Successive Doses of GnRH Agonist Versus Single Dose of GnRH Agonist to Trigger Ovulation in Hyper-responders
2026년 5월 6일 업데이트: Bedaya Hospital
Successive Doses of GnRH Agonist Versus Single Dose of GnRH Agonist to Trigger Ovulation in Hyper-responders Undergoing IVF Cycle : A Randomized Controlled Study.
The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of three successive doses of a GnRH agonist ( administered 36 , 24 and 12 hours before oocyte retrieval ) with a single dose of a GnRH agonist ( administered 36 hours before oocyte retrieval ) in triggering ovulation in hyper-responders
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
190
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Usama M. Fouda, Prof.
- 전화번호: +201095401375
- 이메일: umfrfouda@yahoo.com
연구 장소
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Giza, 이집트
- Bedaya Hospital
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연락하다:
- Usama M. Fouda, Prof
- 이메일: umfrfouda@yahoo.com
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수석 연구원:
- Ahmed Gadallah
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- GnRH antagonist IVF cycle
- Hyper-responders to induction of ovulation
Exclusion Criteria:
- Hypogonadotrophic hypogonadism
- Endometriosis
- History of recurrent abortion
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Successive doses GnRH agonist
Three successive doses of GnRH agonist are administered 36 , 24 and 12 hours before oocyte retrieval
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GnRH agonist ( Triptorelin ) ( 0.2 mg / S.C ) is administered 36 hours before ovum pickup.
Two additional doses of triptorelin ( 0.1 mg / S.C ) are administered subcutaneously 12 and 24 hours after the first dose of GnRH agonist.
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활성 비교기: Single dose GnRH agonist
A single dose of GnRH agonist is administered 36 hours before oocyte retrieval
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GnRH agonist ( Triptorelin ) ( 0.2 mg / S.C ) is administered 36 hours before ovum pickup.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중기 II 난모세포 비율
기간: 난소 자극 시작 후 10~15일
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MII 난모세포 수/난구 난모세포 복합체 수
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난소 자극 시작 후 10~15일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
기간: Five weeks after embryo transfer
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Presence of intrauterine gestational sac detected by transvaginal ultrasound
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Five weeks after embryo transfer
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Ongoing pregnancy Rate
기간: Eighteen weeks after embryo transfer
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Pregnancies continued beyond 20 weeks gestation
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Eighteen weeks after embryo transfer
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Successive/Single GnRH agonist
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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