Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Group PACBT for Depression

28. dubna 2026 aktualizováno: Marc J. Weintraub, PhD, University of California, Los Angeles

Group Psilocybin-assisted Cognitive Behavioral Therapy for Major Depressive Disorder

This study will seek to determine the (1) acceptability and (2) feasibility of psilocybin as an adjunct to cognitive-behavioral therapy, delivered as a group treatment (G-PACBT) for major depressive disorder and (3) explore the clinical effects of G-PACBT on depressive symptoms and psychosocial functioning.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA Semel Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marc Weintraub, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ages 21-60,
  • Fluent in English
  • Able to swallow capsules,
  • Meets for a current major depressive episode or a history of major depressive episodes based on the DSM-5 criteria (American Psychiatric Association, 2013),
  • Active current depressive symptoms (i.e., scores >16 on the Hamilton-Depression Rating Scale covering the prior 2 weeks; Hamilton, 1986),
  • Have an identified support person (i.e., trusted adult friend or relative) who can pick up the individual from UCLA Semel Institute and drive individual home following psilocybin sessions,
  • For women of child-bearing potential - using one form of highly effective contraception (e.g., oral contraceptive pill) and willingness to continue contraceptive use for duration of study. Must be willing to take on-site pregnancy tests.
  • Agree to refrain from any psychoactive drug (including alcohol) within 24 hours of each drug session and during the drug sessions. Participants will be allowed to consume their usual amount of caffeine prior to and after the drug sessions.
  • Agree to not take any PRN medications on the mornings of the drug sessions
  • Has been medically cleared for the study by a physician
  • Participants must remain on anti-hypertensive medications if prescribed previously to manage hypertension

Exclusion Criteria:

  • A personal or family history (first-degree) of psychosis or mania
  • Resting blood pressure above 140 systolic, 90 diastolic or heart rate > 90 beats per minute (averaged across four separate measurements)
  • Meeting criteria for a DSM-5 cluster B personality disorder (narcissistic, histrionic, borderline, antisocial personality disorder),
  • Active suicidality (i.e., HAM-D item 3 score of greater than 3) or other psychiatric disturbance requiring acute treatment
  • Current use of antidepressants or other serotonergic-affecting substances (e.g., St. John's Wort and 5-hydroxytryptophan), lithium, or efavirenz [regardless of whether the drug(s) is/are prescribed for MDD or other conditions]
  • Current use of opioids (e.g., codeine, fentanyl, hydrocodone, meperidine, tramadol)
  • Currently receiving cognitive behavioral therapy,
  • Any of the following cardiovascular conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, congenital long QT syndrome, cardiac hypertrophy, cardiac ischemia, congestive heart failure, myocardial infarction, tachycardia, artificial heart valve, a clinically significant screening ECG abnormality, or any other significant cardiovascular condition
  • QTc interval measurement of > 450 ms in males or > 460 ms in females as measured by the baseline ECG
  • A history of stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)
  • Epilepsy or history of seizures
  • Insulin-dependent diabetes
  • Meeting criteria for a DSM-5 substance abuse or dependence within prior 6 months (including for nicotine and cannabis)
  • Positive urine drug screen for illicit substances (not including cannabis)
  • Use of other psychedelics or ketamine within prior 12 months
  • Adverse prior reaction to a 5-HT2A receptor agonist psychedelic agent
  • Pregnant, trying to get pregnant, or nursing

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group PACBT
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023) and two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later), all of which will be delivered in a group format whereby participants receive the treatments together and simultaneously
Two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later)
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Treatment acceptability
Časové okno: 4 months (Baseline to Post-treatment)
Treatment acceptability as measured by the participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8. Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
4 months (Baseline to Post-treatment)
Feasibility as measured by participant retention
Časové okno: 4 months
Participant retention over the treatment
4 months
Hamilton Depression Rating Scale
Časové okno: 7 months (Baseline to end of study)
Depressive symptom severity scored from 0-53, with larger values indicating greater depressive severity
7 months (Baseline to end of study)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psilocybin (drug)

Předplatit