- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07566104
Group PACBT for Depression
28 aprile 2026 aggiornato da: Marc J. Weintraub, PhD, University of California, Los Angeles
Group Psilocybin-assisted Cognitive Behavioral Therapy for Major Depressive Disorder
This study will seek to determine the (1) acceptability and (2) feasibility of psilocybin as an adjunct to cognitive-behavioral therapy, delivered as a group treatment (G-PACBT) for major depressive disorder and (3) explore the clinical effects of G-PACBT on depressive symptoms and psychosocial functioning.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA Semel Institute
-
Investigatore principale:
- Marc Weintraub, PhD
-
Contatto:
- Shelby Grody
- Numero di telefono: 3108254354
- Email: UCLAPAT@mednet.ucla.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ages 21-60,
- Fluent in English
- Able to swallow capsules,
- Meets for a current major depressive episode or a history of major depressive episodes based on the DSM-5 criteria (American Psychiatric Association, 2013),
- Active current depressive symptoms (i.e., scores >16 on the Hamilton-Depression Rating Scale covering the prior 2 weeks; Hamilton, 1986),
- Have an identified support person (i.e., trusted adult friend or relative) who can pick up the individual from UCLA Semel Institute and drive individual home following psilocybin sessions,
- For women of child-bearing potential - using one form of highly effective contraception (e.g., oral contraceptive pill) and willingness to continue contraceptive use for duration of study. Must be willing to take on-site pregnancy tests.
- Agree to refrain from any psychoactive drug (including alcohol) within 24 hours of each drug session and during the drug sessions. Participants will be allowed to consume their usual amount of caffeine prior to and after the drug sessions.
- Agree to not take any PRN medications on the mornings of the drug sessions
- Has been medically cleared for the study by a physician
- Participants must remain on anti-hypertensive medications if prescribed previously to manage hypertension
Exclusion Criteria:
- A personal or family history (first-degree) of psychosis or mania
- Resting blood pressure above 140 systolic, 90 diastolic or heart rate > 90 beats per minute (averaged across four separate measurements)
- Meeting criteria for a DSM-5 cluster B personality disorder (narcissistic, histrionic, borderline, antisocial personality disorder),
- Active suicidality (i.e., HAM-D item 3 score of greater than 3) or other psychiatric disturbance requiring acute treatment
- Current use of antidepressants or other serotonergic-affecting substances (e.g., St. John's Wort and 5-hydroxytryptophan), lithium, or efavirenz [regardless of whether the drug(s) is/are prescribed for MDD or other conditions]
- Current use of opioids (e.g., codeine, fentanyl, hydrocodone, meperidine, tramadol)
- Currently receiving cognitive behavioral therapy,
- Any of the following cardiovascular conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, congenital long QT syndrome, cardiac hypertrophy, cardiac ischemia, congestive heart failure, myocardial infarction, tachycardia, artificial heart valve, a clinically significant screening ECG abnormality, or any other significant cardiovascular condition
- QTc interval measurement of > 450 ms in males or > 460 ms in females as measured by the baseline ECG
- A history of stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)
- Epilepsy or history of seizures
- Insulin-dependent diabetes
- Meeting criteria for a DSM-5 substance abuse or dependence within prior 6 months (including for nicotine and cannabis)
- Positive urine drug screen for illicit substances (not including cannabis)
- Use of other psychedelics or ketamine within prior 12 months
- Adverse prior reaction to a 5-HT2A receptor agonist psychedelic agent
- Pregnant, trying to get pregnant, or nursing
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Group PACBT
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023) and two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later), all of which will be delivered in a group format whereby participants receive the treatments together and simultaneously
|
Two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later)
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Treatment acceptability
Lasso di tempo: 4 months (Baseline to Post-treatment)
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Treatment acceptability as measured by the participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
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4 months (Baseline to Post-treatment)
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Feasibility as measured by participant retention
Lasso di tempo: 4 months
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Participant retention over the treatment
|
4 months
|
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Hamilton Depression Rating Scale
Lasso di tempo: 7 months (Baseline to end of study)
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Depressive symptom severity scored from 0-53, with larger values indicating greater depressive severity
|
7 months (Baseline to end of study)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-0602
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Psilocybin (drug)
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Virginia KrausEli Lilly and Company; EndocyteCompletato
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Seung-Jung ParkCardioVascular Research Foundation, Korea; Medtronic Korea Co., Ltd.Attivo, non reclutanteMalattia cardiovascolare | Disfunsione dell'arteria coronaria | Malattie arteriose occlusive | Angioplastica transluminale percutaneaCorea del Sud
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Medtronic VascularCompletatoDisfunsione dell'arteria coronariaAustralia, Singapore, Brasile
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Baylor College of MedicineUsona Institute; Texas Department of State Health Services; AIM Youth Mental HealthReclutamentoDisturbo da stress post-traumaticoStati Uniti