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Confronto tra indice di perfusione e variabilità della pressione dell'impulso per la previsione del volume intravascolare durante i principali interventi chirurgici addominali

15 giugno 2025 aggiornato da: Ain Shams University
Ogni anno, almeno 310 milioni di pazienti sottopongono a grandi interventi chirurgici in tutto il mondo, le procedure che comportano la somministrazione di fluidi endovenosi di gestione emodinamica intraoperatoria sono impegnative perché una valutazione precisa dell'adeguatezza del volume intravascolare è difficile durante il raggiungimento di un intervento chirurgico che si ottiene la terapia per i fluidi ev ottimali. I fluidi IV, come altri farmaci, dovrebbero essere somministrati solo in protocolli ben definiti in base alle esigenze individuali più recentemente, i cosiddetti predittori dinamici della reattività fluida come la variazione della pressione delle impulsi (PPV), la variazione del volume dell'ictus (SVV) o l'indice di perfusione (PI) sono stati usati nell'obiettivo intraoperativo (GDT GDT)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 1111
        • Ain Shams University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti adulti in anestesia generale programmati per i principali interventi di interventi addominali tra il periodo da gennaio 2025 a giugno 2025 saranno osservati per il confronto tra PI e PPV nel rilevare il volume intravascolare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

-

Criteri di inclusione:

ASA 1, 2 Età: 18-65 sottoposti a principali interventi chirurgici addominali ventilati e sedati meccanicamente

Criteri di esclusione:

Aritmie cardiache croniche Alte dosi di vasopressori alterati Funzione miocardica (frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%) Piamine vascolare periferica grave Malattia respiratoria grave polmonare o ipertensione intra-addominale.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto tra indice di perfusione e variabilità della pressione dell'impulso per la previsione del volume intravascolare durante i principali interventi chirurgici addominali
Lasso di tempo: 6 mesi

Confrontare il 2 percentuale; L'indice di perfusione e la variabilità della pressione dell'impulso nella valutazione del volume intravascolare e della reattività del fluido del paziente durante i principali interventi addominali PI è un rapporto di assorbimento della luce pulsatile e assorbimento della luce continua, indicato come AC/DC.

I valori di PI normali possono variare ampiamente, che vanno da meno dell'1% a oltre il 10%.

La variazione della pressione dell'impulso (PPV) è una misura percentuale dell'effetto respiratorio sulla variazione della pressione arteriosa sistemica nei pazienti che ricevono ventilazione meccanica completa, il PI verrà monitorato attaccando un sensore al dito del paziente (JPD-500D del polso ultralife).

Il PPV verrà misurato utilizzando una linea arteriosa nei pazienti con arteria radiale riceverà i fluidi di mantenimento e deficit, quindi misura l'indice di perfusione (PI) e la variabilità della pressione dell'impulso (PPV) che il valore di taglio è superiore al 13% per più di 5 minuti, i valori di PI in percentuale saranno misurati e registrati

6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Randa Ali Shokry, Faculty of medicine AinShamsU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

3 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMASU MS 73/2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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