Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sallie Life u fattibilità studio (SLU)

10 febbraio 2025 aggiornato da: Life University

Valutare la fattibilità di un portale di pazienti chiropratici a base di pazienti (Sallietm Life U) a scopo di ricerca

Questa sperimentazione di fattibilità ha esplorato l'usabilità del portale di pazienti chiropratici guidati dal paziente, Sallie ™ Life U. Lo studio mirava a reclutare 30 partecipanti a tracciare i loro sintomi quotidiani, scatenanti e abitudini per oltre 30 giorni mentre completava tre questionari sulla loro esperienza con il portale . Il primo questionario è stato amministrato dopo che i partecipanti hanno creato i loro conti, il secondo al punto medio del monitoraggio (giorno 15) e il terzo dopo aver completato il periodo di monitoraggio (giorno 30). Tutta la partecipazione allo studio è stata condotta a distanza utilizzando i dispositivi personali dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30060
        • Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nessuna popolazione specifica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere accesso giornaliero alla tecnologia (smartphone, tablet o computer)
  • Attualmente riceve cure chiropratiche (ai fini di questo studio di fattibilità, ciò richiede almeno un aggiustamento chiropratico ogni mese)

Criteri di esclusione:

- Date le restrizioni del software, i partecipanti devono anche essere in grado di leggere e scrivere in inglese e non essere ipovedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Salutare
Soggetti sani
Altro: Sallie (tm) vita u
Test di Sallie (TM) Life U Platform

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento dei partecipanti
Lasso di tempo: 30 giorni
# Medio dei partecipanti per creare un account salietm life u al mese
30 giorni
Aderenza ai partecipanti - settimanalmente
Lasso di tempo: 30 giorni
% dei partecipanti con input di dati giornalieri durante la settimana
30 giorni
Aderenza ai partecipanti - Monthly
Lasso di tempo: 30 giorni
% dei partecipanti con numero totale di dati giornalieri durante il mese.
30 giorni
Conservazione dei partecipanti
Lasso di tempo: 30 giorni
% dei partecipanti che completano tutti i questionari
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metriche di tracciamento personalizzate (PTMS)
Lasso di tempo: 30 giorni
Abitudini auto-generate o obiettivi personali che i partecipanti creano e tracciano nei loro portali
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Life University

Collaboratori

Power of Patients

Investigatori

  • Direttore dello studio: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Dr. Sid E Williams Center for Chiropractic Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-0031

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sallie (tm) vita u

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Canada

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi