Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání indexu perfuze a variabilitou tlaku pulsu pro predikci intravaskulárního objemu během hlavních břišních operací

15. června 2025 aktualizováno: Ain Shams University
Každý rok nejméně 310 milionů pacientů podstupuje po celém světě hlavní chirurgický zákrok, postupy, které zahrnují podávání intravenózních tekutin, je intraoperační hemodynamická léčba náročná, protože přesné posouzení přiměřenosti intravaskulárního objemu je obtížné během chirurgického zákroku během chirurgického zákroku a dosažení optimální IV tekutiny by mělo zlepšit perioperační outwome a je v mnoha perioperativních pokynech a cestách a cestách a cesty a cesty je obtížné. IV tekutiny, stejně jako jiné léky, by měly být podávány pouze v dobře definovaných protokolech podle individuálních potřeb v poslední době, byly v intraoperativní cílové terapii (GDT) používány tzv. Dynamické prediktory citlivosti na terapii terapie terapií (PPV), variace objemu mrtvice (SVV) nebo perfúzní index (PI) (PI).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 1111
        • Ain Shams University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pro porovnání PI a PPV při detekci intravaskulárního objemu budou pozorováni dospělí pacienti v celkové anestezii naplánované na hlavní břišní operace mezi obdobím 2025 do června 2025.

Popis

Kritéria pro zařazení:

-

Kritéria pro zařazení:

ASA 1, 2 Věk: 18-65 podstupující hlavní břišní operace mechanicky větrané a uklidňující pacienty

Kritéria pro vyloučení:

Chronické srdeční arytmie Vysoké dávky vazopresorů Změnily funkci myokardu (ejekční frakce levé komory <50%) Periferní vaskulární onemocnění těžké respirační onemocnění plicní nebo intraabdominální hypertenze Otevřená hrudní hrudník Otevřená hrudník

Kritéria pro vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání indexu perfuze a variabilitou tlaku pulsu pro predikci intravaskulárního objemu během hlavních břišních operací
Časové okno: 6 měsíců

Porovnání 2 procenta; Index perfuze a variabilita tlaku pulsu při hodnocení intravaskulárního objemu a citlivosti na tekutinu pacienta během hlavních břišních operací PI je poměr absorpce pulzujícího světla k kontinuální absorpci světla, označeného jako AC/DC.

Normální hodnoty PI se mohou značně lišit, od méně než 1% do větších než 10%.

Variace tlaku pulsu (PPV) je procentuálním měřítkem respiračního účinku na změnu systémového arteriálního krevního tlaku u pacientů, kteří dostávají plnou mechanickou větrání

PPV bude měřeno pomocí arteriální linie u pacientů s radiální tepnou dostane tekutiny údržby a deficitu a poté měření indexu perfuze (PI) a variabilitu tlaku pulzů (PPV), které je odříznutá hodnota vyšší než 13% po více než 5 minut, budou hodnoty PI v procentech měřeny a zaznamenány a zaznamenány a zaznamenány a zaznamenány a zaznamenány

6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Randa Ali Shokry, Faculty of medicine AinShamsU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FMASU MS 73/2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit