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Efeitos das mídias sociais na higiene bucal com pacientes ortodônticos

14 de março de 2025 atualizado por: Baris Baser, Karadeniz Technical University

Efeitos dos lembretes de mídia social na motivação da higiene oral com tratamento ortodôntico fixo

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia das estratégias de motivação das mídias tradicionais e sociais para melhorar a higiene oral com o tratamento ortodôntico fixo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste ensaio clínico prospectivo e controlado, 44 ​​pacientes ortodônticos foram igualmente alocados a uma mídia social (Facebook, Instagram e X (Twitter)) e grupo de controle. O grupo controle recebeu apenas comunicação tradicional, incluindo instruções verbais e escritas no início da terapia. Os pacientes designados para o grupo de mídia social receberam duas postagens duas vezes por semana, lembrando procedimentos de higiene, além de instruções padronizadas de higiene oral. Os escores periodontais foram obtidos em intervalos de 4 a 6 semanas durante seis compromissos (T1-T6) usando o índice gengival (GI), o índice de sangramento (BI) e a quantificação da placa planimétrica (PI) nas fotografias

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trabzon, Peru, 61080
        • Karadeniz Technical University, Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A má oclusão de classe 1 que apresentava aglomeração simples ou moderada e não requer extração dentária.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com aparelhos funcionais; pacientes cirúrgicos; Aqueles com histórico de periodontite, higiene ortodôntica ruim e/ou deficiências físicas ou mentais foram excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo motivado pela mídia social
Os pacientes designados para o grupo de mídia social receberam duas postagens duas vezes por semana, lembrando procedimentos de higiene, além de instruções padronizadas de higiene oral.
Lembrando as instruções de higiene oral usando ferramentas de mídia social para manter sua higiene bucal estável
Sem intervenção: Grupo não motivado
O grupo controle recebeu apenas comunicação tradicional, incluindo instruções verbais e escritas no início da terapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice gengival
Prazo: 6 meses (uma pontuação para cada mês)
Esta é uma medição clínica. Quando as pontuações são mais altas, significa que a higiene bucal está piorando.
6 meses (uma pontuação para cada mês)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de sangramento
Prazo: 6 meses (uma pontuação para cada mês)
Esta é uma medição clínica. Quando as pontuações são mais altas, significa que a higiene bucal está piorando.
6 meses (uma pontuação para cada mês)
Índice de placa
Prazo: 6 meses (uma pontuação para cada mês)
Esta é uma combinação de medição clínica e fotográfica. Quando as pontuações são mais altas, significa que a higiene bucal está piorando.
6 meses (uma pontuação para cada mês)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Barıs BASER, Assoc. Prof, Karadeniz Technical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

4 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KTU-DENT-BB-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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