Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cause di disabilità visiva tra i pazienti che richiedono la certificazione di disabilità visiva

9 novembre 2026 aggiornato da: Asmaa Kamel Ahmed Hassan, New Valley University

Cause di disabilità visiva tra i pazienti che richiedono la certificazione di disabilità visiva nell'Alto Egitto: uno studio retrospettivo

Causes of Visual Impairment Among Patients Applying for the Visually Disability Certification in Upper Egypt: A Retrospective Study

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

There are at least 2.2 billion individuals with near- or far-sightedness worldwide. Nearly half of these cases-at At least 1 billion-have untreated vision impairment that may have been avoided. The leading cause of blindness or impaired distant vision among these 1 billion people is diabetic retinopathy (3.9 million), age-related macular degeneration (8 million), cataracts (94 million), refractive error (88.4 million), and glaucoma (7.7 million). Presbyopia (826 million) is the primary ailment that impairs close vision.

According to estimates, there are four times as many cases of distant vision impairment in low- and middle-income areas as there are in high-income areas.

Aging populations and population expansion are predicted to raise the likelihood that more people may have visual impairment. Early on, irreversible severe visual impairment in young children can lead to delayed motor, verbal, emotional, social, and cognitive development, which can have long-term effects. Children of school age who are visually impaired may also perform less academically. The quality of life is significantly impacted by vision impairment in adult populations. Adults who are visually impaired may have greater rates of anxiety and depression as well as decreased employment rates.

Vision impairment in older persons can increase their risk of falling and breaking bones, walking difficulties, social isolation, and early admission into nursing homes or other care facilities.

According to estimates, vision impairment costs the world's economy $411 billion annually in lost productivity (purchasing power parity) . This amount is greatly above the predicted $25 billion cost gap incurred from treating vision impairment.

This study is to demonstrate the causes of visual impairment in upper Egypt among the different age groups and evaluate the possibility of preventing these disorders

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto, 33033
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients referred to The Ministry of Social Solidarity with visual Disability in upper Egypt who were examined in the visual disability screening program from 2020-2024-no age or gender limits for the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients referred to The Ministry of Social Solidarity with visual Disability in upper Egypt who were examined in the visual disability screening program from 2020-2024.

Exclusion Criteria:

  • The patients who had decreased vision but did not fit with the WHO definition of visual disability.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_ONLY
  • Prospettive temporali: RETROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le frequenze relative o la prevalenza di diverse malattie/condizioni oculari che causano disabilità visiva
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi
2-Classifica delle principali cause di disabilità visiva
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

we share in a multicenter study.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi