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대사 기능은 MASLD 환자의 빠른 점수에 미치는 영향

2025년 3월 4일 업데이트: Rania Mamdouh Elkafoury, Tanta University

대사 관련 스테에 틱 간 질환 (MASLD)이있는 이집트 환자의 피브로 군에 대한 (빠른) 점수에 대한 대사 특징

이 관찰 단면 연구의 목표는 이집트에서 대사 기능 장애 관련 스테이토 틱 간 질환 (MASLD) 환자에서 피브로스 칸-AST (빠른) 점수 계층화에 대한 대사 특징의 효과를 평가하는 것입니다.

연구원들은 MASLD 환자의 대사 위험 요소를 식별 할 것입니다. 더 높은 빠른 점수를 예측하여 MASLD 환자 계층화에 대한 대사 특징의 효과를 평가합니다.

참가자들은 간 강성 (LSM) 및 제어 감쇠 매개 변수 (CAP)를 측정하기 위해 역사 복용, 임상 검사, 실험실 조사, 복부 초음파 촬영 (Fibroscan)에 적용됩니다. 비 알코올성 지방 간 질환 (NAFLD) 섬유증 점수 및 빠른 점수는 계산됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

385

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Gharbyea
      • Tanta, Gharbyea, 이집트, 31516
        • 모병
        • Tanta University Hospitals
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Amal M Dwidar, MD
        • 연락하다:
          • Ayat I Ferra, MD
        • 연락하다:
          • Eslam S Esmail, MD
        • 연락하다:
          • Amany M Dwidar, MD
        • 연락하다:
          • Rania M Elkafoury, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Tanta University Hospitals의 열대 의학 및 전염병 부서 외래 환자 클리닉의 피험자

설명

포함 기준 :

  • (VCTE-CAP) 엘라스토 그래피에 의해 검출 된 지방증을 가진 MASLD 환자

제외 기준 :

  • 남성의 경우 30g/일 이상의 알코올 소비의 병력이있는 환자 및 여성의 경우> 20 g/일.
  • B 또는 C 바이러스 마커가 양성인 환자.
  • 자가 면역 간염 환자.
  • 다른 대사 간 질환이있는 환자.
  • 간 초점 병변 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MASLD 환자
(VCTE-CAP) 엘라스토그램에 의해 검출 된 지방증이있는 MASLD 환자 385 명
참가자는 인체 측정, 실험실 조사 (완전한 혈액 수, 간 및 신장 기능, 지질 프로파일, 바이러스 테스트, 금식 인슐린, 금식 설탕, 2 시간 후임 설탕, HBA1C 및 Homa-IR), 방사선 검사 (복부 초음파, 섬유소)에 적용됩니다. NAFLD 섬유증 점수, APRI, FIB-4 점수 및 빠른 점수가 계산됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신진 대사 특징이 빠른 점수에 미치는 영향
기간: 연구 완료를 통해 평균 6 개월
AST (IU/L)와 모든 MASLD 환자에 대해 피브로스칸에 의해 측정 된 AST (IU/L)와 LSM (KPA) 및 CAP (DB/M2)를 결합하여 빠른 점수를 계산합니다. 어떤 대사 특징 (DM, HTN, 비만, 이상 지질 혈증)의 평가는 염증 활성 및 섬유증이 상당한 스트리트 헵 감염을 앓고 있음을 나타내는 더 높은 빠른 점수와 관련이있을 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rania M Elkafoury, MD, Tropical medicine and infectious diseases Department, Faculty of Medicine, Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36264PR889/10/24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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