Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sallie Life U Feasibility Study (SLU)

10. februar 2025 opdateret af: Life University

Evaluering af muligheden for en patientdrevet kiropraktisk patientportal (Sallietm Life U) til forskningsformål

This feasibility trial explored the usability of the patient-driven chiropractic patient portal, Sallie™ Life U. The study aimed to recruit 30 participants to track their daily symptoms, triggers, and habits over 30 days while completing three questionnaires about their experience with the portal . The first questionnaire was administered after participants created their accounts, the second at the midpoint of tracking (day 15), and the third upon completing the tracking period (day 30). Al deltagelse i undersøgelsen blev udført fjernt ved hjælp af deltagernes personlige enheder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
        • Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ingen specifik befolkning

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Har daglig adgang til teknologi (smartphone, tablet eller computer)
  • I øjeblikket modtager kiropraktisk pleje (med henblik på denne mulighedsundersøgelse kræver dette mindst en kiropraktisk tilpasning hver måned)

Ekskluderingskriterier:

- Givet softwarebegrænsninger, skal deltagerne også være i stand til at læse og skrive på engelsk og ikke være synshæmmede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund og rask
Sunde emner
Andet: Sallie (tm) liv u
Test af Sallie (TM) Life U -platform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerrekruttering
Tidsramme: 30 dage
Gennemsnit nr
30 dage
Deltager Adhæsion - Ugentlig
Tidsramme: 30 dage
% af deltagerne med daglige dataindgang hele ugen
30 dage
Deltager Adhæsion - månedligt
Tidsramme: 30 dage
% af deltagerne med det samlede antal daglige dataindgang i løbet af måneden.
30 dage
Deltageropbevaring
Tidsramme: 30 dage
% af deltagerne, der afslutter alle spørgeskemaer
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personaliserede sporingsmetrics (PTMS)
Tidsramme: 30 dage
Selvgenererede vaner eller personlige mål, som deltagerne skaber og sporer i deres portaler
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Life University

Samarbejdspartnere

Power of Patients

Efterforskere

  • Studieleder: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • I-0031

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sallie (tm) liv u

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner