Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem perfusionsindeks og pulstrykvariabilitet for forudsigelse af intravaskulær volumen under større abdominale operationer

15. juni 2025 opdateret af: Ain Shams University
Hvert år gennemgår mindst 310 millioner patienter større kirurgi over hele verden, procedurer, der involverer administration af intravenøse væsker intraoperativ hæmodynamisk håndtering, er udfordrende, fordi præcis vurdering af tilstrækkeligheden af ​​de intravaskulære volumen er vanskelig under operation, der opnå optimal IV -væsketerapi, skal forbedre perioperative resultater og er en nøglekomponent i mange perioperative retningslinjer og stier. IV-væsker, som andre medicin, bør kun gives i veldefinerede protokoller i henhold til individuelle behov for nylig, såkaldte dynamiske forudsigere for væskeansvarlig, såsom pulstrykvariation (PPV), slagtilfældevolumenvariation (SVV) eller perfusionsindeks (PI) er blevet anvendt i intraoperativ målrettet væsketerapi (GDT) Hemodynamic Protocols Index (PI)

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 1111
        • Ain Shams University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter under generel anæstesi, der er planlagt til større abdominale operationer mellem perioden fra januar 2025 til juni 2025, vil blive observeret til sammenligning mellem PI og PPV til påvisning af intravaskulær volumen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

-

Inkluderingskriterier:

Asa 1, 2 Alder: 18-65 gennemgår store abdominale operationer mekanisk ventilerede og sedatede patienter

Ekskluderingskriterier:

Kroniske hjertearytmier høje doser af vasopressorer ændrede myokardiefunktion (venstre ventrikulær ejektionsfraktion <50%) Perifer vaskulær sygdom alvorlig luftvejssygdom lunge eller intra-abdominal hypertension åben bryst

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellem perfusionsindeks og pulstrykvariabilitet for forudsigelse af intravaskulær volumen under større abdominale operationer
Tidsramme: 6 måneder

Sammenligning af 2 procent; Perfusionsindeks og pulstrykvariabilitet i vurdering af intravaskulær volumen og væske reaktionsevne for patienten under større abdominale operationer PI er et forhold mellem pulserende lysabsorption og kontinuerlig lysabsorption, betegnet som AC/DC.

Normale PI -værdier kan variere vidt, lige fra mindre end 1% til mere end 10%.

Pulstrykvariation (PPV) er et procentvis mål for respirationseffekten på variationen af ​​systemisk arterielt blodtryk hos patienter, der får fuld mekanisk ventilation PI, overvåges ved at fastgøre en sensor til patientens finger (Ultralife Pulse Oximeter JPD-500D).

PPV måles ved hjælp af en arteriel linje hos radiale arteriepatienter vil modtage vedligeholdelses- og underskudsvæsker, der derefter måler perfusionsindeks (PI) og pulstrykvariabilitet (PPV), som den afskårne værdi af er højere end 13% i mere end 5 minutter, værdier af PI i procent i tilsvarende tid vil blive målt og registreret
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Studiestol: Randa Ali Shokry, Faculty of medicine AinShamsU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FMASU MS 73/2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner