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비침습성 초음파 이신경 미주신경 자극 (SONIC)

2025년 12월 11일 업데이트: University of Nottingham

초음파 미주신경 자극: 생리학적, 정서적 및 인지적 바이오마커에 대한 U-VNS 효과 연구

뇌를 인체에 연결하는 12개 뇌신경 중 하나인 미주신경은 호흡, 심박수, 소화계 및 면역계와 같은 특정 비자발적 기능을 제어하며, 이완 반응(부교감 신경계)을 해제하는 데 중요합니다.

미주신경 자극(VNS)은 침습적이거나 비침습적일 수 있으며, 두 방법 모두 연구에서 시험되었습니다. 일부 비침습적 VNS은 피부에 부착되는 장치를 사용하여 미주신경에 전기 자극을 보냅니다. 이 장치는 뇌의 일부 영역에 전기 자극을 보내 뇌 활동을 변화시키고 특정 장애 치료에 도움을 줍니다. 침습적 방법은 목 부위의 왼쪽 미주신경에 외과적으로 이식된 미주신경 자극기를 활용합니다.

VNS는 간질 치료에 사용되며, 연구에 따르면 치료 저항성 우울증에 치료 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 현재 연구에 따르면 불안 치료를 위한 침습적 VNS는 혼합된 결과를 보이는 반면, 다른 연구는 노출 기반 치료와 함께하는 VNS가 불안 환자의 결과를 향상시킬 수 있다고 제안합니다.

미주신경 자극에는 심각한 기술적 어려움이 따릅니다. 가장 중요한 것은 전류가 저항이 가장 적은 경로를 따른다는 점입니다. 피부, 연골 또는 뼈와 같은 생물학적 조직을 통과할 때 자극이 필요한 신체 부위를 정확히 조준하기 어렵습니다. 이는 미주신경이 실제로 자극되고 있는지, 그리고 얼마나 많은 전류가 미주신경에 도달하는지 항상 쉽게 알기 어렵다는 것을 의미합니다.

이 문제는 초음파 자극으로 극복할 수 있습니다. 초음파 자극은 고주파 음파를 사용하여 조직을 자극합니다. 이 음파는 전류보다 훨씬 예측 가능하게 인체를 통과합니다. 따라서 미주신경의 초음파 자극은 전기 자극보다 더 효과적일 수 있습니다. ZenBud 장치는 미주신경의 이개 분지 일부에 초음파 자극을 적용하도록 설계되었습니다. 초음파 자극은 더 표적화된 자극을 가능하게 하여 자극이 미주신경에 도달할 가능성을 높입니다. ZenBud 장치는 건강한 성인에게 사용하기 안전하며 CE 마킹을 받았습니다.

증상이 있는 환자에 대한 Zenbud의 치료 효과를 시험하기 전에 건강한 지원자에서 생리적, 인지적 또는 정서적 변화를 확인하는 것이 중요합니다. 이러한 변화를 확인하는 것은 초음파-VNS(U-VNS)의 가능한 미래 치료적 용도를 식별하는 데 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

미주신경은 연수에서 대장까지 이어지는 가장 긴 뇌신경으로, 자율신경계, 심혈관계, 호흡기계, 위장관계, 면역계 및 내분비계에 관여합니다. 미주신경은 신체의 신경계의 일부로, 기분, 호흡 및 심박수, 소화계 및 면역계와 같은 특정 신체 기능을 조절합니다. 이러한 반응은 무의식적이며 의식적으로 통제되지 않습니다. 미주신경은 뇌와 신체를 연결하는 열두 개의 뇌신경 중 하나입니다. 뇌간에서 장으로 이어지며, 휴식 및 소화 시스템의 일부로, 부교감신경계의 이완 반응을 유도하는 데 중요합니다.

미주신경 자극(VNS)은 간질 치료법으로 확립되었으며, 약물내성 우울증 및 두통과 같은 신경정신과적 상태의 치료법으로 유망합니다. 미주신경 자극은 수술적 임플란트를 통한 침습적 방법 또는 비침습적(경피적) 방법으로 수행될 수 있습니다. 경피적 VNS는 귀를 통해 미주신경의 이개지 분지를 자극하거나 목을 통해 경부 분지를 자극하여 전달될 수 있습니다. 침습적 VNS는 경부 미주신경 주위에 배치된 전극에 연결된 펄스 발생기 장치의 이식을 수반하며, 이식은 상처 부위 주변 감염, 통증 및 절개 주위 혈종을 유발할 수 있습니다.

