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의학에서 AI 지원 학습

2025년 4월 18일 업데이트: Kang Zhang

학부 의학 교육에서 학습 결과에 미세 조정 된 의료 대형 언어 모델 (Metagp-Edu)에 대한 보충 접근의 영향

이 다중 센터 후 향적 코호트 연구는 의학 교육을 위해 미세 조정 된 독점적 인 AI 도구 인 MetAGP-Edu를 학부 내과 교과 과정에 통합하는 실제 영향을 조사합니다. 이 연구는 여러 학년에 걸쳐 중국의 여러 주요 의료 기관의 역사적 학업 기록을 활용하여 전통적인 방법을 통해 배운 학생 코호트의 성과를 MetAGP-Edu에 대한 보충 접근성을 가진 후속 코호트와 비교합니다. 주요 결과 측정은 최종 과정 점수를 통해 평가 된 내과 과정의 전반적인 학업 성과입니다. 이 분석은 보충 자원으로서 AI 도구에 대한 액세스가 학습 결과의 차이와 관련이 있는지 여부를 결정하는 반면, 비교 코호트 간의 기준선 학생 특성 및 기타 잠재적 혼란자를 통계적으로 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Ackground and Rationale : 학부 의학 교육의 초석 인 내과의 효과적인 교육은 주제의 폭과 복잡성으로 인해 중요한 교육 문제를 제시하고 일반적으로 주요 학업 의료 센터에 등록 된 대규모 학생 코호트로 인해 중요한 교육 문제를 제시합니다. 강의 및 교과서 판독과 같은 전통적인 방법이 필수적이지만, 임상 추론의 개발을 더 잘 지원하고 복잡한 사례 자료에 대한 더 깊은 참여를 촉진하며 규모에 따라보다 개인화 된 학습 기회를 제공 할 수있는 혁신적인 접근 방식에 대한 인식이 필요합니다. 도메인 별 지식에 대해 교육을받은 인공 지능 (AI), 특히 고급 대형 언어 모델 (LLMS)은 이러한 요구를 해결하기위한 교육 기술로서 상당한 잠재력을 보유하고 있습니다. 교육 학적 데이터 세트를 사용하여 의료 교육을 위해 특별히 미세 조정 된 독점적 생성 기초 모델 인 MetAgp-Edu는 보충 학습 자원 으로서이 잠재력을 탐구하기 위해 개발되었습니다. 이러한 도구를 확립 된 커리큘럼에 통합하는 실제 영향을 평가하는 것은 증거 정보 교육 실무에 중요합니다.

목표 :이 연구의 주요 목표는 MetAGP-EDU AI 도구의 보충 학습 자원으로서의 MetAGP-EDU AI 도구의 가용성과 핵심 내과 교과 과정의 전반적인 학생 학업 성과 사이의 연관성을 후 향적으로 평가하는 것입니다.

연구 설계 :이 조사는 다중 센터의 후 향적 코호트 연구 설계를 사용합니다. 여러 연속 학업 연도에 걸쳐 중국의 여러 주요 의과 대학에서 일상적으로 학업 데이터를 수집 할 것입니다. 이 접근법은 실제 학업 환경 내에서 다양한 교육 자원 환경 (MetAGP-Edu 액세스가없는)에 대한 역사적 노출을 기반으로 한 학생 코호트를 비교할 수 있습니다.

설정 및 참가자 :이 연구는 중국의 여러 대규모 학업 계열 의료 기관에서 필수 내과 과정에 등록한 학부 의대생의 데이터를 포함합니다. 참가자는 MetAGP-Edu (약 2022 년 가을) 전후에 기간을 다루는 학업 기간 동안 과정을 마친 학생들이 포함됩니다. 포함은 특정 연구 기간 동안 내과 과정에 대한 완전한 학업 기록의 이용 가능성을 기반으로합니다.

노출/중재 및 비교기 :이 연구는 MetAGP-EDU 가용시기에 의해 정의 된 두 가지 주요 코호트를 비교합니다.

비교기 코호트 (Metagp-Edu)를 도입하기 전에 학업 몇 년 동안 내과 과정을 마친 학생들. 이 학생들은 MetAGP-EDU 도구에 액세스하지 않고 기관의 확립 된 전통적인 교수법 (예 : 강의, 튜토리얼, 표준 사례 토론, 교과서 과제)을 활용했습니다.

노출 코호트 (MetAgp-Edu) : Metagp-Edu가 도입 된 후 학문적 인 학년도에 내과 과정을 마친 학생들. 이 학생들은 동일한 핵심 전통적인 커리큘럼 구성 요소에 참여했지만 자체 지향 학습, 사례 탐사 및 임상 쿼리 지원을위한 보충 자원으로 기관 플랫폼을 통해 MetAGP-EDU에 액세스 할 수있었습니다.

결과 측정 : 주요 결과 측정은 내과 과정의 전반적인 학업 성과이며, 일반적으로 공식 대학 기록에 기록 된 최종 숫자 코스 점수 (예 : 0-100 척도)로 표시됩니다. 기준 학업 성취도 (예 : 사전 누적 GPA 또는 이와 동등한), 인구 통계 학적 요인 (예 : 성별) 및 기관 사이트를 포함한 주요 공변량은 통계 조정을 허용하기 위해 관리 데이터에서 추출됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1632

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Peking Union Medical College
      • Beijing, 중국
        • Peking University Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구 인구는 여러 지정된 학업 연도에 걸쳐 중국의 여러 주요 학술 의료 센터에서 의무적 인 내과 교과 과정을 완료 한 학부 의대생으로 구성됩니다. 이 후 향적 분석에 포함 된 것은 MetAGP-EDU 도구의 구현 전후에 포함 된 정의 된 기간 동안 관련 과정에 대한 완전한 공식 학업 기록의 가용성에 의해 결정되었다.

설명

포함 기준 :

포함 기준 학생들은 전체 내과 과정을 완료하고 선택한 기간 내에 과정에 기록 된 최종 숫자 점수를 보유해야했습니다.

제외 기준 :

과정에 대한 불완전한 학업 기록이있는 학생, 코스 중반 기관 사이에 전학 한 학생 또는 과정을 반복 한 것으로 확인 된 개인은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
프리 메 태그-에다 코호트
이 그룹에는 2022 년 (2020-2021 및 2021-2022) 이전의 학업 기간 동안 6 개의 참여 기관에서 내과 과정을 수료 한 모든 학생들이 포함됩니다. 이 학생들은 MetAGP 도구에 대한 액세스없이 위에서 설명한 전통적인 커리큘럼 방법을 통해 독점적으로 배웠습니다.
MetAgp-Edu 코호트
이 그룹에는 2022 학년도부터 (2022-2023 및 2023-2024)부터 내과 과정을 마친 모든 학생들이 포함됩니다. 이 학생들은 동일한 핵심 전통적인 커리큘럼 구성 요소를 경험했지만 코스 기간 동안 보충 학습 자원으로 MetAGP에 액세스 할 수있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학업 성과
기간: 1 년
주요 결과 측정은 내과 과정의 학생 학업 성과였습니다. 공식 대학 성적표에서 얻은 최종 숫자 코스 점수 (Scaled 0-100)로 운영
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AI and medical education

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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