프로바이오틱스에 의한 장 및 면역 기능 개선에 관한 연구
2025년 3월 6일 업데이트: Wecare Probiotics Co., Ltd.
장 및 면역 기능 개선에서 Limosilactobacillus Fermentum LF61의 안전성 및 효과에 관한 연구
건강한 성인의 장 및 면역 기능을 개선하는 위약과 비교하여 식품 보충제로서 Limosilactobacillus fermentum lf61의 효과 및 안전성을 평가하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xu Fei, Doctor
- 전화번호: +86 13671979116
- 이메일: xu.fei@haut.edu.cn
연구 장소
-
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, 중국, 210095
- Xu fei
-
연락하다:
- Fei Xu
- 전화번호: +86 13671979116
- 이메일: xu.fei@haut.edu.cn
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 중재 기간 동안 3 번의 후속 방문을 기꺼이
- 중재 기간 동안 혈액, 소변 및 대변 샘플을 2 회 기꺼이 제공하십시오.
- 7 개의 프로바이오틱스 중 하나 (Bi45, BBI32, LS97, LB42, LF61, LH76, LR08)/위약 중재 기간 동안 하루에 한 번자가 관리하려는 기꺼이
- 시력이 좋고 읽고 쓸 수 있으며 안경을 착용 할 수 있습니다
- 잘 듣고 개입하는 동안 모든 지시를 듣고 이해할 수있어
제외 기준 :
- 소화 질환, 주로 위장 질환 (체강 질병, 궤양 성 대장염, 크론 병)
- 심각한 신경 학적 상태 (간질, 뇌졸중, 심한 두부 외상, 지난 10 년간 수막염, 뇌 수술, 뇌종양, 연장 된 혼수 상태 - 전신 마취를 포함하지 않음).
- 다음과 같은 정신 장애에 대한 치료/치료를 받고 있습니다 : 알코올/약물/약물 남용 남용 의존, 정신 분열증, 정신병, 양극성 장애
- 우울증이나 기분이 낮은 약을 복용하십시오
- 내부 장기 실패 (심장, 간 또는 신부전 등)
- 과거에는 방사선 또는 화학 요법을 받았습니다
- 지난 3 년 동안 전신 마취 절차/절차를 겪 거나이 시험 기간 동안 다음 3 개월 이내에 전신 마취 절차/절차를 겪을 계획입니다.
- 과거에는 간염 (B 형 간염, C 형 간염), HIV 또는 매독이있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 생균제 그룹
Limosilactobacillus Fermentum LF61 (300 억 CFU/ 일, 3G)과의 중재는 매일 8 주 동안 투여되었다.
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식이 보충제 : 프로바이오틱스.
이 연구의 시험 기간은 2 개월 (8 주) 동안 지속되며,이 기간 동안 각 참가자는 3 번의 방문 (0 개월, 1 개월 및 2 개월)을 방문합니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
매일 8 주 동안 3 g Maltodextrin 개입을 제공합니다.
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식이 보충제 : 위약.
이 연구의 시험 기간은 2 개월 (8 주) 동안 지속되며,이 기간 동안 각 참가자는 3 번의 방문 (0 개월, 1 개월 및 2 개월)을 방문합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항균성 펩티드 LL-37의 농도 변화
기간: 0 주 및 8 주차
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효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA)에 의해 검출된다.
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0 주 및 8 주차
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캘리신 농도의 변화
기간: 0 주 및 8 주차
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효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA)에 의해 검출된다.
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0 주 및 8 주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WK20250303
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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