전통적으로 VNS는 전기적 자극을 사용하며, 자극 전류가 조직에 따라 다르게 전도되고 전류가 확산되기 때문에 초점과 방향을 제어하기 어려워 기술적 한계가 있습니다. tVNS에서는 전달된 전류가 미주신경에 도달하는지, 그리고 어느 정도 도달하는지를 절대적으로 확실하게 판단할 수 없습니다.

미주신경의 초음파 자극은 고주파 음파를 사용하여 중추신경계를 자극하는 전기 자극의 대안입니다. ZenBud 장치는 귀 영역을 통과하는 미주신경 분지에 초음파 자극을 사용합니다. 전류 대신 펄스를 적용함으로써 전기 전도도와 관련된 기술적 문제를 극복합니다. 초음파 자극은 표적 활성화를 가능하게 하여 자극이 의도된 부위에 도달할 가능성을 높입니다. ZenBud 장치는 건강한 성인에게 사용해도 안전한 것으로 입증되었으며, 노팅엄 대학에서 수행된 평가 후 CE 마킹을 받았습니다.

해부학적 연구에 따르면, 귀 영역의 미주신경 섬유를 직접 자극하는 것이 침습적 VNS와 유사한 효과를 생성하고 경증에서 중등도의 우울증 및 간질의 신체 증상을 감소시킬 수 있어 침습적 VNS의 일반적인 특징인 수술 필요성을 피할 수 있습니다. tVNS의 존재는 심리적 웰빙의 개선과 연관되어 있습니다. 동물 연구는 귀 영역과 그 미주신경 섬유의 자극이 심박수 및 동맥압 감소와 같은 생리적 변화를 생성한다고 시사합니다. 연구에 따르면 VNS는 간질 및 우울증 치료에 효과적일 수 있으며, 통증 관리 및 자가면역 또는 염증성 질환에 유용할 수 있는 증거가 있지만, 신체에 미치는 영향에 대한 더 큰 이해가 필요합니다.

연구는 이개 미주신경 자극이 건강한 개인의 EEG 및 EMG 활동에 영향을 미칠 수 있으며 다양한 임상 상태에 대한 비침습적 치료법으로서의 잠재력을 시사합니다.

이 연구의 목적은 웨어러블 헤드셋의 효능, 안전성 및 사용성을 조사하고 초음파 VNS 사용으로 인한 생체표지자의 변화를 확인하는 것입니다. 생리적, 인지적 또는 정서적 변화를 확인하는 것은 U-VNS의 잠재적 미래 치료 용도를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구를 위해 참가자는 최대 5회까지 여러 번 방문할 것입니다. 참가자는 무작위로 첫 번째 약속에서 U-VNS를 받고 두 번째 약속에서 샴을 받거나 그 반대의 순서로 배정될 것입니다. 샴은 자극 없이 장치를 착용하는 것으로 구성됩니다.

첫 번째 약속에서 U-VNS 안전 설문지를 사용하여 안전성 검사가 확인되고, 사전 동의가 획득될 것입니다. 참가자는 심박수와 혈압이 기록될 것입니다. 그런 다음, 참가자는 지속적 포도당 모니터(CGM, Dexcom)를 삽입하고 연구 전반에 걸쳐 생리적 신호, 활동 및 수면을 모니터링하기 위해 Fitbit 스마트워치를 착용하게 됩니다.

두 번째 약속을 위해 참가자는 도착 12시간 전부터 운동을 피하고 금식하도록 요청받을 것입니다. 생리적(심박수 및 혈압), 인지적 및 정서적 표지자가 기록될 것입니다. 자극 전, 중, 후 ECG가 수행될 수 있습니다. 동일한 날 자극 전, 중, 후 EEG 데이터도 기록될 수 있습니다. 체온, 피부 전도도(GSR를 통해) 또는 이극 전극을 통해 외이와에 위치한 귀 전극과 같은 추가 생리적 표지자도 기록될 수 있습니다.

참가자는 STAI 및 짧은 Oxford-Liverpool Inventory of Feelings and Experiences (O-Life)와 같은 정서적 웰빙 및 수면에 관한 설문지를 완료하고 인지 평가를 받을 것입니다. 이 작업은 PsychoPy 또는 유사한 응용 프로그램을 사용하여 완료되며 주의, 감정 및 기억에 초점을 맞출 것입니다. 모든 작업은 시각적 자극을 포함하며 키보드 또는 마우스를 통해 반응이 기록되며, 각 작업은 완료하는 데 약 5-10분이 소요됩니다. 이 작업은 인지 및 정서 기능에 대한 포괄적인 평가를 제공하며 VNS에 영향을 받는 영역을 측정하도록 맞춤화되었습니다.

이후 참가자는 ZenBud 또는 샴 장치를 사용하여 최대 30분 동안 중재를 받을 것입니다. 30분 후 장치는 자동으로 꺼질 것입니다. 참가자는 자극 시작 10분 후 및 완료 후에 다시 생리적, 인지적 및 정서적 평가를 완료할 것입니다. 참가자는 또한 눈가림 효과 및 부작용 설문지를 완료할 것입니다.

1주일의 워시아웃 기간 후, 참가자는 세 번째 약속에 참석할 것입니다. 참가자는 자격 변경 사항에 대해 질문받고 계속된 동의를 확인할 것입니다. 두 번째 약속과 마찬가지로 참가자는 30분 동안 교대 중재(U-VNS 또는 샴)를 받기 전 12시간 동안 금식하고 운동을 삼갈 것입니다. 동일한 평가 및 설문지가 반복될 것입니다.

두 번째 및 세 번째 방문 동안 참가자는 최대 30분 동안 ZenBud 장치를 사용할 것입니다. 참가자가 먼저 실제 U-VNS를 받았다면, 두 번째로 샴을 받을 것이며 그 반대도 마찬가지입니다. 장치는 30분 후 자동으로 꺼집니다.

첫 번째 방문에서 인구통계학적 정보 및 병력을 수집하는 것 외에도, 두 번째 및 세 번째 방문에는 U-VNS 전, 중, 후 동일한 신체적, 인지적 및 정서적 평가가 포함될 것입니다. 참가자는 연구 전반에 걸쳐 심박수 및 수면 패턴을 모니터링하기 위해 Fitbit를 착용할 것입니다

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 영국
      • Nottingham, 영국
    • Nottinghamshire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 참가자는 연구 참여에 대한 동의를 기꺼이 하고 능력이 있어야 합니다
  • 현재 어떤 약물도 복용하지 않아야 합니다 (피임약 제외)
  • 만 18세 이상
  • 전반적으로 건강 상태가 양호해야 합니다
  • 왼쪽 귀에 있는 모든 피어싱을 제거할 수 있고 기꺼이 해야 합니다
  • 두 번째와 세 번째 방문 전 12시간 동안 운동을 삼가고 금식할 수 있어야 합니다

제외 기준

  • 현재 또는 과거 주요 신경학적, 신경외과적 또는 정신과적 장애 진단 (자기 보고 우울증 포함)
  • 정보에 입각한 동의 과정을 완료할 수 없음
  • 개인적인 부정맥 병력
  • 당뇨병
  • 고혈압 (>140 mmHg 수축기 및/또는 >90 mmHg 이완기)
  • 기타 중대한 의학적 상태 (심장학적 장애 포함; 포함 전 CI가 구체적 세부 사항 검토 필요)
  • 지난 3개월 동안 신경계에 영향을 미치는 약물 또는 오락용 약물 사용
  • 지난 7일 동안 약물 복용 (베타 차단제, 글루코코르티코이드, 항우울제, 항염증제 등) - 여성의 피임약은 허용됨
  • 현재 임신 중이거나 모유 수유 중
  • 아쿠아소닉 젤 또는 그 성분 (프로필렌 글리콜, 글리세린, 이소티아졸리논)에 대한 알레르기
  • 지난 3개월 동안 침습적 절차나 불편 보상금이 포함된 연구 참여 (모든 UoN FMHS UREC 승인 연구에 필요)
  • 체질량지수 < 18 kg/m² 또는 > 30 kg/m²
  • 과도한 알코올 섭취 (>2잔/일) 또는 담배 (>5개비/일)
  • 스트레스 테스트에 대한 이전 경험
  • 지난 8주 동안 알려진 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 액티브 U-VNS
참가자들은 초음파를 이용한 경피적 경부 미주신경 자극(U-VNS)을 받습니다.
장치: 초음파 미주신경 자극 (U-VNS)
좌측 귀에 적용된 NeurGear ZenBud 미주신경 자극기를 통해 좌측 미주신경의 이개 분지에 전달된 30분간의 U-VNS.
가짜 비교기: 가짜 U-VNS
참가자들은 동일한 설정과 청각적 소리 신호로 동일한 절차를 거치지만, 초음파 에너지는 전달되지 않습니다.
장치: 초음파 미주신경 자극 (U-VNS)
좌측 귀에 적용된 NeurGear ZenBud 미주신경 자극기를 통해 좌측 미주신경의 이개 분지에 전달된 30분간의 U-VNS.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지속적 혈당 모니터링(CGM)으로부터 유도된 혈당 변동성
기간: 기준선부터 20-25일까지. GCM 장치를 통해 5분마다 지속적으로 측정. 측정 단위는 mg/dL
기준선부터 20-25일까지. GCM 장치를 통해 5분마다 지속적으로 측정. 측정 단위는 mg/dL
연속 혈당 모니터링(CGM)에서 추출·도출된 mg/dL 단위의 혈당 수치
기간: 기준선에서 20-25일까지 기준선에서 20-25일까지. GCM 장치를 통해 5분마다 연속적으로 측정이 이루어집니다. mg/dL 단위로 측정이 이루어집니다.
기준선에서 20-25일까지 기준선에서 20-25일까지. GCM 장치를 통해 5분마다 연속적으로 측정이 이루어집니다. mg/dL 단위로 측정이 이루어집니다.
알파파 대역 (8-12Hz)의 EEG 전력
기간: 기저선부터 20~25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
기저선부터 20~25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
EEG 세타 대역(4-7Hz) 파워
기간: 기준선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후 측정
기준선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후 측정
베타 대역 (13-30Hz)의 EEG 파워
기간: 기저선에서 20~25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기저선에서 20~25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
EEG 감마 대역 (31-45Hz) 전력
기간: 기준선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기준선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
EEG 유래 사건 관련 전위(ERP) 진폭
기간: 기준선에서 20~25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기준선에서 20~25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
EEG 기반 시간 고정 스펙트럼 파워 변화
기간: 기저선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정
기저선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정
ECG 유도 심박수 (HR)
기간: 기준선에서 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기준선에서 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
ECG 유도 QT 간격
기간: 자극 전, 중, 후에 측정한 기준선부터 20-25일까지
자극 전, 중, 후에 측정한 기준선부터 20-25일까지
ECG-RR 간격 (심박 간격)
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
ECG 기반 심박변이도 (HRV)
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
ECG 유래 PR 간격
기간: 기저선에서 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
기저선에서 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수면 중 Fitbit 스마트워치에서 측정된 심박수(HR)
기간: 기저선부터 20-25일까지. Fitbit 장치와 PPG를 통해 지속적으로 측정
기저선부터 20-25일까지. Fitbit 장치와 PPG를 통해 지속적으로 측정
Fitbit 스마트워치 기반 일일 심박변이도(HRV)
기간: 기저선에서 20~25일까지. PPG 기능이 있는 Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정
기저선에서 20~25일까지. PPG 기능이 있는 Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정
Fitbit 스마트워치에서 유래된 안정 시 심박수 (HR)
기간: 기준선부터 20~25일. Fitbit 기기와 PPG를 통해 지속적으로 측정
기준선부터 20~25일. Fitbit 기기와 PPG를 통해 지속적으로 측정
Fitbit 스마트워치에서 추출된 일일 걸음 수
기간: 기준선부터 20~25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정됨
기준선부터 20~25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정됨
Fitbit 스마트워치로 측정한 일일 비활동 시간 대 활동 시간 비율
기간: 기준선부터 20-25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정
기준선부터 20-25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정
Fitbit 스마트워치 기반 총 수면 시간(하루당 시간)
기간: 기준선부터 20-25일까지. Fitbit 기기를 통해 지속적으로 측정
기준선부터 20-25일까지. Fitbit 기기를 통해 지속적으로 측정
Fitbit 스마트워치에서 도출된 일일 수면 단계(경수면, 깊은 수면 및 렘 수면 포함)의 백분율
기간: 기준선부터 20~25일. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정됨.
기준선부터 20~25일. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정됨.
