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주요 복부 수술 동안 혈관 내 부피 예측을위한 관류 지수와 펄스 압력 가변성의 비교

2025년 6월 15일 업데이트: Ain Shams University
매년 최소 3 억 3 천만 명의 환자가 전 세계적으로 주요 수술을 받는다. 정맥 내 유체 내 혈역학 관리를 포함하는 절차는 수술 중 혈관 내 부피의 적절성에 대한 정확한 평가가 수술을 달성하는 동안 어려운 일 수술 적 결과를 향상시켜야하고 많은 수수료 지침에서 주요 성분이기 때문에 어려운 일이다. IV 유체는 다른 약물과 마찬가지로 최근에 개별 요구에 따라 잘 정의 된 프로토콜로만 제공되어야하며, 최근에는 펄스 압력 변화 (PPV), 뇌졸중 부피 변이 (SVV) 또는 관류 지수 (PI)와 같은 유체 응답 성의 동적 예측 변수라고 불립니다. 수술 구체 목표 지시자 치료 (GDT) hemodynamic protocors에서 사용되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 1111
        • Ain shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2025 년 1 월부터 2025 년 6 월까지 주요 복부 수술 예정된 전신 마취 하의 성인 환자는 혈관 내 부피를 검출 할 때 PI와 PPV의 비교를 위해 관찰 될 것입니다.

설명

포함 기준 :

-

포함 기준 :

ASA 1, 2 AGE : 18-65 주요 복부 수술 기계적으로 환기 및 진정 된 환자

제외 기준 :

만성 심장 부정맥 고용량의 혈관 압력기가 변경된 심근 기능 (좌심실 배출 분획 <50%) 말초 혈관 질환 심각한 호흡기 질환 폐 또는 복강 내 고혈압 열린 흉부

제외 기준 :

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 복부 수술 동안 혈관 내 부피 예측을위한 관류 지수와 펄스 압력 가변성의 비교
기간: 6 개월

2 % 비교; 주요 복부 수술 동안 환자의 혈관 내 부피 및 유체 반응성 평가에서 관류 지수 및 펄스 압력 변동성 PI는 AC/DC로 표시되는 연속 광 흡수 대 연속 광 흡수에 대한 펄스 광 흡수의 비율이다.

정상적인 PI 값은 1% 미만에서 10%보다 크게 다를 수 있습니다.

펄스 압력 변화 (PPV)는 완전한 기계적 환기를받는 환자의 전신 동맥 혈압의 변화에 ​​대한 호흡기 효과의 백분율 측정치입니다. PI는 환자의 손가락에 센서를 부착하여 모니터링됩니다 (초소 생물 펄스 산소계 JPD-500D).

PPV는 방사형 동맥 환자에서 동맥 라인을 사용하여 측정 된 후 유지 및 결핍 유체를받은 다음 관류 지수 (PI) 및 펄스 압력 변동성 (PPV)을 측정하여 5 분 이상 절단 값이 13%보다 높고 해당 시간의 PI 값은 측정 및 기록됩니다.

6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Randa Ali Shokry, Faculty of medicine AinShamsU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 3일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MS 73/2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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