- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07566104
Group PACBT for Depression
28. April 2026 aktualisiert von: Marc J. Weintraub, PhD, University of California, Los Angeles
Group Psilocybin-assisted Cognitive Behavioral Therapy for Major Depressive Disorder
This study will seek to determine the (1) acceptability and (2) feasibility of psilocybin as an adjunct to cognitive-behavioral therapy, delivered as a group treatment (G-PACBT) for major depressive disorder and (3) explore the clinical effects of G-PACBT on depressive symptoms and psychosocial functioning.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Semel Institute
-
Hauptermittler:
- Marc Weintraub, PhD
-
Kontakt:
- Shelby Grody
- Telefonnummer: 3108254354
- E-Mail: UCLAPAT@mednet.ucla.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ages 21-60,
- Fluent in English
- Able to swallow capsules,
- Meets for a current major depressive episode or a history of major depressive episodes based on the DSM-5 criteria (American Psychiatric Association, 2013),
- Active current depressive symptoms (i.e., scores >16 on the Hamilton-Depression Rating Scale covering the prior 2 weeks; Hamilton, 1986),
- Have an identified support person (i.e., trusted adult friend or relative) who can pick up the individual from UCLA Semel Institute and drive individual home following psilocybin sessions,
- For women of child-bearing potential - using one form of highly effective contraception (e.g., oral contraceptive pill) and willingness to continue contraceptive use for duration of study. Must be willing to take on-site pregnancy tests.
- Agree to refrain from any psychoactive drug (including alcohol) within 24 hours of each drug session and during the drug sessions. Participants will be allowed to consume their usual amount of caffeine prior to and after the drug sessions.
- Agree to not take any PRN medications on the mornings of the drug sessions
- Has been medically cleared for the study by a physician
- Participants must remain on anti-hypertensive medications if prescribed previously to manage hypertension
Exclusion Criteria:
- A personal or family history (first-degree) of psychosis or mania
- Resting blood pressure above 140 systolic, 90 diastolic or heart rate > 90 beats per minute (averaged across four separate measurements)
- Meeting criteria for a DSM-5 cluster B personality disorder (narcissistic, histrionic, borderline, antisocial personality disorder),
- Active suicidality (i.e., HAM-D item 3 score of greater than 3) or other psychiatric disturbance requiring acute treatment
- Current use of antidepressants or other serotonergic-affecting substances (e.g., St. John's Wort and 5-hydroxytryptophan), lithium, or efavirenz [regardless of whether the drug(s) is/are prescribed for MDD or other conditions]
- Current use of opioids (e.g., codeine, fentanyl, hydrocodone, meperidine, tramadol)
- Currently receiving cognitive behavioral therapy,
- Any of the following cardiovascular conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, congenital long QT syndrome, cardiac hypertrophy, cardiac ischemia, congestive heart failure, myocardial infarction, tachycardia, artificial heart valve, a clinically significant screening ECG abnormality, or any other significant cardiovascular condition
- QTc interval measurement of > 450 ms in males or > 460 ms in females as measured by the baseline ECG
- A history of stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)
- Epilepsy or history of seizures
- Insulin-dependent diabetes
- Meeting criteria for a DSM-5 substance abuse or dependence within prior 6 months (including for nicotine and cannabis)
- Positive urine drug screen for illicit substances (not including cannabis)
- Use of other psychedelics or ketamine within prior 12 months
- Adverse prior reaction to a 5-HT2A receptor agonist psychedelic agent
- Pregnant, trying to get pregnant, or nursing
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Group PACBT
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023) and two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later), all of which will be delivered in a group format whereby participants receive the treatments together and simultaneously
|
Two administrations of psilocybin, administered orally (a 10mg dose followed by a 25mg dose one month later)
12 sessions of PA-CBT (as manualized by our research team; Weintraub et al., 2023)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Treatment acceptability
Zeitfenster: 4 months (Baseline to Post-treatment)
|
Treatment acceptability as measured by the participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
|
4 months (Baseline to Post-treatment)
|
|
Feasibility as measured by participant retention
Zeitfenster: 4 months
|
Participant retention over the treatment
|
4 months
|
|
Hamilton Depression Rating Scale
Zeitfenster: 7 months (Baseline to end of study)
|
Depressive symptom severity scored from 0-53, with larger values indicating greater depressive severity
|
7 months (Baseline to end of study)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-0602
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Psilocybin
-
M.D. Anderson Cancer CenterUsona InstituteNoch keine RekrutierungNeuropathie | PsilocybinVereinigte Staaten
-
Johns Hopkins UniversitySteven & Alexandra Cohen FoundationAnmeldung auf EinladungPsilocybin | MusikinterventionVereinigte Staaten
-
Washington University School of MedicineAbgeschlossen
-
University of Wisconsin, MadisonVail Health FoundationRekrutierung
-
Empower Research IncMitacs; Empower Psychedelics; Centre for Neurology Studies, CanadaRekrutierungPsilocybin | Psychotherapie, GruppeKanada
-
Gabriella GobbiNoch keine RekrutierungGesunde Teilnehmer | Psilocybin | Placebo – Kontrolle
-
Yale UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Noch keine RekrutierungPhysiotherapie | Psilocybin | Chronische Rückenschmerzen (CLBP)Vereinigte Staaten
-
Felix MuellerSwiss Medical Society for Psycholytic TherapyAnmeldung auf EinladungPersönliche Erfahrung der substanzgestützten Therapie mit Psilocybin, MDMA und LSDSchweiz
-
Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenPsilocybin | Therapeutische Anwendungen | Psychopharmaka | Halluzinogene | Pharmakologische Maßnahmen | Agenten des zentralen NervensystemsVereinigte Staaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesNoch keine RekrutierungEfficacy in Relapse Prevention: Psilocybin in Alcohol Use Disorder With Depressive Symptoms (ERPPAD)Alkoholkonsumstörung | Psilocybin | Depressive SymptomeFrankreich
Klinische Studien zur Psilocybin (drug)
-
University Hospital UlmRekrutierungChronischer totaler Verschluss | Chronischer Totalverschluss der KoronararterieDeutschland
-
Chinese PLA General HospitalUnbekannt
-
Yale UniversityHeffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLCAbgeschlossen
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteB.Braun Surgical SAAbgeschlossen
-
Francisco A MorenoArizona Biomedical Research Commission (ABRC)RekrutierungZwangsstörungVereinigte Staaten
-
Yale UniversityCeruvia LifesciencesAbgeschlossen
-
Medstar Health Research InstituteAktiv, nicht rekrutierendAtheroskleroseVereinigte Staaten, Deutschland, Zypern, Israel, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien, Griechenland
-
Cardiocentro TicinoUniversity of BernRekrutierungChronisches KoronarsyndromSchweiz
-
Yale UniversityHartford HealthCareNoch keine RekrutierungWirkungen von psychedelischem Mikrodosing auf Stimmung, Kognition, subjektives Wohlbefinden und MRTVereinigte Staaten
-
University of Wisconsin, MadisonTRYP TherapeuticsZurückgezogen