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교정 환자와의 구강 위생에 대한 소셜 미디어의 영향

2025년 3월 14일 업데이트: Baris Baser, Karadeniz Technical University

고정 교정 치료를 통한 구강 위생 동기에 대한 소셜 미디어 알림의 영향

이 연구의 목표는 고정 된 치열 교정 치료와 구강 위생을 개선하는 데있어 전통적인 소셜 미디어 동기 전략의 효능을 비교하는 것이 었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향 적 통제 임상 시험에서 44 명의 치열 교정 환자가 소셜 미디어 (Facebook, Instagram 및 X (Twitter)) 및 대조군에 동일하게 할당되었습니다. 대조군은 치료 시작시 구두 및 서면 지시를 포함한 전통적인 의사 소통 만 받았다. 소셜 미디어 그룹에 배정 된 환자는 표준화 된 경구 위생 지시 외에 위생 절차를 상기시키는 일주일에 두 번의 게시물을 받았습니다. 치은 지수 (GI), 출혈 지수 (BI) 및 Planimetric Plaque 정량화 (PI)를 사용하여 6 개의 약속 (T1-T6) 동안 4-6 주 간격으로 치주 점수를 얻었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • Karadeniz Technical University, Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 단순하거나 중간 정도의 혼잡을 가졌고 치아 추출이 필요하지 않은 클래스 1 말로 클레싱.

제외 기준 :

  • 기능적기구가있는 환자; 외과 환자; 치주염, 치열 교정 위생 및/또는 신체적 또는 정신 장애의 병력이있는 사람들은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 미디어 동기 부여 그룹
소셜 미디어 그룹에 배정 된 환자는 표준화 된 경구 위생 지시 외에 위생 절차를 상기시키는 일주일에 두 번의 게시물을 받았습니다.
구강 위생 도구를 사용하여 구강 위생 지침을 상기시키기 위해 소셜 미디어 도구를 상기
간섭 없음: 비 동기 부여 그룹
대조군은 치료 시작시 구두 및 서면 지시를 포함한 전통적인 의사 소통 만 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은 지수
기간: 6 개월 (매월 점수)
이것은 임상 측정입니다. 점수가 높으면 구강 위생이 악화되고 있음을 의미합니다.
6 개월 (매월 점수)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈 색인
기간: 6 개월 (매월 점수)
이것은 임상 측정입니다. 점수가 높으면 구강 위생이 악화되고 있음을 의미합니다.
6 개월 (매월 점수)
플라크 지수
기간: 6 개월 (매월 점수)
이것은 임상 및 사진 측정의 조합입니다. 점수가 높으면 구강 위생이 악화되고 있음을 의미합니다.
6 개월 (매월 점수)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barıs BASER, Assoc. Prof, Karadeniz Technical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KTU-DENT-BB-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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