혈당 스크리닝 봉사 활동의 스마트 파일럿 시험
2026년 5월 13일 업데이트: Kenrik Duru, University of California, Los Angeles
약 1 억 3 천만 명의 미국인이 당뇨병 전 또는 제 2 형 당뇨병 (T2D)을 보유하고 있지만 진단을 알지 못하거나 알지 못합니다.
혈당 스크리닝으로도 알려진 Prediabetes/T2D 스크리닝은 국가 가이드 라인에서 승인되지만 스크리닝 률을 높이는 방법 또는 심사 프로모션 전략의 효과를 테스트하는 중재 평가 평가에 대한 연구는 거의 없습니다.
American Medical Association은 UCLA 건강과 다른 모든 건강 시스템에 적용되는 Prediabetes 품질 측정을 발표했으며, 특히 선별 과정이 시작된 혈당 스크리닝으로 인해 T2D에 대한 위험 요소가있는 성인 환자의 비율을 추적했습니다.
그러나 UCLA 또는 대부분의 다른 건강 시스템에서는 혈당 스크리닝을 장려하기위한 현재의 체계적인 노력이 없습니다.
우리는 혈당 스크리닝을위한 첫 번째 스마트 (순차적 다중 할당 무작위 시험)의 파일럿 시험을 제안하고 있습니다.
우리의 스마트 실험은 점점 더 많은 스크리닝 적격 환자에 대한 스크리닝 접근법을 최적화하기위한 중요한 지침을 제공하여 조기 탐지, 치료 및/또는 T2D 또는 사전 량에 대한 라이프 스타일 프로그램 및 중재에 대한 접근을 찾을 수 있도록 더 큰 다중 사이트 시험에 대한 예비 타당성 및 수용 가능성 데이터를 제공 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90024
- University of California, Los Angeles
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 과체중 또는 비만
제외 기준 :
- 기존 제 2 형 당뇨병, 지난 3 년 이내에 A1C를 그렸습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초기 텍스트, 후속 텍스트, 편지
참가자는 처음에 텍스트로 혈당 스크리닝 초대장에 무작위 배정 된 다음 30 일 이내에 스크리닝되지 않으면 텍스트별로 다른 혈당 스크리닝 초대장으로 재 붕괴됩니다.
그들이 여전히 30 일 동안 스크리닝되지 않으면 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다.
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참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 문자 메시지를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다
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실험적: 초기 포털, 후속 포털, 문자
참가자는 처음에 환자 포털에 의한 혈당 스크리닝 초대장에 무작위 배정 된 다음 30 일 이내에 스크리닝되지 않으면 환자 포털에 의해 다른 혈당 스크리닝 초대장으로 재 붕괴됩니다.
그들이 여전히 30 일 동안 스크리닝되지 않으면 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다.
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참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 환자 포털 메시지를받습니다
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실험적: 초기 텍스트, 후속 포털, 편지
참가자는 처음에 텍스트별로 혈당 스크리닝 초대장에 무작위 배정 된 다음 30 일 이내에 스크리닝되지 않으면 환자 포털에 의해 다른 혈당 스크리닝 초대장으로 재 붕괴됩니다.
그들이 여전히 30 일 동안 스크리닝되지 않으면 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다.
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참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 문자 메시지를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 환자 포털 메시지를받습니다
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실험적: 초기 포털, 후속 텍스트, 편지
참가자는 처음에 환자 포털에 의한 혈당 스크리닝 초대장에 무작위 배정 된 다음 30 일 이내에 스크리닝되지 않으면 텍스트로 다른 혈당 스크리닝 초대장으로 재 붕괴됩니다.
그들이 여전히 30 일 동안 스크리닝되지 않으면 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다.
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참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 문자 메시지를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 우편 문자를받습니다
참가자는 혈당 선별 검사를 장려하는 환자 포털 메시지를받습니다
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간섭 없음: 평소 치료
환자는 혈당 스크리닝 초대장을받지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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헤모글로빈 A1C
기간: 90 일
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이상화 이상의 헤모글로빈 A1C 스크리닝 수령
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90 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Acceptability Survey
기간: 90 Days
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The survey contained 5 questions, in Likert response format, and possible total scores ranged from 0 - 24 , with higher scores indicating better satisfaction.
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90 Days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Obidiugwu K Duru, MD, MS, University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-24-6330
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
우리는이 파일럿 재판을 게시하려고하거나 시도하지 않을 수도 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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