), věkem podmíněná makulární degenerace (8 milionů), šedý zákal (94 milionů), refrakční vada (88,4 milionů) a glaukom (7,7 milionů). ). Presbyopie (826 milionů) je primární onemocnění, které zhoršuje vidění na blízko.
Podle odhadů je v oblastech s nízkými a středními příjmy čtyřikrát více případů poškození zraku na dálku než v oblastech s vysokými příjmy.
Předpokládá se, že stárnutí populace a expanze populace zvýší pravděpodobnost, že více lidí může mít zrakové postižení. Časné nevratné těžké poškození zraku u malých dětí může vést k opožděnému motorickému, verbálnímu, emocionálnímu, sociálnímu a kognitivnímu vývoji, což může mít dlouhodobé účinky. Děti školního věku, které jsou zrakově postižené, mohou také dosahovat nižších studijních výsledků. Zhoršení zraku u dospělé populace významně ovlivňuje kvalitu života. Dospělí se zrakovým postižením mohou mít vyšší míru úzkosti a deprese a také sníženou míru zaměstnanosti.
Zhoršení zraku u starších osob může zvýšit riziko pádu a zlomenin kostí, potíže s chůzí, sociální izolaci a předčasné přijetí do pečovatelských domů nebo jiných pečovatelských zařízení.
Podle odhadů stojí poškození zraku světovou ekonomiku ročně 411 miliard dolarů ve ztrátě produktivity (parita kupní síly). Tato částka je výrazně vyšší než předpokládaná mezera v nákladech ve výši 25 miliard USD způsobená léčbou poškození zraku.
Tato studie má demonstrovat příčiny zrakového postižení v horním Egyptě u různých věkových skupin a zhodnotit možnosti prevence těchto poruch
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Asyut, Egypt, 33033
- Assiut University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti odeslaní na Ministerstvo sociální solidarity se zrakovým postižením v horním Egyptě, kteří byli vyšetřeni v programu screeningu zrakového postižení v letech 2020–2024.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří měli zhoršené vidění, ale nesplňovali definici zrakového postižení WHO.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relativní frekvence nebo prevalence různých očních onemocnění/stavů způsobujících zrakové postižení
Časové okno: 10 měsíců
|
10 měsíců
|
|
2-Pořadí hlavní příčiny (příčin) zrakového postižení
Časové okno: 10 měsíců
|
10 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci nervového systému
- Oční nemoci
- Poruchy vnímání
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Poruchy zraku
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Fyziologické jevy
- Vyvolané potenciály
- Kortikální excitabilita
- Elektrofyziologické jevy
- Fyziologické jevy nervového systému
- Oční fyziologické jevy
- Evokované potenciály, vizuální
Další identifikační čísla studie
- CVIAPAVDCUE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .