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알츠하이머병의 스타틴, 콜레스테롤 및 인지 저하

2025년 4월 29일 업데이트: Sara Garcia-Ptacek, Karolinska Institutet
뇌 콜레스테롤 항상성의 장애는 알츠하이머병(AD)의 발병에 관여할 수 있습니다. 지질 저하 약물은 콜레스테롤 대사 또는 기타 메커니즘을 통해 AD의 신경퇴행 과정을 방해할 수 있습니다. 연구자들은 MMSE로 측정한 인지 기능에 대한 스타틴의 인과 효과를 추정하고, 알츠하이머병 환자의 인지 기능과 스타틴 사이의 콜레스테롤의 매개 또는 변형 효과를 확인하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스톡홀름 크레아티닌 측정(SCREAM) 프로젝트의 데이터를 기반으로 한 전향적 코호트 연구는 실험실 데이터를 SveDem(스웨덴 치매 인지 장애 등록소, 국립 환자 등록소, 스웨덴 처방약 등록소, 스웨덴 사망 원인 등록부 및 건강 보험)과 연결합니다. 노동 시장 연구(LISA). 2007년 5월 1일부터 2018년 10월 16일 사이의 날짜

설명

포함 기준:

SveDem 및 SCREAM에 등록된 모든 AD 및 혼합 치매 환자.

제외 기준:

  • 진단일에 MMSE 점수가 누락된 모든 환자는 분석에서 제외됩니다.
  • 치매진단 전 1년 이내에 저밀도지단백콜레스테롤(LDL-C)이 1회 이상 측정된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
알츠하이머병 환자
스톡홀름 크레아티닌 측정(SCREAM) 프로젝트의 데이터를 기반으로 한 전향적 코호트 연구입니다. AD 및 혼합 치매로 진단되고 스웨덴 인지/치매 질환 등록소에 등록된 환자가 포함됩니다.
스타틴 사용은 치매 진단 전 6개월 또는 각 추적 날짜 이내에 처방약 등록부에서 확인됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 적 쇠퇴
기간: 학습 완료를 통해 최소 1 년
인지 변화에 대한 데이터는 미니 정신 상태 검사 (MMSE) 점수로 평가됩니다. MMSE 점수는 0과 30입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
학습 완료를 통해 최소 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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