SALLIE Life U Studium wykonalności (SLU)
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Life University
Ocena wykonalności portalu chiropraktycznego pacjenta napędzanego przez pacjenta (Sallietm Life U) do celów badawczych
W tym badaniu wykonalności zbadano użyteczność portalu chiropraktycznego portalu chiropraktycznego, Sallie ™ Life U. .
Pierwszy kwestionariusz przeprowadzono po tym, jak uczestnicy utworzyli swoje konta, drugi w punkcie śledzenia (dzień 15), a trzeci po zakończeniu okresu śledzenia (dzień 30).
Cały udział w badaniu przeprowadzono zdalnie przy użyciu urządzeń osobistych uczestników.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
- Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Brak konkretnej populacji
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieć codzienny dostęp do technologii (smartfon, tablet lub komputer)
- Obecnie otrzymując opiekę chiropraktyki (do celów tego badania wykonalności wymaga to co najmniej jednej korekty chiropraktyki każdego miesiąca)
Kryteria wykluczenia:
- Biorąc pod uwagę ograniczenia oprogramowania, uczestnicy muszą również być w stanie czytać i pisać w języku angielskim i nie być upośledzonym wizualnie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowy
Zdrowe przedmioty
|
Testowanie platformy Life U Sallie (TM)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rekrutacja uczestników
Ramy czasowe: 30 dni
|
Średnia liczba uczestników, aby stworzyć konto Sallietm Life U miesięcznie
|
30 dni
|
|
Przyleganie uczestników - co tydzień
Ramy czasowe: 30 dni
|
% uczestników z dziennym wkładem danych przez cały tydzień
|
30 dni
|
|
Przyleganie uczestników - co miesiąc
Ramy czasowe: 30 dni
|
% uczestników z całkowitą liczbą dziennego wkładu danych przez cały miesiąc.
|
30 dni
|
|
Zatrzymanie uczestnika
Ramy czasowe: 30 dni
|
% uczestników wypełniających wszystkie kwestionariusze
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spersonalizowane wskaźniki śledzenia (PTM)
Ramy czasowe: 30 dni
|
Samozwańcze nawyki lub osobiste cele, które uczestnicy tworzą i śledzą w swoich portalach
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- I-0031
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .