- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07566104
Group PACBT for Depression
2026년 4월 28일 업데이트: Marc J. Weintraub, PhD, University of California, Los Angeles
Group Psilocybin-assisted Cognitive Behavioral Therapy for Major Depressive Disorder
This study will seek to determine the (1) acceptability and (2) feasibility of psilocybin as an adjunct to cognitive-behavioral therapy, delivered as a group treatment (G-PACBT) for major depressive disorder and (3) explore the clinical effects of G-PACBT on depressive symptoms and psychosocial functioning.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA Semel Institute
-
수석 연구원:
- Marc Weintraub, PhD
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연락하다:
- Shelby Grody
- 전화번호: 3108254354
- 이메일: UCLAPAT@mednet.ucla.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Ages 21-60,
- Fluent in English
- Able to swallow capsules,
- Meets for a current major depressive episode or a history of major depressive episodes based on the DSM-5 criteria (American Psychiatric Association, 2013),
- Active current depressive symptoms (i.e., scores >16 on the Hamilton-Depression Rating Scale covering the prior 2 weeks; Hamilton, 1986),
- Have an identified support person (i.e., trusted adult friend or relative) who can pick up the individual from UCLA Semel Institute and drive individual home following psilocybin sessions,
- For women of child-bearing potential - using one form of highly effective contraception (e.g., oral contraceptive pill) and willingness to continue contraceptive use for duration of study. Must be willing to take on-site pregnancy tests.
- Agree to refrain from any psychoactive drug (including alcohol) within 24 hours of each drug session and during the drug sessions. Participants will be allowed to consume their usual amount of caffeine prior to and after the drug sessions.
- Agree to not take any PRN medications on the mornings of the drug sessions
- Has been medically cleared for the study by a physician
- Participants must remain on anti-hypertensive medications if prescribed previously to manage hypertension
Exclusion Criteria:
- A personal or family history (first-degree) of psychosis or mania
- Resting blood pressure above 140 systolic, 90 diastolic or heart rate > 90 beats per minute (averaged across four separate measurements)
- Meeting criteria for a DSM-5 cluster B personality disorder (narcissistic, histrionic, borderline, antisocial personality disorder),
- Active suicidality (i.e., HAM-D item 3 score of greater than 3) or other psychiatric disturbance requiring acute treatment
- Current use of antidepressants or other serotonergic-affecting substances (e.g., St. John's Wort and 5-hydroxytryptophan), lithium, or efavirenz [regardless of whether the drug(s) is/are prescribed for MDD or other conditions]
- Current use of opioids (e.g., codeine, fentanyl, hydrocodone, meperidine, tramadol)
- Currently receiving cognitive behavioral therapy,
- Any of the following cardiovascular conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, congenital long QT syndrome, cardiac hypertrophy, cardiac ischemia, congestive heart failure, myocardial infarction, tachycardia, artificial heart valve, a clinically significant screening ECG abnormality, or any other significant cardiovascular condition
- QTc interval measurement of > 450 ms in males or > 460 ms in females as measured by the baseline ECG
- A history of stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)
- Epilepsy or history of seizures
- Insulin-dependent diabetes
- Meeting criteria for a DSM-5 substance abuse or dependence within prior 6 months (including for nicotine and cannabis)
- Positive urine drug screen for illicit substances (not including cannabis)
- Use of other psychedelics or ketamine within prior 12 months
- Adverse prior reaction to a 5-HT2A receptor agonist psychedelic agent
- Pregnant, trying to get pregnant, or nursing
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Group PACBT
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023) and two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later), all of which will be delivered in a group format whereby participants receive the treatments together and simultaneously
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Two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later)
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Treatment acceptability
기간: 4 months (Baseline to Post-treatment)
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Treatment acceptability as measured by the participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
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4 months (Baseline to Post-treatment)
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Feasibility as measured by participant retention
기간: 4 months
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Participant retention over the treatment
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4 months
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Hamilton Depression Rating Scale
기간: 7 months (Baseline to end of study)
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Depressive symptom severity scored from 0-53, with larger values indicating greater depressive severity
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7 months (Baseline to end of study)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-0602
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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