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Group PACBT for Depression

28 aprile 2026 aggiornato da: Marc J. Weintraub, PhD, University of California, Los Angeles

Group Psilocybin-assisted Cognitive Behavioral Therapy for Major Depressive Disorder

This study will seek to determine the (1) acceptability and (2) feasibility of psilocybin as an adjunct to cognitive-behavioral therapy, delivered as a group treatment (G-PACBT) for major depressive disorder and (3) explore the clinical effects of G-PACBT on depressive symptoms and psychosocial functioning.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Semel Institute
        • Investigatore principale:
          • Marc Weintraub, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ages 21-60,
  • Fluent in English
  • Able to swallow capsules,
  • Meets for a current major depressive episode or a history of major depressive episodes based on the DSM-5 criteria (American Psychiatric Association, 2013),
  • Active current depressive symptoms (i.e., scores >16 on the Hamilton-Depression Rating Scale covering the prior 2 weeks; Hamilton, 1986),
  • Have an identified support person (i.e., trusted adult friend or relative) who can pick up the individual from UCLA Semel Institute and drive individual home following psilocybin sessions,
  • For women of child-bearing potential - using one form of highly effective contraception (e.g., oral contraceptive pill) and willingness to continue contraceptive use for duration of study. Must be willing to take on-site pregnancy tests.
  • Agree to refrain from any psychoactive drug (including alcohol) within 24 hours of each drug session and during the drug sessions. Participants will be allowed to consume their usual amount of caffeine prior to and after the drug sessions.
  • Agree to not take any PRN medications on the mornings of the drug sessions
  • Has been medically cleared for the study by a physician
  • Participants must remain on anti-hypertensive medications if prescribed previously to manage hypertension

Exclusion Criteria:

  • A personal or family history (first-degree) of psychosis or mania
  • Resting blood pressure above 140 systolic, 90 diastolic or heart rate > 90 beats per minute (averaged across four separate measurements)
  • Meeting criteria for a DSM-5 cluster B personality disorder (narcissistic, histrionic, borderline, antisocial personality disorder),
  • Active suicidality (i.e., HAM-D item 3 score of greater than 3) or other psychiatric disturbance requiring acute treatment
  • Current use of antidepressants or other serotonergic-affecting substances (e.g., St. John's Wort and 5-hydroxytryptophan), lithium, or efavirenz [regardless of whether the drug(s) is/are prescribed for MDD or other conditions]
  • Current use of opioids (e.g., codeine, fentanyl, hydrocodone, meperidine, tramadol)
  • Currently receiving cognitive behavioral therapy,
  • Any of the following cardiovascular conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, congenital long QT syndrome, cardiac hypertrophy, cardiac ischemia, congestive heart failure, myocardial infarction, tachycardia, artificial heart valve, a clinically significant screening ECG abnormality, or any other significant cardiovascular condition
  • QTc interval measurement of > 450 ms in males or > 460 ms in females as measured by the baseline ECG
  • A history of stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)
  • Epilepsy or history of seizures
  • Insulin-dependent diabetes
  • Meeting criteria for a DSM-5 substance abuse or dependence within prior 6 months (including for nicotine and cannabis)
  • Positive urine drug screen for illicit substances (not including cannabis)
  • Use of other psychedelics or ketamine within prior 12 months
  • Adverse prior reaction to a 5-HT2A receptor agonist psychedelic agent
  • Pregnant, trying to get pregnant, or nursing

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group PACBT
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023) and two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later), all of which will be delivered in a group format whereby participants receive the treatments together and simultaneously
Two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later)
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Treatment acceptability
Lasso di tempo: 4 months (Baseline to Post-treatment)
Treatment acceptability as measured by the participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8. Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
4 months (Baseline to Post-treatment)
Feasibility as measured by participant retention
Lasso di tempo: 4 months
Participant retention over the treatment
4 months
Hamilton Depression Rating Scale
Lasso di tempo: 7 months (Baseline to end of study)
Depressive symptom severity scored from 0-53, with larger values indicating greater depressive severity
7 months (Baseline to end of study)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Psilocybin (drug)

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