Effecten van sociale media op orale hygiëne met orthodontische patiënten
14 maart 2025 bijgewerkt door: Baris Baser, Karadeniz Technical University
Effecten van herinneringen op sociale media op de motivatie van mondhygiëne met een vaste orthodontische behandeling
Het doel van deze studie was om de werkzaamheid van traditionele en sociale media -motivatiestrategieën bij het verbeteren van orale hygiëne te vergelijken met een vaste orthodontische behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze prospectieve, gecontroleerde klinische studie werden 44 orthodontische patiënten gelijk toegewezen aan een sociale media (Facebook, Instagram en X (Twitter)) en de controlegroep.
De controlegroep ontving alleen traditionele communicatie, inclusief verbale en schriftelijke instructies aan het begin van de therapie.
De patiënten die zijn toegewezen aan Social Media Group ontvingen twee keer per week om hygiëneprocedures te herinneren naast gestandaardiseerde orale hygiëne -instructies.
Parodontale scores werden verkregen met intervallen van 4-6 weken tijdens zes afspraken (T1-T6) met behulp van de Gingival Index (GI), Bleeding Index (BI) en Plantimetrische plaquekwantificering (PI) op foto's op foto's
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Kalkoen, 61080
- Karadeniz Technical University, Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klasse 1 malocclusie die eenvoudige of matige drukte had en geen tandwinning nodig had.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met functionele apparaten; chirurgische patiënten; Degenen met een geschiedenis van parodontitis, slechte orthodontische hygiëne en/of fysieke of mentale handicaps werden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sociale media gemotiveerde groep
De patiënten die zijn toegewezen aan Social Media Group ontvingen twee keer per week om hygiëneprocedures te herinneren naast gestandaardiseerde orale hygiëne -instructies.
|
Het herinneren van de orale hygiëne -instructies met behulp van sociale media -tools om hun mondhygiëne stabiel te houden
|
|
Geen tussenkomst: Niet -gemotiveerde groep
De controlegroep ontving alleen traditionele communicatie, inclusief verbale en schriftelijke instructies aan het begin van de therapie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gingival Index
Tijdsspanne: 6 maanden (een score voor elke maand)
|
Dit is een klinische meting.
Wanneer de scores hoger zijn, betekent dit dat orale hygiëne erger wordt.
|
6 maanden (een score voor elke maand)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedingsindex
Tijdsspanne: 6 maanden (een score voor elke maand)
|
Dit is een klinische meting.
Wanneer de scores hoger zijn, betekent dit dat orale hygiëne erger wordt.
|
6 maanden (een score voor elke maand)
|
|
Plaque -index
Tijdsspanne: 6 maanden (een score voor elke maand)
|
Dit is een combinatie van klinische en fotografische meting.
Wanneer de scores hoger zijn, betekent dit dat orale hygiëne erger wordt.
|
6 maanden (een score voor elke maand)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Barıs BASER, Assoc. Prof, Karadeniz Technical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KTU-DENT-BB-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .