- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06812897
Sallie Life u 타당성 연구 (SLU)
2025년 2월 10일 업데이트: Life University
연구 목적으로 환자 중심 카이로 프랙틱 환자 포털 (Sallietm Life U)의 타당성 평가
이 타당성 시험은 환자 중심 카이로 프랙틱 환자 포털 인 Sallie ™ Life U. .
첫 번째 설문지는 참가자가 계정을 만든 후에, 두 번째는 추적 (15 일), 추적 기간 (30 일)을 완료하면 세 번째는 계정을 만든 후 관리되었습니다.
연구에 모든 참여는 참가자의 개인 장치를 사용하여 원격으로 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, 미국, 30060
- Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
특정 인구가 없습니다
설명
포함 기준 :
- 기술 (스마트 폰, 태블릿 또는 컴퓨터)에 매일 액세스하십시오.
- 현재 카이로 프랙틱 치료를 받고 있습니다 (이 타당성 조사의 목적 상, 매월 적어도 하나의 척추 교정 지압 요법 조정이 필요합니다).
제외 기준 :
- 소프트웨어 제한이 주어지면 참가자는 영어로 읽고 쓸 수 있어야하며 시각적으로 손상되지 않아야합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
건강한
건강한 과목
|
Sallie (TM) Life U 플랫폼 테스트
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자 모집
기간: 30 일
|
한 달에 Sallietm Life U 계정을 만들기위한 참가자의 평균 #
|
30 일
|
|
참가자 준수 - 매주
기간: 30 일
|
일주일 내내 일일 데이터 입력을 가진 참가자의 %
|
30 일
|
|
참가자 준수 - 월별
기간: 30 일
|
한 달 동안 총 일일 데이터 입력 수를 가진 참가자의 %.
|
30 일
|
|
참가자 유지
기간: 30 일
|
모든 설문지를 완성하는 참가자의 %
|
30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개인화 된 추적 메트릭 (PTMS)
기간: 30 일
|
참가자가 포털에서 만들고 추적하는 자체 생성 습관 또는 개인 목표
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I-0031
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .