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Effetti dei social media sull'igiene orale con i pazienti ortodontici

14 marzo 2025 aggiornato da: Baris Baser, Karadeniz Technical University

Effetti dei promemoria sui social media sulla motivazione dell'igiene orale con un trattamento ortodontico fisso

Lo scopo di questo studio era di confrontare l'efficacia delle strategie di motivazione tradizionale e dei social media nel migliorare l'igiene orale con un trattamento ortodontico fisso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo potenziale studio clinico controllato, 44 ​​pazienti ortodontici sono stati ugualmente assegnati ai social media (Facebook, Instagram e X (Twitter)) e al gruppo di controllo. Il gruppo di controllo ha ricevuto solo una comunicazione tradizionale tra cui istruzioni verbali e scritte all'inizio della terapia. I pazienti assegnati al gruppo di social media hanno ricevuto due post due volte a settimana che ricordano le procedure di igiene oltre alle istruzioni igieniche orali standardizzate. I punteggi parodontali sono stati ottenuti a intervalli di 4-6 settimane durante sei appuntamenti (T1-T6) usando l'indice gengivale (GI), l'indice di sanguinamento (BI) e la quantificazione della placca planimetrica (PI) sulle fotografie

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Trabzon, Tacchino, 61080
        • Karadeniz Technical University, Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Malocclusione di classe 1 che aveva un affollamento semplice o moderato e non richiedeva l'estrazione dei denti.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con apparecchi funzionali; pazienti chirurgici; Quelli con una storia di parodontite, scarsa igiene ortodontica e/o disabilità fisiche o mentali sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo motivato dai social media
I pazienti assegnati al gruppo di social media hanno ricevuto due post due volte a settimana che ricordano le procedure di igiene oltre alle istruzioni igieniche orali standardizzate.
Comportamentale: Motivazione dei social media
Ricordare le istruzioni per l'igiene orale utilizzando gli strumenti di social media per mantenere stabile la propria igiene orale
Nessun intervento: Gruppo non motivato
Il gruppo di controllo ha ricevuto solo una comunicazione tradizionale tra cui istruzioni verbali e scritte all'inizio della terapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice gengivale
Lasso di tempo: 6 mesi (un punteggio per ogni mese)
Questa è una misurazione clinica. Quando i punteggi sono più alti, significa che l'igiene orale sta peggiorando.
6 mesi (un punteggio per ogni mese)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di sanguinamento
Lasso di tempo: 6 mesi (un punteggio per ogni mese)
Questa è una misurazione clinica. Quando i punteggi sono più alti, significa che l'igiene orale sta peggiorando.
6 mesi (un punteggio per ogni mese)
Indice di placca
Lasso di tempo: 6 mesi (un punteggio per ogni mese)
Questa è una combinazione di misurazione clinica e fotografica. Quando i punteggi sono più alti, significa che l'igiene orale sta peggiorando.
6 mesi (un punteggio per ogni mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Barıs BASER, Assoc. Prof, Karadeniz Technical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KTU-DENT-BB-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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