Fitbit 스마트워치에서 도출된 일일 수면 효율은 총 수면 시간과 침대에서 보낸 시간의 일일 비율로 측정됩니다.
기간: 기준선에서 20-25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정값을 수집함
기준선에서 20-25일까지. Fitbit 장치를 통해 지속적으로 측정값을 수집함
GSR 센서(kOhms)를 통해 측정된 지속적인 피부 전도도(전기피부활동) 수준
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정됨
서미스터를 사용하여 측정한 체온 (°C)
기간: 자극 전, 자극 중, 자극 후에 측정한 기준선부터 20-25일까지
자극 전, 자극 중, 자극 후에 측정한 기준선부터 20-25일까지
착용형 흉부 센서를 통해 흉부 팽창률(%)로 측정한 호흡률
기간: 기저선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
기저선에서 20-25일, 자극 전, 중, 후에 측정됨
오른쪽 귀의 귀바퀴 안쪽에 배치된 양극 전극을 통해 기록된 미주신경 전기 활동(μV) 변동성.
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
오른쪽 귀의 귀갑라에 배치된 양극 전극을 통해 기록된 사건 관련 미주신경 진폭 변화
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
기준선부터 20-25일까지, 자극 전, 중, 후에 측정
옥스퍼드-리버풀 감정 및 경험 목록 설문지의 총점. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 정신분열형 특성을 나타냅니다.
기간: 기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시한 설문지
기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시한 설문지
자폐 스펙트럼 지수(AQ) 설문지의 총점. 높은 점수는 자폐적 특성이 더 많거나 높은 존재를 나타냅니다.
기간: 기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시하는 설문지
기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시하는 설문지
다차원적 내수용성 인식 평가(MAIA) 설문지의 총점. 높은 점수는 더 높은 내수용성 인식을 나타냅니다.
기간: 기준선, 첫 방문 전에 한 번 수행되는 설문지
기준선, 첫 방문 전에 한 번 수행되는 설문지
상태-특성 불안 척도(STAI) - 특성 하위 척도(장형)의 총점. 점수가 높을수록 특성 불안이 더 높음을 나타냅니다.
기간: 기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시한 설문조사
기준선, 첫 방문 전에 한 번 실시한 설문조사
상태-특성 불안 척도 - 특성 하위 척도(단축형)의 총점. 점수가 높을수록 상태 불안이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기간: 첫 방문 전, 자극 1시간 전 및 자극 1시간 후에 설문조사를 실시한 기준선부터 20~25일
첫 방문 전, 자극 1시간 전 및 자극 1시간 후에 설문조사를 실시한 기준선부터 20~25일
벡 우울 척도 총점(범위 0-63). 점수가 높을수록 더 심한 우울 증상을 나타냅니다.
기간: 자극 후 24시간
자극 후 24시간
벡 불안 척도(BAI) 총점 (범위 0-63). 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
기간: 자극 후 24시간
자극 후 24시간
초음파 미주신경 자극(VNS)의 부작용을 평가하는 구조화된 설문지.
기간: 자극 후 24시간
자극 후 24시간
Stroop 인지 과제에서 측정된 평균 반응 시간(ms)
기간: 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정된 기준선에서 20-25일까지
자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정된 기준선에서 20-25일까지
의미 기억 인지 과제에서 측정한 평균 반응 시간 (ms)
기간: 기저선에서 20~25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기저선에서 20~25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
감정 편향 인지 과제에서 측정한 평균 반응 시간 (ms).
기간: 기준선부터 20-25일, 자극 직전, 중간, 직후 측정
기준선부터 20-25일, 자극 직전, 중간, 직후 측정
기호 대 기호 매칭 인지 과제에서 측정한 평균 반응 시간(ms).
기간: 기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
대상-위치 작업 기억 인지 과제에서 측정한 평균 반응 시간(ms)
기간: 기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후 측정
기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후 측정
Stroop 인지 과제에서 측정된 전체 과제 정확도 (%)
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기준선부터 20-25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
의미 기억 인지 과제에서 측정된 전체 과제 정확도 (%)
기간: 기준선부터 20-25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기준선부터 20-25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
감정 편향 인지 과제에서 측정된 전체 과제 정확도 (%)
기간: 기준선부터 20~25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기준선부터 20~25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기호 대 기호 매칭 인지 과제에서 측정된 전체 과제 정확도 (%)
기간: 기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후 측정
기준선부터 20-25일, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후 측정
객체 위치 작업 기억 인지 과제(object-in-place working memory cognitive task)에서 측정된 전체 과제 정확도(%)
기간: 기준선부터 20~25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정
기준선부터 20~25일까지, 자극 직전, 자극 중, 자극 직후에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nottingham

협력자

University of Cambridge

수사관

  • 수석 연구원: Marcus Kaiser, Professor, University of Nottingham
  • 수석 연구원: Amparo G Gonzalez, PhD, University of Cambridge

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

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키워드

기타 연구 ID 번호

  • FMHS 88-0225

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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